P-Toluenossulfonamida

P-Toluenossulfonamida

Introdução de Produto

p-Toluenossulfonamida Informações básicas
Função e propósito Utiliza métodos de produção
Nome do Produto: p-Toluenossulfonamida
Sinônimos: Tosilamida;Uniplex 173;4-AMIDA DE ÁCIDO TOLUENESULFÔNICO;4-TOLUENESULFONAMIDA;4-METILBENZENOSULFONAMIDA;P-TOLUENESULFONAMIDA;P-TOLUENESULFONILAMIDA;P-TOLUENESULFONAMIDA
CAS: 70-55-3
MF: C7H9NO2S
PM: 171.22
EINECS: 200-741-1
Categorias de Produtos: Blocos de construção orgânicos; Sulfonamidas/Sulfinamidas; Produtos químicos finos e intermediários; Compostos de enxofre; Pequenas moléculas bioativas; Blocos de construção; SULFONAMIDA; Biologia celular; Síntese química; Blocos de construção orgânicos; Compostos de enxofre; T; intermediário farmacêutico; Isoquinolinas, Quinolinas, Quinaldinas;{ {0}}
Arquivo mol: 70-55-3.mol
p-Toluenesulfonamide Structure
 
Propriedades Químicas da p-Toluenossulfonamida
Ponto de fusão 134-137 grau (lit.)
Ponto de ebulição 221 graus (10 mmHg)
densidade 1,2495 (estimativa aproximada)
densidade do vapor 5,9 (vs ar)
índice de refração 1,6100 (estimativa)
Fp 202 graus
temperatura de armazenamento. Armazene abaixo de +30 grau.
solubilidade DMSO: solúvel
pka 10.20±0,10(Previsto)
forma Pó Cristalino
cor Branco
Odor Inodoro
Solubilidade em água 0,32 g/100 mL (25ºC)
BRN 472689
LogP 0.820
Referência de banco de dados CAS 70-55-3(Referência do banco de dados CAS)
Referência Química do NIST 4-Metilbenzenossulfonamida(70-55-3)
Sistema de registro de substâncias da EPA p-Toluenossulfonamida (70-55-3)
 
Informação de Segurança
Códigos de perigo Xi,Xn
Declarações de Risco 36-20/21/22
Declarações de segurança 26-36
WGK Alemanha 1
RTECS XT5075000
TSCA Sim
Grupo de embalagem III
Código HS 29350090
Dados sobre substâncias perigosas 70-55-3(dados de substâncias perigosas)
 
Informações MSDS
Fornecedor Linguagem
4-Metilbenzenossulfonamida Inglês
Sigma Aldrich Inglês
ACROS Inglês
ALFA Inglês
 
Uso e síntese de p-toluenossulfonamida
Papel e propósito A P-tolueno sulfonamida é um tipo de excelente plastificante sólido usado para plástico termofixo. É adequado para aplicação em resina fenólica, resina melamínica, resinas de ureia-formaldeído e resinas de poliamida. A combinação com uma pequena quantidade pode melhorar a trabalhabilidade e uniformizar a solidificação, conferindo aos produtos um bom brilho. No entanto, a P-tolueno sulfonamida não tem efeito amaciante como plastificante líquido e é incompatível com cloreto de polivinila e copolímero de cloreto de vinila e é parcialmente compatível com acetato de celulose, acetato butirato de celulose e nitrato de celulose.
A p-tolueno sulfonamida tem baixa toxicidade. Foi aprovado pela Food and Drug Administration dos EUA para ser aplicado em adesivos como materiais de embalagem de alimentos.
A p-tolueno sulfonamida é brevemente chamada de TSH e é comumente usada para niquelagem. Pode melhorar a estrutura do revestimento pela adsorção no eletrodo, de modo que tenha algum grau de efeito de brilho superficial; geralmente não é estritamente limitado pela quantidade adicional de branqueadores relaxados; além disso, também tem efeitos muito leves nas características do revestimento. No entanto, só pode fornecer revestimentos semibrilhantes, e o brilho da superfície está relacionado à qualidade do polimento da matriz antes do revestimento.
Atualmente, os agentes branqueadores de níquel utilizados são principalmente alguns tipos de compostos orgânicos. E a quantidade utilizada desses compostos orgânicos, embora seja muito pequena, tem um efeito significativo. Além de iluminar o revestimento, também pode determinar em grande parte as propriedades mecânicas e químicas do revestimento. Mas deve-se perceber que, uma vez que a solução de niquelagem brilhante foi adicionada ao branqueador orgânico, ela naturalmente faz com que a camada de niquelagem contenha uma quantidade relativamente grande de enxofre orgânico e outras impurezas, aumentando assim inevitavelmente a tensão interna, de modo que sua mecânica as propriedades são um pouco mais amargas do que as da placa de níquel convencional e são propensas a rachar a camada quando o revestimento sofre tensão; sua capacidade antiferrugem também é pior que a do níquel escuro. Assim, uma única camada de níquel brilhante é incapaz de melhorar a resistência à corrosão e as propriedades mecânicas da camada de níquel; deve ser necessário formar um níquel ou cromo bicamada e multicamada para formar uma combinação multicamadas de revestimentos protetores decorativos.
Quando a tolueno sulfonamida é aquecida a 105 graus, ela se decompõe e há liberação de nitrogênio (evolução de gás 130 mL/g); Os agentes espumantes de p-tolueno sulfonamida podem proporcionar uma espuma fina com pequena contração do produto. Também possui alta resistência ao rasgo e boa estabilidade. Assim, possui uma ampla gama de aplicações.
As informações acima são editadas pelo livro químico de Dai xiongfeng.
Usos 1. É utilizado na fabricação de corantes, resinas sintéticas, tintas, desinfetantes e branqueadores para processamento de madeira.
2. É utilizado para fabricação de plastificantes, desinfetantes; também pode ser utilizado para a produção de resinas sintéticas, tintas e corantes fluorescentes.
3. Pode ser usado como abrilhantador primário no revestimento de níquel brilhante. É usado para niquelagem brilhante para multicamadas para obter um revestimento brilhante uniforme. Tem uma quantidade comumente usada de 0,2~0,3 g/L.
4. Pode ser utilizado como plastificante, também utilizado para síntese de produtos orgânicos, resinas e sacarina.
Métodos de produção É obtido pela reação entre cloreto de toluenossulfonila e amônia.
Primeiro, adicione parte de água HN3 no pote de reação, mexendo para adicionar cloreto de p-toluenossulfonil com a temperatura subindo naturalmente para acima de 50 graus; depois que a temperatura cair, adicione a amônia restante e reaja por 0,5 h a 85 ~ 90 graus. Pare a reação quando o pH atingir 8 a 9. Resfrie a 20 graus, filtre e lave a torta de filtro com água para obter o produto bruto. Em seguida, passa pelo branqueamento via carvão ativado, dissolução de álcalis, precipitação ácida, filtro de rejeição, secagem para obtenção dos produtos.
Propriedades quimicas Folhetos brancos. Solúvel em álcool; muito ligeiramente solúvel em água.Combustível.
Usos A p-toluenossulfonamida foi usada para preparar o precursor necessário para a síntese de etil 6-fenil-1-tosil-1,2,5,6-tetrahidropiridina-3-carboxilato.
Usos 4-A tolilsulfonamida é um inibidor da anidrase carbônica usado na síntese de medicamentos antiglaucomatosos e anticancerígenos.
Usos Utilizado na fabricação de plastificante, desinfetante, fungicida, fungicida, abrilhantador de madeira. Também pode ser utilizado na produção de resina sintética, revestimento, corante fluorescente, farmacêutico, etc.
Definição ChEBI: Uma sulfonamida que é benzenossulfonamida com um grupo metil na posição 4.
Referência(s) de síntese O Jornal de Química Orgânica, 47, p. 4327, 1982DOI:10.1021/jo00143a031
Comunicações Sintéticas, 20, p. 293, 1990DOI: 10.1080/00397919008052297
Síntese, pág. 1031, 1986DOI: 10.1055/s-1986-31862
Descrição geral p-Toluenossulfonamida sofre FeCl3-reação de substituição direta catalisada com álcoois benzílicos e alílicos. É empregado como nucleófilo na reação de abertura de vinil aziridina catalisada por fluoreto de tetrabutilamônio (TBAF).
Métodos de Purificação Cristalize a amida em água quente e depois em EtOH ou Et2O/éter de petróleo. [Beilstein 11 H 104, 11 IV 376.]
 
Produtos e matérias-primas para preparação de p-toluenossulfonamida
Matérias-primas Ammonia-->Tosyl chloride-->Carbon-->Cloreto de tereftaloíla
Produtos de preparação 3-ISOPROPENYL-ALPHA,ALPHA-DIMETHYLBENZYL ISOCYANATE-->isoindoline-5-carboxylic acid-->METHYL ISOINDOLINE-5-CARBOXYLATE-->4-bromoisoindoline-->5-BROMOISOINDOLINE-->Ketoconazole-->DIMINAZENE ACETURATE-->Acid Red 92-->NORMEPERIDINE-->Gliclazide-->4-Nitrobenzonitrile-->Isobutylamine-->Probenecid-->Carzenide-->5-Methyl-1H-benzotriazole-->Disperse Red 86-->DICHLORAMINE T-->4-Methylphenylsulfonylurea-->6-amino-10,12-dichloronaphth[2,3-c]acridine-5,8,14(13H)-trione-->Dispersar Vermelho 11

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