Introdução de Produto
| Morfolina Informações básicas |
| Características do produto Propriedades químicas Utiliza inibidores de corrosão metálica acelerador de vulcanização de borracha análise quantitativa Método de produção Informações sobre perigos e segurança |
| Nome do Produto: | Morfolina |
| Sinônimos: | 1,4-Oxazinan;1,4-oxazina,tetrahidro-;2H-1,4-Oxazina, tetrahidro-;4H-1,4- Oxazina, tetrahidro-;BASF 238;basf238;Óxido de dietilenimida;dietilenimidaóxido |
| CAS: | 110-91-8 |
| MF: | C4H9NÃO |
| PM: | 87.12 |
| EINECS: | 203-815-1 |
| Categorias de Produtos: | tiofenos; Soluções e Reagentes; Solventes orgânicos;110-91-8;bc0001 |
| Arquivo mol: | 110-91-8.mol |
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| Propriedades Químicas da Morfolina |
| Ponto de fusão | -7--5 grau (lit.) |
| Ponto de ebulição | 126.0-130.0 grau 129 grau (lit.) |
| densidade | 00,996 g/mL a 25 graus (lit.) |
| densidade do vapor | 3 (vs ar) |
| pressão de vapor | 31 mm Hg (38 graus) |
| índice de refração | n20/D 1.454 (aceso.) |
| Fp | 96 graus F |
| temperatura de armazenamento. | Armazene abaixo de +30 grau. |
| solubilidade | água: miscível |
| forma | Líquido |
| PKA | 8,33 (a 25 graus) |
| cor | APHA: Menor ou igual a 15 |
| Gravidade Específica | 0.996 |
| Odor | Odor característico de amina |
| PH | 11,2 (H2O)(não diluído) |
| limite explosivo | 1.4-15.2%(V) |
| Solubilidade em água | MISCÍVEL |
| Ponto de congelamento | -4,9 grau |
| Confidencial | Higroscópico |
| Merck | 14,6277 |
| BRN | 102549 |
| Constante dielétrica | 7,3 (25 graus) |
| Limites de exposição | TLV-TWA 20 ppm (-70 mg/m3) (ACGIH, MSHA e OSHA); Pele STEL 30 ppm (ACGIH); IDLH 8000 ppm. |
| Estabilidade: | Estábulo. Inflamável. Incompatível com agentes oxidantes fortes, ácidos fortes, cloretos ácidos, anidridos ácidos. Higroscópico. |
| InChIKey | YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -0.860 |
| Referência de banco de dados CAS | 110-91-8(Referência do banco de dados CAS) |
| Referência Química do NIST | Morfolina(110-91-8) |
| IARC | 3 (Vol. 47, 71) 1999 |
| Sistema de registro de substâncias da EPA | Morfolina (110-91-8) |
| Informação de Segurança |
| Códigos de perigo | C |
| Declarações de Risco | 10-20/21/22-34 |
| Declarações de segurança | 23-36-45 |
| RIDADR | ONU 2054 8/PG 1 |
| OEB | A |
| OEL | TWA: 20 ppm (70 mg/m3), STEL: 30 ppm (105 mg/m3) [pele] |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | QD6475000 |
| Temperatura de autoignição | 590 graus F |
| TSCA | Sim |
| Código HS | 2934 99 90 |
| Classe de Perigo | 8 |
| Grupo de embalagem | I |
| Dados sobre substâncias perigosas | 110-91-8(dados de substâncias perigosas) |
| Toxicidade | LD50 por via oral em ratas: 1,05 g/kg (Smyth) |
| IDLA | 1.400 ppm [10% LIE] |
| Informações MSDS |
| Fornecedor | Linguagem |
|---|---|
| Sigma Aldrich | Inglês |
| ACROS | Inglês |
| ALFA | Inglês |
| Uso e síntese de morfolina |
| características do produto | A morfolina, também conhecida como 1, 4-oxazepina e óxido de dietilenimina, é um tipo de líquido oleoso alcalino incolor. Tem cheiro de amônia e tem higroscopicidade. A morfolina pode evaporar com vapor de água e ser miscível com água. É solúvel em acetona, benzeno, éter, pentano, metanol, etanol, tetracloreto de carbono, propilenoglicol e outros solventes orgânicos. O Vapor de Morfolina pode formar uma mistura explosiva com o ar e o limite de explosão é de 1,8% a 15,2% (fração volumétrica). A morfolina é uma amina secundária e ao mesmo tempo possui a propriedade de ácido inorgânico e ácido orgânico, podendo gerar sal e amida. A morfolina contém grupos amina secundária e possui todas as características de reação típicas dos grupos amina secundária. Pode reagir com ácido inorgânico para formar um sal e também pode reagir com ácido orgânico para formar sal ou amida. A morfolina pode realizar reações de alquilação e também realizar reações de cetona ou reação de Willgerodt com óxido de etileno. Devido às propriedades químicas únicas da morfolina, ela se tornou um dos importantes produtos petroquímicos com importante aplicação comercial. Pode ser aplicado para produzir aceleradores de vulcanização de borracha como NOBS, DTOS e MDS. E também é aplicado na produção de anticorrosivos, agentes anticorrosivos, detergentes, detergentes, analgésicos, anestésicos locais, sedativos, estimulantes respiratórios e vasculares, surfactantes, alvejantes ópticos, conservantes de frutas e auxiliares de tingimento têxtil. A morfolina também tem uma ampla gama de aplicações na área de borracha, produtos farmacêuticos, pesticidas, corantes, revestimentos e outras indústrias. Na medicação poderia ser aplicado na produção de morfolina guanidina, vírus Ling, ibuprofeno, mosto para tosse, naproxeno, dicloroanilina, fenilacetato de sódio e outros medicamentos importantes. Os dois principais métodos de produção de morfolina são o método DEA (método dietanolamina) e o método DEA (método dietilenoglicol) Vale ressaltar que o novo monômero polimérico morfolina acrílica obteve um rápido desenvolvimento nos últimos anos. A morfolina do ácido acrílico pode ser produzida a partir da reação entre o ácido acrílico e a morfolina. E a morfolina do ácido acrílico é um tipo de monômero solúvel em água e ainda é solúvel em água após a polimerização. Portanto, poderia ser aplicado para a modificação de polímeros aquosos. Além disso, a morfolina acrílica é amplamente utilizada como diluente reativo para resinas curáveis por UV. Com o aprofundamento da pesquisa aplicada, muitos novos usos específicos foram desenvolvidos e ele se tornou um monômero polimérico com rápido desenvolvimento.  Figura 1 para a estrutura da morfolina |
| Propriedades quimicas | É um líquido oleoso incolor que absorve água e tem cheiro de amônia. É solúvel em água e metanol, etanol, benzeno, acetona, éter, etilenoglicol e outros solventes comumente usados. |
| Usos | (1) Para a medicina, é utilizado como matéria-prima para acelerador de borracha e agente branqueador fluorescente. (2) A morfolina é os intermediários do fungicida dimetomorfo e da flumorfolina e do inseticida organofosforado fosalfos. (3) A morfolina é usada principalmente para a produção de acelerador de vulcanização de borracha, mas também para surfactantes, auxiliares têxteis, produtos farmacêuticos e síntese de pesticidas. (4) Morfolina também usada como catalisador para polimerização de butadieno, inibidores de corrosão, alvejantes ópticos, os produtos são corantes, resinas, cera, cola precoce, caseína e outros solventes. Atualmente, a produção total de morfolina no mundo é de 3-4 milhões de t/ano. (5) Os sais de morfolina também são amplamente utilizados. Sais de morfolina como o cloridrato de morfolina (10024-89-2) são a síntese orgânica de intermediários. O sal de ácido graxo de morfolina pode ser usado como agente de revestimento de frutas ou vegetais e pode inibir a respiração básica e evitar a evaporação da água e a atrofia epidérmica da epiderme. (6) A morfolina é a principal matéria-prima do acelerador NOBS. para análise de reagentes e resinas, cera, goma-laca e outros solventes, utilizados na produção de sulfato de sódio. Copo de água e ultramarino. Também utilizado na fabricação de vidro. Papel. Detergente. Sabão. Tingir. Fibra sintética. Bronzeamento. Indústrias de medicina e cerâmica. Reagentes de análise, como determinação de nitrogênio, agente desidratante. (7) A morfolina é usada para análise de reagentes e resinas, cera, caseína, goma-laca e uma variedade de solventes solventes. (8) A morfolina pode produzir sal após reagir com ácido inorgânico, e também pode produzir sal ou amida após reagir com ácido orgânico. Também pode ser alquilado e também pode ocorrer uma reação de cetona ou reação de Willgerodt com óxido de etileno. |
| inibidores de corrosão metálica | Como uma espécie de inibidor de corrosão metálica, a Morfolina é aplicada principalmente para o anticorrosão de ferro, cobre, zinco, chumbo e outros metais. Permanece em seu estágio inicial na China, mas fora do país, uma proporção considerável de Morfolina é usada como uma espécie de agente antiferrugem para gases metálicos para evitar a corrosão metálica causada pela atmosfera e tem sido amplamente utilizada na área de instrumentos mecânicos, automóveis, equipamentos médicos e outros. O inibidor de ferrugem atmosférica metálica usado anteriormente, como nitrito de diciclohexilamina e ciclohexilamina, prejudica o corpo humano e é mais tóxico ambientalmente. Em vez disso, a morfolina como inibidor de corrosão gás-líquido metálico tem as vantagens de baixa toxicidade, portanto o primeiro plano é próspero. |
| acelerador de vulcanização de borracha | Antes da década de 1990, na Europa, nos Estados Unidos, no Japão e em outras áreas desenvolvidas, o consumo de acelerador de vulcanização de borracha representava mais de 50% da demanda total por morfolina. Atualmente, mais de 30% do consumo de acelerador de vulcanização de borracha é usado para NOBS. Nos últimos anos, a questão da toxicidade das nitrosaminas nocivas no acelerador produzidas durante o processamento da borracha tem atraído mais atenção internacionalmente. Uma série de leis e regulamentos restritivos são introduzidos em todo o mundo. Por exemplo, na Alemanha, já em 1982, foi estabelecida a lei sobre os regulamentos emitidos para o controle do teor de nitrosaminas. Os Estados Unidos, o Japão, a França e o Reino Unido desenvolveram ativamente novos aceleradores de vulcanização que não produzem nitrosamina e pararam de usar nitrosamina que produzirá acelerador de vulcanização. Portanto, o consumo de morfolina no exterior tem diminuído com a proibição do acelerador NOBS ano a ano. Na China, entretanto, não temos regulamentos correspondentes proibidos sobre a proibição do acelerador NOBS. Mas a China aderiu à OMC, devido a um grande número de entradas estrangeiras e à alta exigência sobre a localização de aditivos, exigindo mais proteção ambiental no acelerador de vulcanização de borracha da China. Usar promotor não tóxico e substituir NOBS torna-se a tendência geral. A procura de NOBS por parte da China diminuiu significativamente nos últimos anos. A China não usará mais a decomposição básica do acelerador de amina secundária de nitrosamina. Como principal substituto do NOBS, o NS (N-terc-butil-2-benzotiazol sulfonamida), que não produz nitrosaminas, possui grande capacidade de produção. Em 2005, a produção foi de 14,000 toneladas e representa 10,1% do total. Portanto, houve um bom impulso de desenvolvimento. |
| análise quantitativa | Obtenha 4 partes de solução de metanol com 0,1% de verde de bromocresol e 1 parte de 0,1% de solução aquosa com 0,1% de sal sódico de vermelho de metila. Misture-os e reserve para usar como indicador misto mais tarde. Coloque 50ml de água em um frasco de 250ml, adicione {{10}},4ml de indicador misto, coloque 0,1moI/L de ácido clorídrico e espere a cor mudar verde. Pesa com precisão a amostra 1,4 ~ 1,6g, adicione o frasco e misture. Use titulação de ácido clorídrico 0,5mol/L e espere a cor ficar verde. Por ml, 0,5 mol/L de ácido clorídrico equivale a 43,56 mg de C4H9NO. |
| Método de produção | (1) A morfolina pode ser produzida por ciclização por desidratação de dietanolamina derivada de ácido sulfúrico. Adicione dietanolamina ao pote de reação de água e coloque ácido sulfúrico na temperatura de 60 graus, então quando a temperatura atingir 185-195 graus, incube por 30 minutos. Resfrie-o a menos de 60 graus e reduza a solução de hidróxido de sódio para pH=11. As próximas etapas são resfriamento, filtragem, filtração e destilação, coletando as seguintes frações abaixo de 130 graus. O conteúdo de espermina deve atingir mais de 99,5%. O método é de fácil obtenção de matéria-prima, por isso se tornou o principal método de produção de morfolina no mundo. A morfolina também pode ser produzida na reação catalítica entre o dioxano e o gás amônia. (2) O método de preparação é que poderíamos obter Morfolina a partir da presença de ácido sulfúrico, desidratação, ciclização, dietanolamina Na presença de ácido sulfúrico; em seguida, adicione dietanolamina na chaleira de reação e adicione H2SO4 a uma temperatura abaixo de 6 graus, depois aqueça a 185-195 graus por 30 minutos, esfrie a 60 graus. Deixe cair a solução de NaOH para pH=11, e as duas últimas infusões são resfriadas e filtradas. A morfolina pode ser coletada da fração abaixo de 130 graus. Também podemos obter morfolina a partir da reação entre dietilenoglicol e amônia na presença de catalisador e pressão. O método é de fácil obtenção de matéria-prima, sendo por isso o principal método de produção de morfolina no mundo. |
| Perigos e informações de segurança | categoria:Líquidos inflamáveis classificação de toxicidade:Envenenamento toxicidade aguda:LD 50 oral de rato: 1050 mg/kg; LD 50 de camundongo oral: 525 mg/kg Dados estimulantes:Pele-coelho 995 mg/24 h grave; olho –coelho 2 mg grave. característica perigosa do explosivo:Causará explosão quando se misturar com vapor e ar característica perigosa de inflamabilidade:Inflamável; combustão produz gás cloreto tóxico propriedades de transporte e armazenamento:Armazene-o em ambiente de baixa temperatura, seco e ventilado. Evitar fogo, fricção, faísca e separado de oxidante extintor:Pulverização de água, pó químico seco, espuma ou dióxido de carbono padrões ocupacionais:TLV-TWA 70 mg/m3 STEL 105 mg/m3 |
| Descrição | A morfolina é um líquido incolor com um leve odor de amônia ou peixe. O limite de odor é 0.01 ppm. Peso molecular=87,14; Gravidade específica (H2O:1) 51,007; Ponto de ebulição=128,9 graus; Grau de congelamento/ponto de fusão 5 25; Pressão de vapor 5 6 mmHg a 20 graus; Ponto de inflamação 5 37 grau. Temperatura de autoignição 5 310 graus . Limites explosivos: LEL 5 1,4%; UEL 5 11,2%. Identificação de perigos (com base no sistema de classificação M da NFPA-704): Saúde 3, Inflamabilidade 3, Reatividade 0. Solúvel em água |
| Propriedades quimicas | A morfolina é um líquido incolor a amarelo com um leve odor de amônia ou de peixe. O limite de odor é de 0,01 ppm. A reatividade da morfolina se deve principalmente ao seu grupo amina secundária. Sofre prontamente condensações orgânicas, alquilações e arilações, resultando na formação de vários compostos de morfolina N-substituídos. Os éteres são relativamente inertes quimicamente, portanto o oxigênio tem relativamente poucas consequências, exceto como membro do anel heterocíclico (Texaco Chemical Co. 1982). |
| Propriedades físicas | Líquido incolor, móvel, oleoso, higroscópico, inflamável e com leve odor de amônia. As concentrações de limiar de odor de detecção e reconhecimento determinadas experimentalmente foram de 40 ug/m3(11 ppbv) e 25 ug/m3(70 ppbv), respectively (Hellman and Small, 1974). Forms explosive vapors at temperatures >35 graus. |
| Usos | Acelerador de borracha, solvente, aditivo para água de caldeira, ceras e polidores, branqueador óptico para detergentes, inibidor de corrosão, preservação de papel de livro, intermediário orgânico (catalisador, antioxidantes, fármacos, bactericidas, etc.). |
| Usos | A morfolina é produzida pela desidratação de etanolaminas. Seu principal uso é como acelerador de borracha na fabricação de pneus. Este processo requer alta temperatura (300 graus F) e pressão, o que aumenta os riscos. A morfolina também é utilizada como aditivo de água de caldeira, branqueador de detergentes e inibidor de corrosão, na preservação de papel de livro, em ceras e polidores e em síntese orgânica. |
| Usos | Solvente para resinas, ceras, caseína, corantes; compostos de morfolina usados como inibidores de corrosão, inseticidas, anti-sépticos, intermediários para produtos químicos de processamento de borracha; inibidores de corrosão; ceras e polidores; branqueadores ópticos |
| Definição | ChEBI: A morfolina é um composto heteromonocíclico orgânico cujo anel de seis membros contém quatro átomos de carbono e um átomo de nitrogênio e um átomo de oxigênio opostos um ao outro; o composto original da família da morfolina. É um pai heteromonocíclico orgânico saturado e um membro das morfolinas. É uma base conjugada de um morfolínio. |
| Métodos de produção | A morfolina é produzida pela reação de dietilenoglicol, amônia e uma pequena quantidade de hidrogênio sobre um catalisador de hidrogenação a 150-400 graus e 30-400 atmosferas com a morfolina sendo recuperada por destilação fracionada. Vários subprodutos incluem 2-(2-aminoetoxi)etanol e Af-alquilmorfolinas (NRC 1981). |
| Descrição geral | Uma solução aquosa com odor de peixe. Corrosivo para os tecidos e moderadamente tóxico por ingestão e inalação. |
| Reações do Ar e da Água | Altamente inflamável. Solúvel em água. |
| Perfil de reatividade | A MORFOLINA dissolvida em água neutraliza ácidos em reações exotérmicas para formar sais mais água. Pode ser incompatível com isocianatos, compostos orgânicos halogenados, peróxidos, fenóis (ácidos), epóxidos, anidridos e haletos ácidos. Hidrogênio gasoso inflamável pode ser gerado em combinação com agentes redutores fortes, como hidretos. |
| Perigo | Inflamável, risco moderado de incêndio. Tóxico por ingestão e inalação, irritante para a pele, absorvido pela pele. Danos oculares e irritante do trato respiratório superior. Carcinógeno questionável. |
| Perigo à saúde | Pode causar efeitos tóxicos se inalado ou ingerido/engolido. O contato com a substância pode causar queimaduras graves na pele e nos olhos. O fogo produzirá gases irritantes, corrosivos e/ou tóxicos. Os vapores podem causar tonturas ou asfixia. O escoamento da água de controle de incêndio ou de diluição pode causar poluição. A morfolina é facilmente absorvida pela pele; causa irritação nasal quando inalado, com tosse, irritação brônquica e edema pulmonar em concentrações cada vez mais elevadas. Ao ser ingerido, causa hemorragia no trato gastrointestinal, com possível diarreia; podem ocorrer danos no fígado e nos rins se quantidades suficientes forem ingeridas ou inaladas. A morfolina em si não é cancerígena com base nos dados disponíveis. |
| Risco de incêndio | Material inflamável/combustível. Pode ser inflamado por calor, faíscas ou chamas. Vapores podem formar misturas explosivas com o ar. Os vapores podem viajar até a fonte de ignição e retroceder. A maioria dos vapores são mais pesados que o ar. Eles se espalharão pelo solo e se acumularão em áreas baixas ou confinadas (esgotos, porões, tanques). risco de explosão de vapor dentro de casa, ao ar livre ou em esgotos. Escoamento para o esgoto pode gerar risco de incêndio ou explosão. Os recipientes podem explodir quando aquecidos. Muitos líquidos são mais leves que a água. |
| Inflamabilidade e Explosibilidade | Inflamável |
| Usos industriais | O consumo industrial total de morfolina é de 11,000 toneladas métricas/ano. O maior uso da morfolina (33%) é na indústria da borracha como intermediário na produção de aceleradores de ação retardada para a polimerização da borracha, como estabilizadores contra os efeitos do envelhecimento térmico e como inibidores de florescimento na vulcanização da borracha butílica. Uma segunda grande proporção (25%) da produção de morfolina é usada como inibidor para combater a corrosão do ácido carbônico em linhas de retorno de condensado de sistemas de caldeiras a vapor. A morfolina é um intermediário na fabricação de branqueadores ópticos utilizados pela indústria de sabões e detergentes. A morfolina reage prontamente com ácidos graxos, formando sabões utilizados na formulação de ceras e polidores autopolintes e em revestimentos para a indústria alimentícia. N-metil morfolina e TV-etil morfolina são utilizadas como catalisadores na fabricação de espumas de poliuretano. Os derivados da morfolina são utilizados em aplicações farmacêuticas, como bactericidas, fungicidas e herbicidas, e como agentes de separação de óleos. Outros derivados são utilizados na indústria têxtil e gráfica como adjuvantes, agentes branqueadores, estabilizantes, erradicadores de tinta e condicionadores de papel (Mjos 1978; NRC 1981; Texaco Chemical Co. 1982). |
| Perfil de segurança | Moderadamente tóxico por ingestão, inalação, contato com a pele e vias intraperitoneais. Dados de mutação relatados. Irritante corrosivo para a pele, olhos e membranas mucosas. Pode causar danos renais. Carcinógeno questionável com dados neoplastigênicos experimentais. Líquido inflamável. Um risco de incêndio muito perigoso quando exposto a chamas, calor ou oxidantes; pode reagir com materiais oxidantes. Para combater incêndio, utilize espuma de álcool, CO2, pó químico. As misturas com nitrometano são explosivas. Pode inflamar-se espontaneamente em contato com nitrato de celulose de grande área superficial. Quando aquecido até a decomposição, emite vapores altamente tóxicos de NOx. |
| Toxicologia | Os sinais comuns de toxicidade após doses repetidas são irritação local e inflamações do estômago, trato respiratório e olhos, bem como efeitos sistêmicos principalmente no fígado e nos rins. Em ratos, a exposição a 250 mL/m3 (890 mg kg-1 d-1, 6 h/d, 5 d/semana, 90 d) e até 150 mL/m3 (543 mg/ m3, 6 h/d, 5 d/semana, 104 semanas) produziu erosões focais e metaplasia de células escamosas das cavidades nasais e cornetos e irritação ocular, mas nenhum efeito hematológico ou orgânico; a 90 mg/m3 (25 mL/m3, subcrónico) e 36 mg/m3 (10 mL/m3, crónico), não foram identificados quaisquer efeitos relacionados com o tratamento. Estes dados podem ser considerados NOAEL, embora uma publicação russa anterior tenha afirmado que alguns efeitos adversos eram evidentes no baço e nas contagens sanguíneas vermelhas e brancas em ratos e porquinhos-da-índia após quatro meses de inalação de 70 mg/m3 ou menos. |
| Exposição potencial | A morfolina é usada como agente de separação de aminas voláteis; um intermediário para lubrificantes têxteis; na síntese de aceleradores de borracha e produtos farmacêuticos. Também é usado como solvente; como aditivo para água de caldeira; e na formulação de ceras, polidores e limpadores. |
| Primeiro socorro | Se este produto químico entrar em contato com os olhos, remova todas as lentes de contato imediatamente e irrigue imediatamente por pelo menos 5 minutos, levantando ocasionalmente as pálpebras superiores e inferiores. Procure atendimento médico imediatamente. Se este produto químico entrar em contato com a pele, remova as roupas contaminadas e lave imediatamente com água e sabão. Procure atendimento médico imediatamente. Se este produto químico tiver sido inalado, retire-o da exposição, comece a respiração artificial (usando precauções universais, incluindo Primeiros Socorros: Se este produto químico entrar em contato com os olhos, remova todas as lentes de contato imediatamente e irrigue imediatamente por pelo menos 5 minutos, levantando ocasionalmente as pálpebras superiores e inferiores Procure atendimento médico imediatamente. Se este produto químico entrar em contato com a pele, remova as roupas contaminadas e lave imediatamente com água e sabão. Procure atendimento médico imediatamente. máscara de reanimação) se a respiração tiver parado e a ação cardíaca da RCP tiver parado. Transfira imediatamente para um centro médico. Quando este produto químico for ingerido, procure atendimento médico. observação é recomendada por 24- 48h após a superexposição respiratória, pois o edema pulmonar pode ser retardado. Como primeiros socorros para edema pulmonar, um médico 0paramédico autorizado pode considerar a administração de um spray de corticosteróide. |
| Carcinogenicidade | A morfolina não produziu aumento de tumores em ratos que inalaram de 10 a 150 ppm durante 2 anos. Nenhum tumor foi observado em ratos alimentados com 5.000 ppm de morfolina por 8 semanas e observados durante toda a vida. A morfolina alimentada concomitantemente com nitrato de sódio aumentou o número de carcinomas hepatocelulares e sarcomas do fígado e pulmões de ratos e camundongos, provavelmente mediados pela formação de N-nitrosomorfolina. Os autores concluíram que a própria morfolina era fracamente cancerígena ou que estava presente nitrato de fonte desconhecida. Nenhum câncer foi produzido quando 6.330 ppm de morfolina foram adicionados à água potável de ratos durante toda a vida. A exposição simultânea de morfolina mais nitrito ou dióxido de nitrogênio aumentou a incidência de tumores em diversas espécies. Num estudo de alimentação onde morfolina (0,5% na dieta) e nitrato de sódio foram administrados simultaneamente durante 23 semanas, os ratos não mostraram evidência de cancro. |
| Destino ambiental | Biológico.Heukelekian e Rand (1955) relataram um valor de DBO de 5-d de 0,0 g/g, que é 0,0% do valor de ThOD de 1,84g/g. Poupin et al. (1998) isolaram uma cepa RP1 de Mycobacterium de um lodo ativado contaminado que utilizava morfolina como única fonte de carbono, nitrogênio e energia. Os investigadores propuseram a seguinte via de degradação: 2-hidroximorfolina → (2-(2-aminoetoxi)acetaldeído → 2-(2-aminoetoxi)acetato → glicolato e etanolamina. Químico/Físico.Numa solução aquosa, a cloramina reagiu com a morfolina para formar Ncloromorfolina (Isaac e Morris, 1983). A reação aquosa de dióxido de nitrogênio (1–99 ppm) e morfolina produziu N-nitromorfolina (Cooney et al., 1987). Decompõe-se lentamente na ausência de oxigênio. |
| Metabolismo | Os primeiros relatórios indicaram que a morfolina foi excretada inalterada após administração a ratos (Tanaka et al 1978), cães (Rhodes e Case 1977) e coelhos (Van Stee et al 1981). Sohn et al (1982b, 1982c) relataram que aproximadamente 80% de uma dose radioativa foi excretada na urina em 24 horas quando administrada por via intraperitoneal em ratos, hamsters e porquinhos-da-índia. Embora 99% da dose excretada não tenha sido metabolizada em ratos e hamsters, 20% da dose apareceu na urina de porquinhos-da-índia como N-metilmorfolina-N-óxido. N-hidroximorfolina e N-metilmorfolina também foram detectadas em extratos de tecidos de cobaias. Estudos do metabolismo de agentes farmacêuticos contendo morfolina em humanos e animais indicam que a porção morfolina pode ser hidroxilada ou oxidada em C2 e C3, com subsequente clivagem do anel (Oelschlager e Al Shaik 1985). |
| armazenar | Código de cor vermelho: Perigo de inflamabilidade: Armazene em uma área de armazenamento de líquidos inflamáveis ou em um gabinete aprovado, longe de fontes de ignição e materiais corrosivos e reativos. Antes de trabalhar com este produto químico, você deve ser treinado sobre seu manuseio e armazenamento adequados. Antes de entrar em espaços confinados onde este produto químico possa estar presente, verifique se não existe uma concentração explosiva. A morfolina deve ser armazenada para evitar o contato com ácidos fortes (como ácido nítrico) e oxidantes fortes (como cloro, dióxido de cloro, bromo, nitratos, e permanganatos), uma vez que ocorrem reações violentas. |
| Envio | Morfolina UN2054, Classe de perigo: 8; Rótulos: 8-Material corrosivo, 3-Líquido inflamável. |
| Métodos de Purificação | Secar a morfolina com KOH, destilar fracionadamente, depois refluxar com Na e novamente destilar fracionadamente. Dermer & Dermer [J Am Chem Soc 59 1148 1937] precipitou-o como oxalato adicionando lentamente um pouco mais de 1 equivalente molar de ácido oxálico em EtOH. O precipitado é filtrado e recristalizado duas vezes em EtOH a 60% [sal 1:1 tem m 190-195o(dec)]. A adição do oxalato ao NaOH aquoso concentrado regenerou a base, que é separada e seca com KOH sólido, depois com sódio, antes de ser destilada fracionadamente. O cloridrato tem m 178-179o (de MeOH/Et2O), e o picrato tem m 151,6o (de EtOH aquoso). [Beilstein 27 II 3, 27 III/IV 15.] |
| Incompatibilidades | Ácidos fortes, oxidantes fortes; metais, compostos nitro. Corrosivo para metais; ataca o cobre e seus compostos. |
| Depósito de lixo | Incineração controlada (incinerador equipado com purificador ou unidade térmica para reduzir as emissões de óxidos de azoto). |
| Produtos e matérias-primas para preparação de morfolina |
| Matérias-primas | Sodium hydroxide-->Sulfuric acid-->Ammonia-->1,4-Dioxane-->Hydrogen-->4-Chlorobenzaldehyde-->Diethanolamine-->Dietilenoglicol |
| Produtos de preparação | 3-Morpholinobenzaldehyde-->3-MORPHOLINOPHENOL-->2-(CHLOROMETHYL)-5-METHYLTHIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE-->MORPHOLIN-4-YL-ACETIC ACID-->4-Methylmorpholine N-oxide monohydrate-->4-Morpholinophenylboronic acid-->4-(3-MORPHOLINOPROPOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE-->1-[2-(MORPHOLIN-4-YL)-ETHYL]-PIPERAZINE-->4-(Morpholinomethyl)aniline-->MORPHOLINE-4-CARBOTHIOAMIDE-->4-(MORPHOLINE-4-SULFONYL)-PHENYLAMINE-->2-(Morpholinothio)benzothiazole-->ETHYL 3-PYRIDYLACETATE-->2-MORPHOLIN-4-YL-PYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE-->2-MORPHOLINOBENZOIC ACID-->Methyl 3-(morpholinomethyl)benzoate ,98%-->6-MORPHOLINONICOTINONITRILE-->6-MORPHOLINONICOTINOHYDRAZIDE-->4-(2-MORPHOLINOETHOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE-->4-Bromophenethyl alcohol-->2-AMINO-6-METHYL-4,5,6,7-TETRAHYDRO-BENZO[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-CHLORO-3-(4-MORPHOLINYL)QUINOXALINE-->4-MORPHOLINOBENZYLAMINE-->ETHYL 2-AMINO-4-METHYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE-->1-(4-AMINO-2,6-DICHLOROPHENOXY)-3-MORPHOLINOPROPAN-2-OL-->(6-MORPHOLINO-3-PYRIDINYL)METHANOL-->3-Amino-6-morpholinopyridine-->6-MORPHOLINONICOTINOYL CHLORIDE-->2-(MORPHOLINE-4-CARBONYL)-BENZOIC ACID-->2-AMINO-1-MORPHOLIN-4-YL-ETHANONE HCL-->5-BROMO-2-(MORPHOLIN-4-YL)PYRIMIDINE-->6-MORPHOLINONICOTINALDEHYDE-->4-(5-Nitropyridin-2-yl)morpholine-->4-Formylmorpholine-->6-MORPHOLINONICOTINIC ACID-->2-MORPHOLIN-4-YL-ISONICOTINIC ACID-->4-MORPHOLINECARBOXAMIDINE-->Adefovir dipivoxil-->4-Acriloilmorfolina |
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Um par de: Perfluoropoliéter Óleo
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