| Descrição |
O cloreto de benzenossulfonil é um líquido oleoso incolor com odor pungente. Peso molecular= 1760,6;Gravidade específica= 10,3842 a 15 graus; Ponto de ebulição=251- 252 grau (decompõe-se); Grau de congelamento/ponto de fusão= 15; Pressão de vapor= 1 mmHg a 20 graus; Densidade relativa do vapor (ar=1)=6,12; Ponto de fulgor =130 grau; Ponto de autoignição=460 grau. Identificação de perigos (com base no sistema de classificação M da NFPA-704): Saúde 3, Inflamabilidade 1, Reatividade 1. Moderadamente solúvel em água. |
| Propriedades quimicas |
O cloreto de benzenossulfonil é um líquido oleoso incolor com odor pungente. Insolúvel em água, solúvel em etanol e éter. Pode reagir com amônia, amina e álcool para produzir benzenossulfonamida e benzeno sulfonato, respectivamente. É tóxico, irrita a pele, olhos e mucosas, é corrosivo e pode causar queimaduras. LD oral50 1960mg/kg em ratos. |
| Usos |
Intermediários de Cristais Líquidos |
| Usos |
O cloreto de benzenossulfonil reage com os reagentes de Grignard para formar oxindóis a partir de indóis N-não substituídos. É amplamente utilizado para verificar a dosagem de tiamina em diversos produtos alimentícios. Está envolvido na síntese de alfa-dissulfonas, sulfonamidas e ésteres sulfoantes como precursores. É um reagente de derivatização para a determinação de várias aminas em águas residuais e águas superficiais em nível sub-ppb por cromatografia gasosa-espectrometria de massa. É um reagente comum usado no teste de Hinsberg para detecção e distinção do tipo de aminas como aminas primárias, secundárias e terciárias. |
| Usos |
O cloreto de benzenossulfonil pode ser usado no ensaio de tiamina para determinação de tiamina em diferentes produtos alimentícios. |
| Métodos de produção |
O método mais conveniente para a produção de cloretos de benzenossulfonila é a reação de clorossulfonação do benzeno ou benzeno substituído com ácido clorossulfúrico. A sulfonação e a formação do cloreto de sulfonila ocorrem em uma sequência de reações:
Ar-H+Cl-SO3H→ArSO3H+HCl
ArSO3H+Cl-SO3H=ArSO2Cl+H2ENTÃO4
A sulfona é formada em uma reação paralela da clorossulfonação. A quantidade de formação de sulfona pode ser reduzida diluindo com um solvente, usando um grande excesso de ácido clorossulfúrico ou adicionando substâncias inibidoras de sulfona, por exemplo, metais alcalinos e sais de amônio, ácido acético, ácido fosfórico, dimetilformamida ou ácido amidosulfúrico. .
Para clorossulfonação industrial, o ácido clorossulfúrico é introduzido em um recipiente de aço fundido ou aço esmaltado e 10 - 25% em mol do composto aromático é agitado a 25 - 30 graus, após o que ocorre a sulfonação do composto aromático e a formação de HCl. A formação de cloreto de sulfonila é iniciada pelo aquecimento dos reagentes a 50 – 80 graus. A reação é exotérmica. O cloreto de sulfonilo é isolado drenando a massa reaccional para água e arrefecendo simultaneamente. O excesso de ácido clorossulfúrico é decomposto e o cloreto de sulfonila precipita ou se separa como uma fase líquida orgânica. A qualidade do ácido clorossulfúrico afeta o rendimento.
Outros agentes de cloração, como fosgênio, cloreto de tionila, cloreto de sulfurila ou pentacloreto de fósforo, podem ser usados em vez do ácido clorossulfúrico. Quando se utiliza cloreto de tionila, o cloreto de sulfonila é obtido a partir do ácido sulfônico com alto rendimento e sem formação de ácido sulfúrico. |
| Descrição geral |
Um sólido incolor a ligeiramente amarelo que derrete a aproximadamente 40 graus F. Muito irritante para a pele, olhos e membranas mucosas. Pode emitir vapores tóxicos quando aquecido a altas temperaturas. Usado para fazer corantes e outros produtos químicos. |
| Reações do Ar e da Água |
Insolúvel e estável em água fria [Merck]. Decompõe-se em água quente para produzir ácido clorídrico e ácido benzenossulfônico corrosivos e tóxicos. A taxa de reação diminui à medida que a temperatura diminui. |
| Perfil de reatividade |
O cloreto de benzenossulfonil é incompatível com bases e agentes oxidantes fortes, incluindo aminas. Corrói metais na presença de água devido à formação lenta de ácido clorídrico e ácido benzenossulfônico [USCG, 1999]. Pode reagir vigorosamente ou explosivamente se misturado com éter diisopropílico ou outros éteres na presença de vestígios de sais metálicos [J. Haz. Mat., 1981, 4, 291]. |
| Perigo à saúde |
Pode ser fatal se inalado, engolido ou absorvido pela pele. O contato pode causar queimaduras na pele e nos olhos. Irritante para os olhos, pele e mucosas. INGESTÃO: Pode causar espasmos abdominais e vômitos. |
| Perfil de segurança |
Veneno por via intraperitoneal. Perigo de armazenamento perigoso. Pode explodir numa garrafa selada. Reação explosiva com dimetilsulfóxido. Reage vigorosamente com metilformamida. Quando aquecido para decomposição emite vapores tóxicos de Cl-e assim |
| Exposição potencial |
É usado como intermediário químico para benzenossulfonamidas, tiofenol, glibuzol (agente hipoglicemiante), N-2-cloroetilamidas, benzonitrila; por seus ésteres úteis como inseticidas e acaricidas. |
| Primeiro socorro |
Se este produto químico entrar em contato com os olhos, remova todas as lentes de contato imediatamente e irrigue imediatamente por pelo menos 15 minutos, levantando ocasionalmente as pálpebras superiores e inferiores. Procure atendimento médico imediatamente. Se este produto químico entrar em contato com a pele, remova as roupas contaminadas e lave imediatamente com água e sabão. Procure atendimento médico imediatamente. Se este produto químico tiver sido inalado, retire-o da exposição, inicie a respiração artificial (usando precauções universais, incluindo máscara de reanimação) se a respiração tiver parado e a RCP se a ação cardíaca tiver parado. Transfira imediatamente para um centro médico. Quando este produto químico for ingerido, procure atendimento médico. Não induza o vômito. Recomenda-se observação médica por 24- 48 horas após a superexposição respiratória, pois o edema pulmonar pode ser retardado. Como primeiros socorros para edema pulmonar, um médico ou paramédico autorizado pode considerar a administração de um spray de corticosteróide. |
| armazenar |
Código de cor-azul: Perigo para a saúde/veneno: Armazene em um local seguro contra veneno. Armazene em recipientes bem fechados em local fresco e bem ventilado. Os recipientes metálicos que envolvam a transferência deste produto químico devem ser aterrados e colados. Os tambores devem ser equipados com válvulas de fechamento automático, tampas de vácuo e pressão e corta-chamas. Use apenas ferramentas e equipamentos anti-faíscas, especialmente ao abrir e fechar recipientes deste produto químico. Fontes de ignição, como fumo e chamas abertas, são proibidas quando este produto químico é usado, manuseado ou armazenado de maneira que possa criar risco potencial de incêndio ou explosão. |
| Envio |
UN2225 Cloreto de benzeno sulfonil, Classe de perigo: 8; Rótulos: 8-Material corrosivo. |
| Métodos de Purificação |
Destilar o cloreto de sulfonila, em seguida tratá-lo com 3% molar de tolueno e AlCl3 de cada um, e deixar repousar durante a noite. O cloreto de sulfonilo é destilado a uma pressão de 1 mm e depois cuidadosamente destilado fraccionadamente a 10 mm numa coluna totalmente de vidro. [Adams & Marvel Org Synth Coll Vol I 84 1941, Jensen & Brown J Am Chem Soc 80 4042 1958, Beilstein 11 IV 49.] É TÓXICO. |
| Incompatibilidades |
Reação violenta com oxidantes fortes, dimetilsulfóxido e metilformamida. É muito reativo com bases e muitos compostos orgânicos. Incompatível com amônia, aminas alifáticas. O contato com a água forma ácidos clorídrico e clorossulfônico. As soluções aquosas deste produto químico são ácidos fortes que reagem violentamente com as bases. Ataca metais na presença de umidade. |
