Éter divinílico de dietilenoglicol

Éter divinílico de dietilenoglicol

Introdução de Produto

Éter divinílico de dietilenoglicol Informações básicas
Nome do Produto: Éter divinílico de dietilenoglicol
Sinônimos: 1-(2-[2-(Viniloxi)etoxi]etoxi)etileno;1,1-[oxibis(2,1-etanodiiloxi)bis]eteno;1 ,1'-[oxibis(2,1-etanodiiloxi)]bis-eten;3,6,9-Trioxaundeca-1,10-dieno;Éter divinílico dietilengglicol;Divinilcarbitol; divinileterdietilenglicolu;Dvedeg
CAS: 764-99-8
MF: C8H14O3
PM: 158.2
EINECS: 212-133-3
Categorias de Produtos: Monômeros;Ciência de Polímeros;Compostos Aromáticos;Éteres Vinílicos
Arquivo mol: 764-99-8.mol
Diethylene glycol divinyl ether Structure
 
Propriedades químicas do éter divinílico de dietilenoglicol
Ponto de fusão -21 grau
Ponto de ebulição 198-199 grau (lit.)
densidade 00,968 g/mL a 25 graus (lit.)
pressão de vapor 17Pa a 20 graus
índice de refração n20/D 1.446 (lit.)
Fp 160 graus F
temperatura de armazenamento. Armazene abaixo de +30 grau.
forma líquido transparente
cor Incolor a quase incolor
Solubilidade em água Insolúvel em água.
Confidencial Sensível à luz
BRN 1752316
InChIKey SAMJGBVVQUEMGC-UHFFFAOYSA-N
LogP 1,8 a 23 graus
Referência de banco de dados CAS 764-99-8(Referência do banco de dados CAS)
Referência Química do NIST Eteno, 1,1'-[oxibis(2,1-etanodiiloxi)]bis-(764-99-8)
Sistema de registro de substâncias da EPA Eteno, 1,1'-[oxibis(2,1-etanodiiloxi)]bis- (764-99-8)
 
Informação de Segurança
Declarações de Risco 36/38
Declarações de segurança 26-36
WGK Alemanha 2
RTECS KN3850000
TSCA Sim
Código SH 2909 19 90
Toxicidade LD50 oral em ratos: 3730mg/kg
 
Informações MSDS
Fornecedor Linguagem
Sigma Aldrich Inglês
ALFA Inglês
 
Uso e síntese de éter divinílico de dietilenoglicol
Propriedades quimicas o éter divinílico de dietilenoglicol tem caráter monomérico e é usado como intermediário químico ou como agente de reticulação. A adição de ácido isociânico produz diisocianatos secundários. Os éteres divinílicos hidrolisam em glicol e acetaldeído. Cloro ou bromo são adicionados às ligações duplas. A reação com um álcool na presença de água produz um diacetal. A polimerização do éter divinílico do dietilenoglicol com catalisadores ácidos produz géis reticulados. Os poliésteres insaturados, reticulados com estireno, tornaram-se não corrosivos para os metais através do uso de éteres divinílicos para reduzir os números de hidroxila e ácido.
Propriedades quimicas O dietilenoglicol divinil éter (DEGDVE) é um líquido incolor e transparente com um ponto de ebulição de 198 graus sob pressão atmosférica. É miscível com álcool, éter, éster e hidrocarboneto aromático, mas apenas ligeiramente solúvel em água. Tanto o DEGMVE quanto o DEGDVE são quimicamente ativos e fáceis de serem polimerizados, e uma pequena quantidade de NaOH é frequentemente adicionada como um inibidor de polimerização.
Usos O éter divinílico de dietilenoglicol é uma importante matéria-prima e intermediário utilizado em síntese orgânica, produtos farmacêuticos, agroquímicos e corantes.
Aplicativo O éter divinílico de dietilenoglicol (DEGDVE) tem atraído muita atenção devido à homopolimerização e diversidade estrutural dos produtos de copolimerização, e é frequentemente usado como agente de reticulação em vários materiais funcionais. Hidrogéis são polímeros de rede hidrofílica que absorvem grandes quantidades de água, mas são insolúveis em água. As propriedades de alto teor de água e insolubilidade em água tornam os materiais amplamente utilizados em áreas biomédicas, como sistemas de administração de medicamentos, biossensores, lentes de contato, cateteres e curativos para feridas. Utilizando DEGDVE como agente de reticulação e 60Co como fonte de luz de radiação, os hidrogéis foram preparados por copolimerização por radiação de éter monovinílico de etilenoglicol hidrofílico, BVE hidrofóbico e ácido acrílico ácido. Os hidrogéis resultantes eram materiais funcionais sensíveis ao pH e à temperatura.
Usando DEGDVE como agente de reticulação, ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico e estireno sulfonato de sódio como monômeros, um agente de tamponamento com resistência a altas temperaturas e resistência a sais foi sintetizado por polimerização em emulsão, que tem importância prática na solução do problema de produção de água em poços de petróleo e desempenha um papel vital na melhoria da taxa de recuperação de petróleo.
Uma substância tridimensional com uma estrutura espacial especial pode ser sintetizada por copolimerização de reticulação com DEGDVE e usada como material de substrato modificado. Por exemplo, a copolimerização de reticulação de sulfeto de metil vinil com DEGDVE deu um polímero sólido com uma estrutura de coroa, que foi modificado e usado como matrizes ativas de superbases sólidas para etinilação de acetona e vinilação de dietilenoglicol ou etilenoglicol.
Inflamabilidade e Explosibilidade Não inflamável
Síntese O acetileno reage com dietilenoglicol na presença de um catalisador, como hidróxido de potássio ou dietilenoglicol de potássio, para produzir DEGMVE e éter divinílico de dietilenoglicol (DEGDVE):
Diethylene glycol divinyl ether
 
Produtos e matérias-primas de preparação de éter divinílico de dietilenoglicol
Matérias-primas Di(ethylene glycol) vinyl ether-->2-(Vinyloxy)ethanol-->n-Butyl vinyl ether-->Epichlorohydrin-->2-Chloroethyl vinyl ether-->Acetylene-->Dietilenoglicol

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