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1,4-éter vinílico de butanodiol

Introdução de Produto

1,4-Éter vinílico de butanodiol Informações básicas

Nome do Produto:	1,4-Éter vinílico de butanodiol
Sinônimos:	ÉTER MONOVINÍLICO DE TETRAMETILENO GLICOL;ÉTER 4-HIDROXIBUTÍLICO DE VINIL;4-(eteniloxi)-1-butano;4-(eteniloxi)-1-Butanol;4-viniloxi -butan-1-ol;ÉTER BUTANODIOL MONOVINÍLICO;ÉTER HIDROXIBUTIL VINÍLICO;1,4-ÉTER BUTANODIOLMONOVINÍLICO
CAS:	17832-28-9
MF:	C6H12O2
PM:	116.16
EINECS:	241-793-5
Categorias de Produtos:	Etilenoglicóis e Etilenoglicóis monofuncionais;Etilenoglicóis monofuncionais;Monômeros;Ciência de polímeros;Éteres vinílicos;17832-28-9
Arquivo mol:	17832-28-9.mol

1,4-Propriedades químicas do éter vinílico de butanodiol

Ponto de fusão	-33 grau
Ponto de ebulição	95 graus /20 mmHg (lit.)
densidade	00,939 g/mL a 25 graus (lit.)
pressão de vapor	0,3 hPa (20 graus)
índice de refração	n20/D 1.444 (lit.)
Fp	185 graus F
temperatura de armazenamento.	Armazenar em<= 20°C.
solubilidade	75g/l
PKA	15.04±0,10 (previsto)
forma	líquido transparente
cor	Incolor a amarelo claro
Gravidade Específica	0.93
limite explosivo	1.4-9.9%(V)
Solubilidade em água	75 g/L (20 ºC)
LogP	00,43 a 25 graus
Referência de banco de dados CAS	17832-28-9(Referência do banco de dados CAS)
Sistema de registro de substâncias da EPA	1-Butanol, 4-(eteniloxi)- (17832-28-9)

Informação de Segurança

Códigos de perigo	Xn
Declarações de Risco	20/21/22-36/37/38-22-52/53
Declarações de segurança	26-36-24/25-61
RIDADR	NA 1993/PG III
WGK Alemanha	1
Temperatura de autoignição	225 graus DIN 51794
Código HS	2909 49 80
Toxicidade	LD50 por via oral em coelho: 1.738 mg/kg LD50 dérmico Rato > 2.000 mg/kg

Informações MSDS

Fornecedor	Linguagem
Sigma Aldrich	Inglês
ACROS	Inglês

1,4-Uso e síntese de éter vinílico de butanodiol

Propriedades quimicas	1,4-éter vinílico de butanodiol (HBVE; 4-éter vinílico hidroxibutílico) é um líquido transparente incolor ou amarelo claro com um leve odor semelhante ao do éter. É miscível com álcoois, éteres, ésteres e hidrocarbonetos aromáticos.
Síntese	1,4-éter vinílico de butanodiol é preparado pela reação de acetileno e 1,4-butanodiol na presença de hidróxido de potássio e catalisador de alcóxido de potássio:Como o 1,4-butanodiol contém dois grupos hidroxila e o produto contém grupos funcionais ativos de éter vinílico, algumas reações colaterais ocorrerão. Por exemplo, reação adicional de HBVE com acetileno para gerar éter divinílico e reação de autocondensação de HBVE para formar um acetal cíclico. Um sistema catalítico superbase CsF – NaOH foi desenvolvido para a preparação de HBVE a uma temperatura de 138–14 graus e sob pressão inicial de acetileno de 1,0–1,2 MPa. A conversão de 1,4-butanodiol foi de 100% e o rendimento total dos éteres vinílicos foi de 80% na dosagem do catalisador (7 mol% de CsF e 7 mol% de NaOH com base em 1,4-butanodiol) e após reação por 3 h. Alguns pesquisadores também desenvolveram catalisadores heterogêneos para a reação de acetileno e 1,4-butanodiol para obter HBVE. O hidróxido de potássio foi suportado em transportadores como óxido de alumínio, peneiras moleculares, sílica gel e zircônia.
Perfil de reatividade	A estrutura do 1,4-éter vinílico de butanodiol (HBVE) é uma ligação dupla de vinil diretamente conectada a uma ligação de éter e, devido à influência de um átomo de oxigênio adjacente, a ligação dupla é uma ligação dupla rica em elétrons e mostra maior reatividade. O HBVE também possui uma hidroxila e pode reagir com uma série de resinas. Possui ampla aplicação em fluororesinas e revestimentos.
Inflamabilidade e Explosibilidade	Inflamável