Trietilenoglicol

Trietilenoglicol

Introdução de Produto

Trietilenoglicol Informações básicas
Nome do produto: Trietilenoglicol
Sinônimos: TRIGLICOL; TRIETILENOGLICOL; Trietilenoglicol; TRIETILENOGLICOL extrapuro; TRIETILENOGLICOL extrapuro AR; 2,2'-(1,2-Etanodiilbis(oxi))bisetanol; 2,2'-(1,2-Etanodiilbis(oxi))bis-etano; 2,2'-(1,2-Etanodiilbis(oxi))bisetanol
CAS: 112-27-6
MF: C6H14O4
MW: 150.17
EINECS: 203-953-2
Categorias de produtos: Orgânicos; Piridinas; Etilenoglicol; Etilenoglicóis; Etilenoglicóis e Etilenoglicóis Monofuncionais; bc0001; peg
Arquivo Mol: 112-27-6.mol
Triethylene glycol Structure
 
Propriedades químicas do trietilenoglicol
Ponto de fusão −7 graus (lit.)
Ponto de ebulição {{0}} grau 0,1 mm Hg(lit.)
densidade 1,124 g/mL a 20 graus (lit.)
densidade de vapor 5.2 (vs ar)
pressão de vapor <0.01 mm Hg ( 20 °C)
índice de refração n20/D 1.455(lit.)
Fp 165 graus
temperatura de armazenamento Armazene abaixo de +30 grau.
solubilidade H2O: 50 mg/mL a 20 graus, límpido, incolor
forma Líquido Viscoso
pKa 14.06±0,10(Previsto)
cor Claro ligeiramente amarelo
PH 5.5-7.0 (25 graus, 50mg/mL em H2O)
Odor Muito suave, doce.
limite explosivo 0.9-9.2%(V)
Solubilidade em água SOLÚVEL
Confidencial Higroscópico
λmáx λ: 260 nm Amáx: 0,06
λ: 280 nm Amáx: 0,03
Merck 14,9670
BRN 969357
Constante dielétrica 2,4 (25 graus)
Estabilidade: Estável. Combustível. Incompatível com agentes oxidantes fortes.
InChIKey ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N
LogP -1.75 a 25 graus
Referência de banco de dados CAS 112-27-6(Referência do banco de dados CAS)
Referência de Química do NIST Trietilenoglicol(112-27-6)
Sistema de Registro de Substâncias da EPA Trietilenoglicol (112-27-6)
 
Informações de segurança
Códigos de perigo XI
Declarações de Risco 36/37/38
Declarações de segurança 26-36
WGK Alemanha 1
RTECS YE4550000
Temperatura de autoignição 699 graus F
TSCA Sim
Código SH 29094919
Dados sobre substâncias perigosas 112-27-6(Dados sobre substâncias perigosas)
Toxicidade DL50 em camundongos, ratos (g/kg): 21, 15-22 oralmente; 7.3-9.5, 11.7 iv (Stenger)
 
Informações de MSDS
Provedor Linguagem
2,2'-(Etilenodioxi)dietanol Inglês
Sigma Aldrich Inglês
ACROS Inglês
ALFA Inglês
 
Uso e síntese de trietilenoglicol
Propriedades químicas Trietilenoglicol é um líquido claro, incolor, viscoso e estável com um odor levemente adocicado. Solúvel em água; imiscível com benzeno, tolueno e gasolina. Combustível. Por ter dois grupos éter e dois hidroxila, suas propriedades químicas são intimamente relacionadas aos éteres e álcoois primários. É um bom solvente para gomas, resinas, nitrocelulose, tintas de impressão a vapor e manchas de madeira. Com baixa pressão de vapor e alto ponto de ebulição, seus usos e propriedades são semelhantes aos do etilenoglicol e do dietilenoglicol. Por ser um agente higroscópico eficiente, serve como um dessecante líquido para remover água do gás natural. Também é usado em sistemas de ar condicionado projetados para desumidificar o ar.
Usos trietilenoglicol é um solvente preparado a partir de óxido de etileno e etilenoglicol.
O trietilenoglicol pode ser usado:
Para preparar gelificantes de ácidos graxos, que são usados ​​para gelificar vários óleos comestíveis e vegetais.
Como solvente para preparar nanopartículas de óxido de ferro superparamagnéticas para purificação de proteínas in situ.
Como agente absorvente no processo de desidratação de gás natural submarino.
Usos Em vários plásticos para aumentar a flexibilidade; na desinfecção do ar.
Usos O trietilenoglicol é usado como plastificante, como aditivo para fluidos hidráulicos e fluidos de freio, e como desinfetante. É um componente ativo de certos pigmentos, corantes de impressão, tintas e pastas. Ele encontra aplicação como um dessecante líquido e é usado na desidratação de gás natural, dióxido de carbono, sulfeto de hidrogênio e sistemas de ar condicionado. Ele desempenha um papel importante em produtos anticongelantes e degelo, produtos de limpeza e cuidados com móveis, lubrificantes e graxas.
Definição ChEBI: Trietilenoglicol é um poli(etilenoglicol) que é octano-1,8-diol no qual os átomos de carbono nas posições 3 e 6 foram substituídos por átomos de oxigênio. Ele tem um papel como plastificante. É um poli(etilenoglicol), um diol e um álcool primário.
Métodos de produção O trietilenoglicol, assim como o dietilenoglicol, é produzido comercialmente como um subproduto da produção de etilenoglicol. Sua formação é favorecida por uma alta proporção de óxido de etileno para água.
Descrição geral Trietilenoglicol (TEG) é um líquido incolor com um odor suave e é mais denso que a água. É um membro de uma série de di-hidroxiálcoois. As principais aplicações do TEG são derivadas de sua capacidade de absorver umidade. Ele é utilizado como um agente desidratante em gasodutos de gás natural para eliminar água do gás antes de reutilizá-lo no sistema. O trietilenoglicol também tem qualidades desinfetantes suaves e, quando volatilizado, é usado como um desinfetante de ar para controle de vírus e bactérias.
Perfil de reatividade Trietilenoglicol é um derivado de éter-álcool. O éter é relativamente não reativo. Gases inflamáveis ​​e/ou tóxicos são gerados pela combinação de álcoois com metais alcalinos, nitretos e agentes redutores fortes. Eles reagem com oxoácidos e ácidos carboxílicos para formar ésteres mais água. Agentes oxidantes convertem álcoois em aldeídos ou cetonas. Os álcoois exibem comportamento de ácido fraco e base fraca. Eles podem iniciar a polimerização de isocianatos e epóxidos. Reage com oxidantes fortes. [Handling Chemicals Safely 1980. p. 932].
Risco à saúde Em condições normais de uso, não se espera que o Trietilenoglicol (TEG) cause irritação na pele, olhos ou trato respiratório. No entanto, em aplicações onde vapores ou névoas são criados, a inalação pode causar irritação no sistema respiratório.
Nenhum teto para exposição de trabalhadores foi estabelecido pela American Conference of Governmental Hygienists (ACGIH), nem um Limite de Exposição no Local de Trabalho foi estabelecido para TEG. TEG é facilmente biodegradável, tem baixo potencial de bioacumulação e tem baixa toxicidade para organismos aquáticos.
O TEG não é inflamável, a menos que seja pré-aquecido.
Inflamabilidade e Explosibilidade Não classificado
Perfil de Segurança Veneno por via intravenosa. Levemente tóxico para humanos por ingestão. Efeitos reprodutivos experimentais. Um irritante para os olhos e a pele. Muitos compostos de éter de glicol têm efeitos reprodutivos humanos perigosos. Combustível quando exposto ao calor ou chama. Pode reagir com materiais oxidantes. Explosivo na forma de vapor quando exposto ao calor, chama ou faísca. Para combater o fogo, use espuma de álcool, pó químico seco. Quando aquecido até a decomposição, emite fumaça acre e vapores irritantes. Veja também ÉSTERES e ÉTERES DE GLICOL.
Métodos de purificação Seque o glicol com CaSO4 por 1 semana, então ele é repetidamente e muito lentamente destilado fracionadamente sob vácuo. Armazene-o em um dessecador a vácuo sobre P2O5. Ele é muito higroscópico. [Beilstein 1 IV 2400.]
 
Produtos de preparação de trietilenoglicol e matérias-primas
Matérias-primas ETHYLENE OXIDE-->Oxygen-->O1-(DIMETOXITRITIL)TRIETILENOGLICOL
Produtos de preparação Kryptofix 222-->Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid-->DIBENZANTHRONE-->Nonaethylene Glycol Monomethyl Ether-->5-(2-THIENYL)PENTANOIC ACID-->2-[2-(2-CHLOROETHOXY)ETHOXY]ETHANOL-->KRYPTOFIX(R) 221-->2-[2-(2-AMINOETHOXY)ETHOXY]ETHANOL-->Benzoic acid, 2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-4-nitro--->[1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-ethanediyloxy)]-bis--->1-(9-MERCAPTONONYL)-3,6,9-TRIOXAUNDECAN-11-OL-->1,8-Diazido-3,5-dioxaoctane-->TRIETHYLENE GLYCOL BIS(CHLOROFORMATE)-->2,5,8,11,14,17-Hexaoxanonadecan-19-ol, methanesulfonate-->HO-PEG3-CH2COOH-->ÉTER MONO-N-DODECÍLICO DE TRIETILENOGLICOL

Tag: trietilenoglicol, fabricantes de trietilenoglicol da China, fornecedores, fábrica

Você pode gostar também

(0/10)

clearall