| Propriedades químicas |
líquido incolor |
| Propriedades químicas |
Líquido incolor e transparente; aroma de gasolina. |
| Propriedades físicas |
Líquido inflamável, incolor e claro, com um odor suave, mas desagradável, de hidrocarboneto. Com base em um método de odor de saco triangular, uma concentração limite de odor de 1.0 ppbvfoi relatado por Nagata e Takeuchi (1990). |
| Usos |
Plastificante; surfactantes. Usado como comonômero na produção de polietileno de alta densidade e polietileno linear de baixa densidade. Material de partida para síntese de uma variedade de compostos, incluindo ácido nananóico. |
| Usos |
1-Octeno atua como um comonômero usado na preparação de polietileno, especialmente polietileno de alta densidade (PEAD) e resinas de polietileno linear de baixa densidade (PEBDL). Também é usado em síntese orgânica, surfactantes e plastificantes. Além disso, é usado em reguladores de processo e ajustadores de viscosidade. Além disso, é usado na preparação de aldeído linear por meio da síntese oxo (hidroformilação) para obter o nonanal. |
| Usos |
1-Octeno é uma -olefina linear usada principalmente como comonômero na síntese de polietileno linear de baixa densidade (LLDPE). Trabalhos extensivos foram relatados sobre a hidroformilação de 1-octeno usando vários catalisadores. Também é uma fonte importante para sintetizar importantes blocos de construção petroquímicos por meio de reação de epoxidação. |
| Métodos de produção |
Método de produção: 1) a partir de cloreto de alila e brometo de n-amil magnésio. 2) a partir de octanol com iodo e fósforo vermelho. 3) a partir de acetileno monossódico com iodeto de octila em amônia líquida a 40" C sob pressão. |
| Definição |
ChEBI: Um octeno com uma insaturação C-1. |
| Valores limite de aroma |
Odor forte; recomenda-se cheirar em uma solução de 1,00% ou menos. |
| Referência(s) de síntese |
Revista da Sociedade Química Americana, 93, pág. 1487, 1971DOI:10.1021/ja00735a030
Cartas do Tetraedro, 25, p. 1283, 1984DOI: 10.1016/S0040-4039(01)80135-0 |
| Descrição geral |
Um líquido incolor. Ponto de fulgor 70 graus F. Insolúvel em água e menos denso (a cerca de 6 lb / gal) do que a água. Portanto, flutua na água. Os vapores são mais pesados do que o ar e podem se depositar em depressões. Relatado como biodegradável muito lentamente. Usado em síntese orgânica, surfactantes e plastificantes. |
| Reações do ar e da água |
Altamente inflamável. Insolúvel em água. |
| Perfil de reatividade |
1-OCTENO pode reagir vigorosamente com agentes oxidantes fortes. Pode reagir exotermicamente com agentes redutores para liberar gás hidrogênio. Na presença de vários catalisadores (como ácidos) ou iniciadores, pode sofrer reações de polimerização por adição exotérmica. |
| Risco à saúde |
Geralmente baixa toxicidade. Levemente anestésico em altas concentrações de vapor. Pode irritar os olhos. |
| Fonte |
Identificado como um dos 140 constituintes voláteis em óleos de soja usados coletados de uma planta de processamento que fritava vários produtos de carne bovina, frango e vitela (Takeoka et al., 1996). |
| Destino ambiental |
Biológico.A biooxidação do 1-octeno pode ocorrer produzindo 7-octen-1-ol, que pode oxidar em ácido 7- octenóico (Dugan, 1972).
Fotolítico.Atkinson e Carter (1984) relataram uma constante de taxa de 8,1 x 10-18cm3/molecule?sec para a reação de 1-octeno e radicais OH na atmosfera.
Químico/Físico.A reação do ozônio e dos radicais OH com 1-octeno foi estudada em uma câmara externa flexível de Teflon (Paulson e Seinfeld, 1992). 1-Octeno reagiu com o ozônio produzindo heptanal, um birradical C7 estabilizado termicamente e hexano em rendimentos de 80, 10 e 1%, respectivamente. Com radicais OH, apenas 15% de 1-octeno foi convertido em heptanal. Em ambas as reações, os compostos restantes foram identificados provisoriamente como nitratos de alquila (Paulson e Seinfeld, 1977). Grosjean et al. (1996) investigaram a química atmosférica do 1-octeno com ozônio e uma mistura de ozônio-óxido de nitrogênio sob condições ambientais. A reação de 1-octeno e ozônio no escuro produziu formaldeído, hexanal, heptanal, ciclohexanona e um composto provisoriamente identificado como 2-oxoheptanal. A irradiação solar de 1-octeno com ozônio-óxido de nitrogênio produziu os seguintes carbonilos: formaldeído, acetaldeído, propanal, 2-butanona, butanal, pentanal, glioxal, hexanal, heptanal e pentanal.
Químico/Físico.A combustão completa no ar produz dióxido de carbono e água. |
| Métodos de purificação |
Destilar 1-octeno sob nitrogênio a partir de sódio, o que remove água e peróxidos. Peróxidos também podem ser removidos por percolação através de alumina seca, lavada com ácido. Armazene-o sob N2 ou Ar no escuro. [Strukul & Michelin J Am Chem Soc 107 7563 1985, Beilstein 1 H 221, 1 II 199, 1 IV 874.] |
