Introdução de Produto
| 4'-Metil-2-cianobifenil Informações básicas |
| Nome do Produto: | 4'-Metil-2-cianobifenil |
| Sinônimos: | metil difenil;2-radical cianogênio-4'-metil bifenil;2-[(4-metil)pentil]-benzonitrila;OTBN;4'-Metil-2- Ciano Difenil;AKOS BAR-1203;4'-METILBIFENILO-2-CARBONITRILA;4'-METIL-2-BIFENILCARBONITRILA |
| CAS: | 114772-53-1 |
| MF: | C14H11N |
| PM: | 193.24 |
| EINECS: | 422-310-9 |
| Categorias de Produtos: | Éter bifenílico e difenílico; Eletrônica Orgânica e Fotônica;cianeto;114772-53-1 |
| Arquivo mol: | 114772-53-1.mol |
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| Propriedades Químicas do 4'-Metil-2-cianobifenil |
| Ponto de fusão | 49 graus |
| Ponto de ebulição | >320 graus |
| densidade | 1,17g/cm3 |
| pressão de vapor | 0.014Pa a 20 graus |
| Fp | >320 graus |
| temperatura de armazenamento. | Selado em seco, temperatura ambiente |
| solubilidade | Clorofórmio (ligeiramente), metanol (ligeiramente) |
| forma | Pó Cristalino |
| cor | Do branco ao bege |
| BRN | 3605954 |
| InChI | InChI=1S/C14H11N/c1-11-6-8-12(9-7-11)14-5-3-2-4-13(14)10-15/h2-9H,1H3 |
| InChIKey | ZGQVZLSNEBEHFN-UHFFFAOYSA-N |
| SORRISOS | C1(C2=CC=C(C)C=C2)=CC=CC=C1C#N |
| LogP | 3,5 a 23 graus |
| Referência de banco de dados CAS | 114772-53-1(Referência do banco de dados CAS) |
| Referência Química do NIST | Benzonitrila, 2-(4-metilfenil)-(114772-53-1) |
| Informação de Segurança |
| Códigos de perigo | Xn,Xi |
| Declarações de Risco | 20/21/22-36/37/38-48/25/62/51/53-22 |
| Declarações de segurança | 22-26-36/37/39-36/37/45/57-20-36 |
| WGK Alemanha | 3 |
| Nota de perigo | Irritante |
| Código HS | 27075000 |
| Informações da FISPQ |
| Fornecedor | Linguagem |
|---|---|
| 2-Ciano-4'-metilbifenil | Inglês |
| ACROS | Inglês |
| ALFA | Inglês |
| Uso e síntese de 4'-metil-2-cianobifenil |
| Propriedades quimicas | Pó cristalino branco |
| Usos | 4'-Metilbifenil-2-carbonitrila é um intermediário na síntese de inibidores da glicogênio sintase quinase-3 com uma picada seletiva para a glicogênio sintase quinase 3 . |
| Síntese | 4'-Metil-2-cianobifenil é preparado pela reação de o-cianobromobenzeno e (4-metilfenil)trifluoroborato de potássio. As etapas específicas de síntese são as seguintes: Procedimento geral: Uma mistura de haleto de arila ({{0}},5 mmol), ariltrifluoroborato de potássio (0,6 mmol), K2CO3 (1,0 mmol), Pd/ C (5%; 0,5 mol%), etanol (3 mL) e água destilada (1 mL) foram agitados a 80 graus em ar durante o tempo indicado. A mistura de reação foi adicionada a salmoura (15 mL) e extraída com acetato de etil (4x15 mL). O solvente orgânico foi removido sob vácuo e o produto foi isolado por cromatografia em coluna curta.  |
| Produtos e matérias-primas de preparação de 4'-metil-2-cianobifenil |
| Matérias-primas | POTASSIUM 4-METHYLPHENYLTRIFLUOROBORATE-->2-Bromobenzonitrila |
| Produtos de preparação | 5-[4'-(Bromomethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl]-2-(triphenylmethyl)-2H-tetrazole-->4'-[(2-butil-4-cloro-5-hidroximetil)-1H-imidazol-1-il)metil]-[1,1'-Bifenil] -2-carbonitrila |
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Um par de: 1,2,3-Triclorobenzeno
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