Introdução de Produto
| 2,2,2-Trifluoroetanol Informações básicas |
| Descrição Propriedades químicas Usos Método de preparação Perigos e informações de segurança |
| Nome do produto: | 2,2,2-Trifluoroetanol |
| Sinônimos: | Trifluoro Etanol(L);2,2,2-Trifluoroetanol,Álcool trifluoroetílico;2,2,2-Trifluoroetanol, grau reagente;2,2,2-Trifluoroetano;2,2,2-Trifluoroetano-1-ol 99%;2-Hidroxi-1,1,1-trifluoroetano, (Trifluorometil)metanol;2,2,2-TRIFLUOROETANOL-D3, ALTO ENRIQUECIMENTO;1,2,2-trifluoroetano-1-ol |
| CAS: | 75-89-8 |
| MF: | C2H3F3O |
| MW: | 100.04 |
| EINECS: | 200-913-6 |
| Categorias de produtos: | compostos organofluorados;Orgânicos;Intermediários de API;Outros reagentes;Blocos de construção fluorados;Reagentes fluorados e blocos de construção para compostos bioquímicos fluorados;Química orgânica sintética;Química;3;1;bc0001;R00001 |
| Arquivo Mol: | 75-89-8.mol |
 |
|
| Propriedades químicas do 2,2,2-trifluoroetanol |
| Ponto de fusão | -44 graus (lit.) |
| Ponto de ebulição | 77-80 grau (lit.) |
| densidade | 1,391 g/mL a 20 graus |
| densidade de vapor | 3,5 (vs ar) |
| pressão de vapor | 70 mm Hg (25 graus) |
| índice de refração | n20/D 1.3(iluminado) |
| Fp | 85 graus F |
| temperatura de armazenamento | Armazene abaixo de +30 grau. |
| solubilidade | solúvel em clorofórmio, metanol |
| pka | 12,4 (a 25 graus) |
| forma | Líquido |
| cor | Claro incolor |
| Gravidade Específica | 1.373 |
| Odor | Odor alcoólico |
| Faixa de pH | 5-7 (solução aquosa a 10%) |
| limite explosivo | 8.4-28.8%(V) |
| Solubilidade em água | Miscível com água, éteres, cetonas, álcoois e clorofórmio. |
| λmáx | λ: 260 nm Amax: Menor ou igual a 0,03 λ: 280 nm Amax: Menor ou igual a 0,02 |
| Merck | 14,9682 |
| BRN | 1733203 |
| Constante dielétrica | 8.5500000000000007 |
| Estabilidade: | Estável. Inflamável - observe os limites amplos de explosão. Sensível à umidade. Incompatível com agentes oxidantes fortes, ácidos fortes, sódio, potássio. |
| InChIKey | RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N |
| Referência de banco de dados CAS | 75-89-8(Referência do banco de dados CAS) |
| Referência de Química do NIST | Etanol, 2,2,2-trifluoro-(75-89-8) |
| Sistema de Registro de Substâncias da EPA | 2,2,2-Trifluoroetanol (75-89-8) |
| Informações de segurança |
| Códigos de perigo | Xn,V,F |
| Declarações de Risco | 10-20/21/22-37/38-41-62-38-36/37/38 |
| Declarações de segurança | 26-36-39-45-36/37/39-16 |
| RIDADR | ONU 1986 3/PG 3 |
| WGK Alemanha | 1 |
| RTECS | KM5250000 |
| Temperatura de autoignição | ~896 graus F |
| Nota de perigo | Inflamável/Tóxico |
| TSCA | Sim |
| Classe de risco | 3 |
| Grupo de embalagem | III |
| Código SH | 29055910 |
| Toxicidade | DL50 oral em coelho: 240 mg/kg DL50 dérmico rato 1680 mg/kg |
| Informações de MSDS |
| Provedor | Linguagem |
|---|---|
| 2,2,2-Trifluoroetanol | Inglês |
| ACROS | Inglês |
| Sigma Aldrich | Inglês |
| ALFA | Inglês |
| 2,2,2-Trifluoroetanol Uso e Síntese |
| Descrição | 2,2,2-trifluoroetanol ou trifluoroetanol é chamado TFEA ou TEF, é um intermediário importante do alifático contendo flúor, é incolor, é líquido miscível com água, tem odor semelhante ao etanol. Devido ao forte efeito de retirada de elétrons do trifluorometil, o ácido do trifluorometil é mais forte que o etanol, pode gerar complexo estável ligado a hidrogênio (como: tetrahidrofurano, piridina) com composto heterocíclico. Devido a essas propriedades físicas e químicas únicas e estrutura molecular especial, tem desempenho diferente com outros álcoois, pode participar de uma variedade de reações orgânicas, pode ser oxidado em acetaldeído trifluorometil ou ácido trifluoroacético, também pode fornecer trifluorometil, pode participar das melhorias de Still-Gennari da reação de Horner-Wadsworth-Emmons. Tem ampla gama de usos em medicina, pesticidas, corantes, energia e outros aspectos da síntese orgânica. O principal uso do trifluoroetanol é como anestésico, no mínimo, o éter de flúor acetileno que sintetizado por trifluoroetanol e acetileno toma o lugar de maiores efeitos colaterais de bromo-fluoro alcanos como anestésico, e então o tricloroetanol é usado como matéria-prima para desenvolver isoflurano alcanos não inflamáveis, de baixa toxicidade e alto desempenho do novo anestésico de clorofluoroalcano. O trifluoroetanol pode ser introduzido na estrutura do medicamento como trifluorometil do grupo funcional, pode gerar atividade fisiológica significativa, aumentar a lipossolúvel de moléculas, melhorar a eficácia ou reduzir os efeitos colaterais do organismo, seus medicamentos sintéticos têm estimulantes do sistema nervoso central fluticasona Seul, piridinas substituídas inibidor da bomba de prótons citoplasmática do estômago Lansoprazol e Pariprazol, medicamentos antiarrítmicos flecainida com aminas e medicamentos analgésicos benzodiazepínicos e tratamento de disúria KMD-3212 e assim por diante. |
| Propriedades químicas | O ponto de ebulição é 73,6 graus, o ponto de fusão é 2,5 graus, o índice de refração é 1,2940, a densidade (25 graus) é 1,383 g/cm3, a entalpia de evaporação é 37,8 kJ/mol. |
| Usos | (1) Pode ser usado como agente importador de agente trifluoroetil e trifluoroacético etoxicarbonil, narcóticos sintéticos fluoreto éter (Fluroxene), isoflurano (Isoflurano) e cloro halotano (Desflurano), estimulantes do sistema nervoso central fluticasona Seul (Flowotyl), inibidor da bomba de prótons lansoprazol (Lansoprazol, inibidores de pp), medicamentos antiarrítmicos flecainida com amina (Flecamida), analgésicos, benzodiazepínicos (Quazepam), dificuldade para urinar medicamento terapêutico KMD-3213, herbicida trifluorometil tiometil (Triflusulfuronmethyl). (2) Pode ser usado para reagentes químicos. (3) Pode ser usado como solvente, pode ser usado como agente importador de trifluoroetil e agente etoxicarbonil trifluoroacético, também pode ser usado como intermediários farmacêuticos e pesticidas. (4) Pode ser usado como solvente, também é usado como medicamento, intermediários de pesticidas. |
| Método de preparação | Desde 1933, Swarts usou anidrido trifluoroacético como matéria-prima, o método de redução catalítica foi usado para obter tricloroetanol, desenvolvemos uma série de métodos sintéticos. De acordo com o tipo, a reação pode ser dividida em três tipos: oxidação, redução e hidrólise. De acordo com a matéria-prima, pode ser dividido método do ácido trifluoroacético, método do cloreto de trifluoroacetila, método do anidrido trifluoroacético, lei do trifluoroacetato, acetaldeído trifluoroacético, método do fluoreto de polivinilideno, método do trifluoroetano (HFC-143a) e método do trifluoro cloroetano (HCFC-133a). |
| Informações sobre perigos e segurança | Categoria:Líquido inflamável Classificação de toxicidade:altamente tóxico Toxicidade oral aguda - DL50 em ratos:240 mg/kg; LD50 oral-rato: 366 mg/kg Dados de irritação:Pele-Coelho 0.75 mg/24 horas e grave; Olhos-Coelho 20 mg/24 h leve Características de risco de inflamabilidade:Quando entra em contato com fogo, calor e oxidantes, ele se torna inflamável; pode queimar e gerar vapores tóxicos de flúor. Características de armazenamento:Ventilação do tesouro, secagem em baixa temperatura; deve ser armazenado separadamente com oxidantes. Agente extintor:Pó seco, areia seca, dióxido de carbono, espuma, agente extintor de incêndio 1211. |
| Propriedades químicas | Líquido incolor |
| Usos | Na síntese de anestésicos médicos, produtos farmacêuticos e agroquímicos; em polimerizações. Desnaturante de proteínas; estabiliza estruturas peptídicas. Solvente de limpeza; eluente em separações de HPLC; fluido de trabalho em sistemas de ciclo de calor Rankine. Alternativa ambientalmente amigável aos CFCs. |
| Usos | O trifluoroetanol serve como solvente e matéria-prima em química orgânica e biologia. O TFE é um solvente de escolha para oxidações de sulfetos mediadas por peróxido de hidrogênio. O trifluoroetanol atua como um desnaturante de proteínas. É usado na fabricação de certos produtos farmacêuticos e substâncias medicamentosas. O flurômero do fármaco, que é 2,2,2-trifluoro-1-viniloxietano, é o éter vinílico do trifluoroetanol. É um solvente eficaz para peptídeos e proteínas, e usado para estudos de dobramento de proteínas baseados em RMN, e na fabricação de nylon. Como fonte do grupo trifluorometil, é empregado em várias reações orgânicas, por exemplo na modificação de Still-Gennari da reação de Horner-Wadsworth-Emmons (HWE). |
| Usos | 2,2,2-Trifluoroetanol (álcool trifluoroetílico, TFE) é usado para estudar os estados conformacionais de proteínas e os processos de dobramento e redobramento de proteínas. |
| Definição | ChEBI: 2,2,2-trifluoroetanol é um fluoroálcool. Ele é funcionalmente relacionado a um etanol. |
| Perfil de Segurança | Veneno por ingestão, vias intravenosa e intraperitoneal. Moderadamente tóxico por inalação e contato com a pele. Efeitos reprodutivos experimentais. Um irritante severo para a pele e os olhos. Quando aquecido até a decomposição, emite vapores tóxicos de F-. |
| Métodos de purificação | Seque com CaSO4 e um pouco de NaHCO3 (para remover traços de ácido) e destile. Vapor altamente TÓXICO. [Beilstein 1 IV 1370.] |
| Produtos e matérias-primas para preparação de 2,2,2-trifluoroetanol |
| Matérias-primas | 2,2,2-Trifluorodiazoethane-->Benzene, [(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]--->4-(prop-1-en-2-il)fenil acetato |
| Produtos de preparação | 2-Chloromethyl-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine hydrochloride-->6-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)NICOTINIC ACID-->2-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID-->TRIS(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)PHOSPHATE-->TRIFLUOROACETALDEHYDE HYDRATE-->3,3,3-Trifluoropropionic acid-->Isoflurane-->1,1,1,2-Tetrafluoroethane-->2-CHLORO-1,1,1-TRIFLUOROETHANE-->pent-1-en-3-yne-->1,3,2-Dioxaphospholane, 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-, 2-oxide-->2-Hydroxy-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide-->2,6-BIS(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)BENZONITRILE-->2,2,2-TRIFLUOROETHYL CHLOROFORMATE-->1,1,2,3,3,3-HEXAFLUOROPROPYL 2,2,2-TRIFLUOROETHYL ETHER-->Trifluoroacetato de potássio |
Tag: 2,2,2-trifluoroetanol, China 2,2,2-trifluoroetanol fabricantes, fornecedores, fábrica
Um par de: 2,2-Difluoroetanol
O próximo artigo: Ácido bromoacético
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