Introdução de Produto
| 1,2,4-Triclorobenzeno Informações básicas |
| Nome do Produto: | 1,2,4-Triclorobenzeno |
| Sinônimos: | trojclorobenzeno(polonês);UNSYM-TRICLOROBENZENO;Triclorobenzeno, 1,2,4-? Triclorobenzol;TRICLOROBENZENO124-,,;1,2,4-TRICLOROBENZENO PADRÃO DE COMPONENTE ÚNICO PARA EPA;1,2,4-TRICLOROBENZENO PESTANAL;1,2,4-TRICLOROBENZENO, 1X1ML, MEOH, 200 UG/ML;1,2,4-TRICLOROBENZENO, 99+%, & |
| CAS: | 120-82-1 |
| MF: | C6H3Cl3 |
| PM: | 181.45 |
| EINECS: | 204-428-0 |
| Categorias de Produtos: | Orgânicos;Química Analítica;Solução Padrão de Compostos Orgânicos Voláteis para Análise de Água e Solo;Soluções Padrão (VOC);Solventes de Grau Espectrofotométrico;Solventes de Grau Espectrofotométrico;AromáticosClasse Química;CloroVoláteis/Semivoláteis;Classe Alfa;Padrões Analíticos;Classe Química;Halogenado;TP - TZ;T-ZAlphabetic;Garrafas de vidro âmbar;Latas de aço carbono com roscas NPT;ReagentPlus(R) Produtos de grau de solvente;ReagentPlus(R)Solventes semi-granel;ReagentPlus(R)Solventes;Garrafas de solvente;Pesticidas e metabólitos;Q-ZAlphabetic;Anidro Solventes de grauSolventes;Solventes;Claro/Selo? Frascos; ACS e solventes de grau de reagente; Frascos de vidro âmbar; Latas de aço carbono com roscas NPT; ReagentPlus; Produtos de grau de solvente ReagentPlus; Solventes semi-granel; Frascos de solvente; Solvente por aplicação; Opções de embalagem de solvente; Solventes anidros; Frascos de vedação/certeza |
| Arquivo mol: | 120-82-1.mol |
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| 1,2,4-propriedades químicas do triclorobenzeno |
| Ponto de fusão | 16 graus (aceso.) |
| Ponto de ebulição | 214 graus (aceso.) |
| densidade | 1,454 g/mL a 25 graus (lit.) |
| densidade do vapor | >6 (vs ar) |
| pressão de vapor | 1 mm Hg (40 graus) |
| índice de refração | n20/D 1.571(lit.) |
| Fp | >230 graus F |
| temperatura de armazenamento. | 2-8 grau |
| solubilidade | água insolúvel |
| forma | Líquido |
| cor | Claro |
| Odor | Odor aromático característico |
| limite explosivo | 6,6%, 150 graus F |
| Solubilidade em água | INSOLÚVEL |
| λmax | λ: 308 nm Amáx: 1.00 λ: 310nm Amáx: 0,50 λ: 350nm Amáx: 0,05 λ: {{0}} nm Amáx: 0,01 |
| Merck | 14,9631 |
| BRN | 956819 |
| Constante da Lei de Henry | {{0}}.997 a 20.0 grau (coluna de parede molhada, dez Hulscher et al., 1992) 1,24, 2,27, 2,58, 3.{{21 }}6 e 3,90 em 2,0, 6,0, 10,0, 18,0 e 25,0 graus, respectivamente (EPICS-SPME, Dewulf et al., 1999) |
| Limites de exposição | NIOSH REL: Teto TWA 5 ppm (40 mg/m3); ACGIH TLV: teto 5 ppm (adotado). |
| Constante dielétrica | 2.2400000000000002 |
| Estabilidade: | Estábulo. Incompatível com agentes oxidantes fortes. Combustível. |
| LogP | 4.28 |
| Referência de banco de dados CAS | 120-82-1(Referência do banco de dados CAS) |
| Referência Química do NIST | Benzeno, 1,2,4-tricloro-(120-82-1) |
| Sistema de registro de substâncias da EPA | 1,2,4-Triclorobenzeno (120-82-1) |
| Informação de Segurança |
| Códigos de perigo | Xn,N,Xi,T,F |
| Declarações de Risco | 22-38-50/53-52/53-39/23/24/25-23/24/25-11-51/53 |
| Declarações de segurança | 23-37/39-60-61-45-36/37-16-7 |
| RIDADR | ONU 2321 6.1/PG 3 |
| OEL | Teto: 5 ppm (40 mg/m3) |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | DC2100000 |
| Temperatura de autoignição | 571 graus |
| Nota de perigo | Irritante |
| TSCA | Sim |
| Classe de Perigo | 6.1 |
| Grupo de embalagem | III |
| Código HS | 29036990 |
| Dados sobre substâncias perigosas | 120-82-1(dados de substâncias perigosas) |
| Toxicidade | LD50 por via oral em Coelho: 550 mg/kg LD50 dérmico Rato 6139 mg/kg |
| Informações MSDS |
| Fornecedor | Linguagem |
|---|---|
| 1,2,4-Triclorobenzeno | Inglês |
| Sigma Aldrich | Inglês |
| ACROS | Inglês |
| ALFA | Inglês |
| 1,2,4-uso e síntese de triclorobenzeno |
| Descrição | Os triclorobenzenos (TCBs) são produtos químicos sintéticos que ocorrem em três formas isoméricas diferentes. Os três isômeros aromáticos cíclicos clorados são 1,2,3-triclorobenzeno (1,2,3-TCB), 1,2,4-triclorobenzeno (1,2,4- TCB) e 1,3,5-triclorobenzeno (1,3,5-TCB). 1,2,4-TCB é um dos 188 produtos químicos designados como poluentes atmosféricos perigosos de acordo com a Lei do Ar Limpo. |
| Propriedades quimicas | 1,2,4-O triclorobenzeno é um sólido ou líquido de baixo ponto de fusão com um odor aromático agradável. O limite de odor é de 1,4 ppm. |
| Propriedades físicas | Líquido incolor com odor semelhante ao o-diclorobenzeno. A concentração limite de odor é 1,4 (citado, Amoore e Hautala, 1983). Miscível com a maioria dos solventes e óleos orgânicos; Insolúvel em água. Combustível. |
| Usos | 1,2,4-O triclorobenzeno é usado como dielétrico e fluido de transferência de calor em transformadores. Atua como intermediário, desengraxante, preservativo de madeira e solvente para tintura. É um solvente de alta temperatura utilizado em cromatografia de permeação em gel, especialmente para polietileno e polipropileno. Além disso, é usado como lubrificante e como óleo sintético de transformador. |
| Aplicativo | Os triclorobenzenos são usados principalmente como solventes nas indústrias de fabricação de produtos químicos. 1,2,4-O triclorobenzeno é economicamente o isômero mais importante. É usado como solvente em reações químicas para dissolver óleos, ceras e resinas. Além disso, também é usado como transportador de corante. 1,2,4-O triclorobenzeno é um solvente aromático altamente clorado. Pode ser usado como solvente para preparar: dímero de dimetilceteno-lactona de tetrametil-1,3-ciclobutanodiona salicil-o-toluido pela reação de salicilato de fenil e o-toluidina |
| Definição | ChEBI: 1,2,4-triclorobenzeno é um triclorobenzeno com substituintes cloro nas posições 1, 2 e 4. É um solvente em várias reações químicas orgânicas. |
| Referência(s) de síntese | Jornal da Sociedade Química Americana, 74, p. 3890, 1952DOI:10.1021/ja01135a052 |
| Descrição geral | Líquido incolor ou sólido branco com forte odor de clorobenzeno. Ponto de fusão 16,95 graus (62,5 graus F). |
| Perfil de reatividade | 1,2,4-O triclorobenzeno pode reagir vigorosamente com materiais oxidantes. Produz cloreto de hidrogênio e fosgênio quando aquecido até a decomposição [USCG, 1999]. |
| Perigo à saúde | As exposições a altas concentrações por inalação são potencialmente perigosas para os pulmões, rins e fígado. Exposições prolongadas ou repetidas ou exposição curta a altas concentrações por inalação são potencialmente perigosas para os pulmões, rins e fígado. A exposição prolongada ou repetida dos olhos pode resultar em dor moderada e irritação transitória. O contato prolongado ou repetido com a pele pode resultar em irritação moderada e possíveis efeitos sistêmicos. Ingestão: Pode causar danos renais e hepáticos. |
| Perfil de segurança | Veneno por ingestão. Moderadamente tóxico por via intraperitoneal. Um teratógeno experimental. Efeitos reprodutivos experimentais. Dados de mutação relatados. Uma gíria irritante. Combustível quando exposto ao calor ou chama. Pode reagir vigorosamente com materiais oxidantes. Para combater o fogo, use água, espuma, CO2, pó químico. Quando aquecido até a decomposição, emite vapores tóxicos de Cl-. Veja também HIDROCARBONETOS CLORADOS AROMÁTICOS. |
| Exposição potencial | 1,2,4-O triclorobenzeno é usado como transportador de corante, intermediário de herbicida; um meio de transferência de calor; um fluido dielétrico em transformadores; um desengraxante; um lubrificante; como produto químico industrial; solvente, emulsificante e como potencial inseticida contra cupins. Os outros isômeros de triclorobenzeno não são utilizados em qualquer quantidade. |
| Destino ambiental | Biológico.Sob condições aeróbicas, os produtos de biodegradação podem incluir 1,2-diclorobenzeno, 1,3-diclorobenzeno, 1,4-diclorobenzeno e dióxido de carbono (Kobayashi e Rittman, 1982). Uma cultura mista de bactérias do solo ou Pseudomonas sp. transformou 1,2,4-triclorobenzeno em 2,4,5- e 2,4,6-triclorofenol (Ballschiter e Scholz, 1980). Quando 1,2,4- triclorobenzeno foi incubado estaticamente no escuro a 25 graus com extrato de levedura e inóculo de águas residuais domésticas sedimentadas, ocorreu biodegradação significativa, com aclimatação gradual seguida por um processo de adaptação em subculturas subsequentes. Na concentração de 5 mg/L, foram observadas perdas de 54, 70, 59 e 24% após períodos de incubação de 7, 14, 21 e 28-d, respectivamente. A uma concentração de 10 mg/L, apenas 43, 54, 14 e 0% foram observados após 7, 14, 21 e 28-d períodos de incubação, respectivamente (Tabak et al., 1981). Em lodo ativado,<0.1% mineralized to carbon dioxide after 5 d (Freitag et al., 1985). Em uma cultura de enriquecimento derivada de um local contaminado em Bayou d'Inde, LA, 1,2,4- triclorobenzeno sofreu descloração redutiva para 1,3- e 1,4-diclorobenzeno em relação molar rendimentos de 4 e 96%, respectivamente. A taxa máxima de decloração, baseada no modelo recomendado de Michaelis-Menten, foi de 4,6 nM/d (Pavlostathis e Prytula, 2000). Água da superfície.Meias-vidas estimadas de 1,2,4-triclorobenzeno (0,5 ug/L) de um mesocosmo marinho experimental durante a primavera (8–16 graus), verão (20–22 graus), e o inverno (3–7 graus) foram 22, 11 e 12 dias, respectivamente (Wakeham et al., 1983). Fotolítico.A carbon dioxide yield of 9.8% was achieved when 1,2,4-trichlorobenzene adsorbed on silica gel was irradiated with light (λ >290 nm) por 17 h (Freitag et al., 1985). Químico/Físico.The hydrolysis half-life was estimated to be >900 anos (Ellington et al., 1988). A 70,0 graus e valores de pH de 3,10, 7,11 e 9,77, as meias-vidas de hidrólise foram calculadas em 18,4, 6,6 e 5,9 dias, respectivamente (Ellington et al., 1986). Em concentrações influentes de 1,0, 0,1, 0,01 e 0,001 mg/L, as capacidades de adsorção de GAC foram 157, 77,6, 38,4 e 19,0 mg/g, respectivamente (Dobbs e Cohen, 1980). |
| Envio | UN2321 Triclorobenzenos, líquidos, Classe de perigo: 6.1; Rótulos: 6.1-Materiais venenosos. |
| Métodos de Purificação | Separe-o de uma mistura de isômeros lavando com H2SO4 fumegante, depois com água, secando com CaSO4 e destilando fracionadamente lentamente. [Jensen et al. J Am Chem Soc 81 3303 1959, Beilstein 5 IV 664.] |
| Avaliação de toxicidade | O fígado é o principal alvo dos triclorobenzenos, independentemente da via de exposição. Os mecanismos de toxicidade hepática induzidos por estes produtos químicos não foram ilustrados. Pode envolver óxidos de areno intermediários formados durante a transformação inicial em triclorofenóis. Além disso, a exposição ao 1,2,4-TCB induziu porfiria em ratos ao induzir a sintetase do ácido daminolevulínico (ALA), uma enzima limitante da taxa na biossíntese do heme, e também da heme oxigenase, uma enzima limitante da taxa na degradação da heme sintetase e, portanto, aumentando a produção de heme. |
| Incompatibilidades | Reage violentamente com oxidantes, ácidos, vapores ácidos; vapor. |
| Depósito de lixo | Incineração, de preferência após mistura com outro combustível combustível. Deve-se ter cuidado para garantir a combustão completa para evitar a formação de fosgênio. Um purificador de ácido é necessário para remover os haloácidos produzidos. |
| 1,2,4-Produtos e matérias-primas para preparação de triclorobenzeno |
| Matérias-primas | Sodium hydroxide-->Calcium hydroxide-->CALCIUM CARBONATE-->1,2,3-Trichlorobenzene-->1,3,5-Trichlorobenzene-->HEROÍNA |
| Produtos de preparação | Anthraquinone-->Copper(II) phthalocyanine-->Tetrachlorvinphos-->Pigment Geen 7-->Naphthionic acid-->1,2,3-Trichlorobenzene-->1,3,5-Trichlorobenzene-->2,5-Dichlorobenzoic acid-->1,2-NAPHTHALIC ANHYDRIDE-->Tetradifon-->2,4,5-Trichloroaniline-->HEXACHLOROBENZENE-->1,2,4-Trichloro-5-nitrobenzene-->Trichloroacetyl isocyanate-->N-propyl-N-[2-(2,4,6-trichloro phenoxy ethyl)carbamyl chloride]-->1-BROMO-2,4-DICHLOROBENZENE-->2,2',3,4,4',5,5'-HEPTACHLOROBIPHENYL-->1-IODO-2,4,{3}}TRICLOROBENZENO |
Tag: 1,2,4-triclorobenzeno, China 1,2,4-fabricantes, fornecedores, fábrica de triclorobenzeno
Um par de: 1,2-Diclorobenzeno
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