Introdução de Produto
| 4-Informações básicas sobre cloroanilina |
| Nome do Produto: | 4-Cloroanilina |
| Sinônimos: | AKOS BBS-00003661;4-solução de cloroanilina;P-Clorlanina;PARA-CLORANILINA;4-CLORANILINA;4-aminoclorobenzeno;4-Cloranilina;4- cloranilina (tcheco) |
| CAS: | 106-47-8 |
| MF: | C6H6ClN |
| PM: | 127.57 |
| EINECS: | 203-401-0 |
| Categorias de Produtos: | 2002/61/EC;Classe Alfa;Aril Aminas MAK III, Categoria 2Voláteis/Semivoláteis;C;CAlfabético;CHEspecífico do método;Aminas;C2 a C6;Compostos de nitrogênio;Comunidade Europeia: ISO e DIN;Específico do método;Oeko-Tex Standard 100 ; ;Halogenado;Aromáticos;amina|cloreto de alquil;1 |
| Arquivo mol: | 106-47-8.mol |
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| 4-Propriedades químicas da cloroanilina |
| Ponto de fusão | 67-70 grau (lit.) |
| Ponto de ebulição | 232 graus (aceso.) |
| densidade | 1,43g/cm3 |
| densidade do vapor | 4.4 (vs ar) |
| pressão de vapor | 00,15 mm Hg (25 graus) |
| índice de refração | 1.5546 |
| Fp | 120 graus |
| temperatura de armazenamento. | Armazene abaixo de +30 grau. |
| solubilidade | 2.2g/l |
| pka | 4,15 (a 25 graus) |
| forma | Sólido cristalino |
| Gravidade Específica | 1.2417 |
| cor | Bege a marrom-púrpura |
| PH | 6,9 (1g/l, H2O, 20 graus) |
| Odor | Adocicado |
| Faixa de PH | 6,9 a 1,00000 g/l a 20 graus |
| Solubilidade em água | 0,3 g/100 mL (20 ºC) |
| Merck | 14,2118 |
| BRN | 471359 |
| Constante da Lei de Henry | 1,07 a 25 graus (calculado, Howard, 1989) (x 10-5caixa eletrônico?m3/mol) |
| Estabilidade: | Estábulo. Combustível. Incompatível com agentes oxidantes fortes, ácidos, cloretos ácidos, anidridos ácidos, cloroformatos, ácido nitroso. Pode ser sensível à luz. |
| LogP | 1,83 a 25 graus |
| Referência de banco de dados CAS | 106-47-8(Referência do banco de dados CAS) |
| Referência Química do NIST | p-Cloroanilina(106-47-8) |
| IARC | 2B (Vol. 57) 1993 |
| Sistema de registro de substâncias da EPA | p-cloroanilina (106-47-8) |
| Informação de Segurança |
| Códigos de perigo | T,N,F |
| Declarações de Risco | 45-23/24/25-43-50/53-52/53-39/23/24/25-11-51/53 |
| Declarações de segurança | 53-45-60-61-36/37-16-7 |
| RIDADR | ONU 2018 6.1/PG 2 |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | BX0700000 |
| F | 8-10-23 |
| Temperatura de autoignição | 685 graus |
| Nota de perigo | Tóxico/possível cancerígeno |
| TSCA | Sim |
| Classe de Perigo | 6.1 |
| Grupo de embalagem | II |
| Código HS | 29214210 |
| Dados sobre substâncias perigosas | 106-47-8(dados de substâncias perigosas) |
| Toxicidade | LD50 por via oral em ratos: 0,31 g/kg (Smyth) |
| Informações MSDS |
| Fornecedor | Linguagem |
|---|---|
| 4-Clorobenzenamina | Inglês |
| ACROS | Inglês |
| SigmaAldrich | Inglês |
| ALFA | Inglês |
| 4-Uso e síntese de cloroanilina |
| Descrição | A p-cloroanilina, 1-amino-4- clorobenzeno, é um sólido cristalino branco a âmbar claro à temperatura ambiente. É usado como intermediário para pesticidas, produtos farmacêuticos, pigmentos e corantes. A produção é semelhante à da m-cloroanilina. |
| Propriedades quimicas | 4-A cloroanilina é um sólido cristalino incolor a levemente âmbar com um leve odor aromático. É solúvel em água quente e solventes orgânicos. 4-A cloroanilina tem pressão de vapor moderada e coeficiente de partição n-octanol/água. Decompõe-se na presença de luz e ar e em temperaturas elevadas. |
| Propriedades físicas | Sólido branco-amarelado com odor suave e adocicado. A concentração limite de odor é de 287 ppm (citado por Keith e Walters, 1992). |
| Usos | 4-A cloroanilina é uma matéria-prima importante na produção de produtos químicos agrícolas, corantes e pigmentos azo, cosméticos e produtos farmacêuticos. É utilizado como intermediário na fabricação do cromóforo AS-LB, bem como em intermediários farmacêuticos como clordiazepóxido e tintura de fena. É também um intermediário para o herbicida Anilofos, o inseticida clorbenzuron e o regulador de crescimento vegetal Inabenfide. |
| Definição | ChEBI: 4-cloroanilina é uma cloroanilina em que o átomo de cloro é para ao grupo amino da anilina. É uma cloroanilina e membro dos monoclorobenzenos. |
| Aplicativo | 4-A cloroanilina é um componente importante usado na indústria química para a produção de medicamentos e corantes. Alguns medicamentos benzodiazepínicos usam 4-cloroanilina em sua fabricação. |
| Preparação | síntese de 4-cloroanilina: p-cloronitrobenzeno é usado como matéria-prima, níquel de Raney é usado como catalisador, etanol é usado como solvente, a temperatura de reação é de 50-70 graus, a pressão de hidrogenação é de 3.{{4} },55MPa e condições de pH médio=5-6, realizam a reação de hidrogenação catalítica para obter 4-Cloroanilina. |
| Referência(s) de síntese | Jornal da Sociedade Química Americana, 99, p. 98, 1977DOI:10.1021/ja00443a018 Síntese, pág. 48, 1987DOI: 10.1055/s-1987-27838 |
| Descrição geral | A P-cloroanilina aparece como um sólido branco ou amarelo pálido. Ponto de fusão 69,5 graus. |
| Reações do Ar e da Água | Insolúvel em água fria. Solúvel em água quente [Hawley]. |
| Perfil de reatividade | 4-A cloroanilina é incompatível com agentes oxidantes. Também incompatível com ácidos, cloretos ácidos, anidridos ácidos e cloroformatos. Sujeito a decomposição exotérmica durante a destilação a alta temperatura. Incompatível com ácido nitroso. |
| Perigo | Tóxico por inalação e ingestão. Possível cancerígeno. |
| Perigo à saúde | A inalação ou ingestão causa coloração azulada nas unhas, lábios e orelhas, indicativa de cianose; dor de cabeça, sonolência e náusea, seguidas de inconsciência. O líquido pode ser absorvido pela pele e causar sintomas semelhantes. O contato com os olhos causa irritação. |
| Risco de incêndio | Perigos especiais de produtos de combustão: Cloreto de hidrogênio e óxidos de nitrogênio irritantes e tóxicos podem se formar em incêndios. |
| Inflamabilidade e Explosibilidade | Inflamável |
| Perfil de segurança | Carcinógeno confirmado com dados experimentais neoplastigênicos e tumorigênicos. Veneno por ingestão, inalação, contato com peixes, vias subcutânea e intravenosa. Irritante grave para a pele e os olhos. Dados de mutação relatados. Quando aquecido até a decomposição, emite vapores tóxicos de Cland NOx. Veja também CORANTES DE ANILINA |
| Destino ambiental | Biológico.Em meio anaeróbio, as bactérias do Paracoccus sp. converteu 4- cloroanilina em 1,3-bis(p-clorofenil)triazeno e 4-cloroacetanilida com rendimentos de produto de 80 e 5%, respectivamente (Minard et al., 1977). Em um experimento de campo, [14C]4-cloroanilina foi aplicada no solo a uma profundidade de 10 cm. Após 20 semanas, 32,4% da quantidade aplicada foi recuperada no solo. Os metabólitos identificados incluem 4-cloroformanilida, 4-cloroacetanilida, 4-cloronitrobenzeno, 4- cloronitrosobenzeno, 4,4'-dicloroazoxibenzeno e 4,4'-dicloroazobenzeno (Freitag et al. , 1984). Solo.4-A cloroanilina liga-se covalentemente aos humatos nos solos para formar estruturas quinoidais seguidas de oxidação para produzir um anel quinóide substituído por nitrogênio. Uma meia-vida de reação de 13 min foi determinada com um composto húmico (Parris, 1980). Catecol, um monômero de ácido húmico, reagiu com 4-cloroanilina produzindo 4,5-bis(4-clorofenilamino)-3,5-ciclohexadieno-1, 2-diona (Adrian et al., 1989). Fotolítico.Under artificial sunlight, river water containing 2–5 ppm 4-chloroaniline photodegraded to 4-aminophenol and unidentified polymers (Mansour et al., 1989). Photooxidation of 4-chloroaniline (100 μM) in air-saturated water using UV light (λ >290 nm) produced 4-chloronitrobenzene and 4-chloronitrosobenzene. About 6 h later, 4-chloroaniline completely reacted leaving dark purple condensation products (Miller and Crosby, 1983). In a similar study, irradiation of an aqueous solution in the range of 290–350 nm resulted in the formation of the intermediate 4-iminocyclohexa-2,5-dienylidene (Othmen et al., 2000). A carbon dioxide yield of 27.7% was achieved when 4-chloroaniline adsorbed on silica gel was irradiated with light (λ >290 nm) por 17 h (Freitag et al., 1985). Uma constante de taxa de 8,3 x 10-11cm3/molecule?sec foi relatado para a reação em fase gasosa de 4- cloroanilina e radicais OH no ar (Wahner e Zetzsch, 1983). Químico/Físico.4-A cloroanilina não hidrolisará em qualquer extensão razoável (Kollig, 1993). Pizzigallo et al. (1998) investigaram a reação de 4-cloroanilina com óxido férrico e duas formas de dióxido de manganês [birnessita (δ-MnO2) e pirolusita (MnO2)] dentro da faixa de pH de 4–8 a 25 graus. A taxa de reação da 4-cloroanilina foi da ordem birnessita > pirolusita > óxido férrico. Em pH 4.0, a reação com a birnessita foi tão rápida que a reação não pôde ser determinada. As meias-vidas para a reação da 4-cloroanilina com pirolusita e óxido férrico foram de 383 e 746 min, respectivamente. A taxa de reação diminuiu à medida que o pH aumentou. Os únicos compostos de oxidação identificados por GC/MS foram 4,4′-dicloroazobenzeno e 4-cloro-4′-hidroxidifenilamina. |
| Métodos de Purificação | Cristalize a anilina em MeOH, éter de petróleo (b 30-60o) ou EtOH aquoso a 50%, depois *benzeno/éter de petróleo (b 60-70o) e depois seque-a em um dessecador a vácuo. Pode ser destilado sob vácuo (b 75-77o/3mm). Sublima em um vácuo muito alto. O acetato cristaliza a partir de MeOH aquoso (m 178o, 180o) ou EtOH ou AcOH (m 173-174o) e tem b 331,3o/760mm. [Beilstein 12 III 1325, 12 IV 1116.] |
| 4-Produtos e matérias-primas para preparação de cloroanilina |
| Matérias-primas | Iron-->Nickel-->4-Chloronitrobenzene-->Níquel alumínioMinuM |
| Produtos de preparação | N-(2-[4-(4-CHLOROPHENYL)PIPERAZIN-1-YL]ETHYL)-3-METHOXYBENZAMIDE-->2-Amino-5-chlorobenzophenone-->2,6-Dichlorobenzothiazole-->chlorbenzuron-->cintofen-->Lorcainide-->3-Chlorophenol-->FLURAZEPAM-->Anilofos-->Tenidap-->Efavirenz-->6-CHLORO-2-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-4-CARBOXYLIC ACID-->Nitrazepam-->5-AMINO-1-(4-CHLOROPHENYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBONITRILE-->6-CHLORO-2-METHYLQUINOLINE-->Diflubenzuron-->1-CHLORO-4-ISOCYANOBENZENE-->N-(4-chlorophenyl)-1-isopropylpiperidin-4-amine-->4-(4-(Chlorophenyl)imino)-1-isopropyl piperidine-->2-Amino-5-chloro-2'-fluorobenzophenone-->N-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-9H-carbazole-3-carboxamide-->4-CHLORO-(N-BOC)ANILINE 97-->1-(4-Chlorophenyl)piperazine-->2-amino-5-chloro-diphenyl methanol-->4-Chlorophenyl isocyanate-->Naphthol AS-E-->polyaniline synthesized by means of condensation polymerization-->imidazol-2-ylamine sulphate-->4-Chlorophenylhydrazine-->5-Chloroorthanilic acid-->Chlorhexidine Diacetate-->Cloflucarban-->Diacetato de clorexidina |
Tag: 4-cloroanilina, China 4-fabricantes, fornecedores, fábrica de cloroanilina
Um par de: 4-isocianato de clorofenil
O próximo artigo: Difenil Sulfona
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