Introdução de Produto
| 1-Informações básicas sobre hexanol |
| Descrição geral Usos Análise de conteúdo nível máximo Preparação Métodos de produção Perigos e informações de segurança |
| Nome do produto: | 1-Hexanol |
| Sinônimos: | 1-Álcool hexílico;1-Álcool hexílico;álcool hexílico;álcool caprônico;álcool caprílico;álcool caprílico;Epal 6;epal6 |
| CAS: | 111-27-3 |
| MF: | C6H14O |
| MW: | 102.17 |
| EINECS: | 203-852-3 |
| Categorias de produtos: | Garrafas Sure/Seal; Zingiber officinale (gengibre); Álcoois; Blocos de construção; C2 a C6; Síntese química; 1- Alcanóis; Alcanos monofuncionais e alfa, ômega-bifuncionais; Alcanos monofuncionais; Álcoois graxos; Solventes de grau reagente; ACS e solventes de grau reagente; Blocos de construção orgânicos; Compostos de oxigênio; Garrafas de vidro âmbar; Bioquímicos e reagentes; Acilos graxos; Lipídios; Reagente; Garrafas de solvente; Solvente por aplicação; Opções de embalagem de solvente; Solventes; Allium sativum (alho); Melaleuca alternifolia; Solventes anidros; Carthamus tinctorius (óleo de cártamo); Citrus aurantium (laranja de Sevilha); Pesquisa nutricional; Fitoquímicos por planta (alimento/tempero/erva) |
| Arquivo Mol: | 111-27-3.mol |
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| 1-Propriedades químicas do hexanol |
| Ponto de fusão | -52 grau (lit.) |
| Ponto de ebulição | 156-157 grau (lit.) |
| densidade | 0.814 g/mL a 25 graus (lit.) |
| densidade de vapor | 4.5 (vs ar) |
| pressão de vapor | 1 mm Hg (25,6 graus) |
| índice de refração | n20/D 1.418(lit.) |
| Agência Federal de Gestão de Emergências (FEMA) | 2567|ÁLCOOL HEXÍLICO |
| Fp | 140 graus F |
| temperatura de armazenamento | sem restrições. |
| solubilidade | etanol: solúvel(lit.) |
| pka | 15,38±0.10(Previsto) |
| forma | Líquido |
| cor | Claro incolor |
| Polaridade relativa | 0.559 |
| Odor | Doce; suave. |
| Limiar de odor | 0.006 ppm |
| Tipo de odor | ervas |
| limite explosivo | 1.2-7.7%(V) |
| Solubilidade em água | 6 g/L (25 ºC) |
| Número JECFA | 91 |
| Merck | 14,4697 |
| BRN | 969167 |
| Constante dielétrica | 13,3 (24 graus) |
| Estabilidade: | Estável. Substâncias a serem evitadas incluem ácidos fortes, agentes oxidantes fortes. Combustível. |
| LogP | 1.8 |
| Referência de banco de dados CAS | 111-27-3(Referência do banco de dados CAS) |
| Referência de Química do NIST | 1-Hexanol(111-27-3) |
| Sistema de Registro de Substâncias da EPA | 1-Hexanol (111-27-3) |
| Informações de segurança |
| Códigos de perigo | Xn |
| Declarações de Risco | 22 |
| Declarações de segurança | 24/25 |
| RIDADR | ONU 2282 3/PG 3 |
| WGK Alemanha | 1 |
| RTECS | MQ4025000 |
| Temperatura de autoignição | 559 graus F |
| TSCA | Sim |
| Classe de risco | 3 |
| Grupo de embalagem | III |
| Código SH | 29051900 |
| Dados sobre substâncias perigosas | 111-27-3(Dados sobre substâncias perigosas) |
| Toxicidade | DL50 oral em ratos: 720mg/kg |
| Informações de MSDS |
| Provedor | Linguagem |
|---|---|
| 1-Hexanol | Inglês |
| Sigma Aldrich | Inglês |
| ACROS | Inglês |
| ALFA | Inglês |
| 1-Uso e síntese de hexanol |
| Descrição geral | Líquido incolor. O ponto de ebulição é 157 graus C; a densidade relativa é 0.819. Miscível em etanol, propilenoglicol e óleo. Há hálito de brotos azul-claros, vinho, fruta e sabor de gordura. Ocorre naturalmente em algumas frutas, como maçãs, morangos, laranjas amargas, também encontrado em óleo de cânfora, folhas de chá, folhas de tabaco, eucalipto e café. Aparece como um líquido transparente incolor com aroma de fruta em baixa concentração. Doce; oxida-se rapidamente no ar; pode ter reação de polimerização em contato com ácido inorgânico concentrado. Semelhante aos aldeídos graxos normais, pode ser oxidado a ácido caproico e reduzido a hexanol. |
| Usos |
Ele geralmente atua como parte do incenso de cabeça usado na base de fragrância e óleo essencial formulado (como óleo de geraniol). Um traço de hexanol é usado para violeta, osmanthus de aroma doce, magnólia, sabor do tipo ylang para modificar ou aumentar a atmosfera suave, bem como usado para fórmula de coco comestível, frutas vermelhas e vários tipos de sabor de frutas. É usado como solventes e reagentes analíticos, também usado na indústria farmacêutica para conservantes e pílulas para dormir. Os produtos estão listados no GB 2760-96 da China. É usado principalmente para preparar sabor de coco e frutas vermelhas e usado para a produção de surfactantes, plastificantes, álcoois graxos e assim por diante. Também é usado para reagentes de cromatografia e síntese orgânica. Padrões de análise de cromatografia gasosa. Cloreto de lítio foi isolado de cloreto de potássio e cloreto de sódio. Solvente. Na síntese de especiarias e na preparação de ácido caproico; também usado como reagentes de cromatografia gasosa para reações de Wittig e Aldol. |
| Análise de conteúdo | Adicione 700 ml de piridina recém-destilada em uma garrafa marrom de 1000 ml com uma rolha de vidro; adicione anidrido ftálico 11 5g com forte agitação para completar a dissolução. Pegue a solução 25.0ml, adicionando em uma garrafa com resistência à pressão de calor. A garrafa é bem embrulhada e fixada. Pese a amostra cerca de 1 g com a pipeta de pesagem; adicione-a na garrafa de pressão; carimbada. A amostra foi fixada em uma bolsa de lona, aquecida em banho-maria a 98~100 graus por 3h e deixe o nível da água no banho-maria mais alto que o nível da garrafa. Após a remoção, resfrie até a temperatura ambiente; abra cuidadosamente a rolha e não faça uma perda de conteúdo. Adicione 0,5 mol/L de solução de hidróxido de sódio 50,0 ml (Nota: Esta solução de hidróxido de sódio 0,5 mol/L de 50,0 ml não está incluída no cálculo final). Adicione 1% de fenolftaleína, 5 gotas de solução de piridina e, em seguida, 0,5 mol/L de solução de hidróxido de sódio ao ponto final rosa e mantenha 15 s inalterado. Ao mesmo tempo, realize um teste em branco. Por mililitro de solução de hidróxido de sódio, 0,5 mol/L é equivalente a álcool (C6H14O) 51,09 mg. Ou medido por coluna não polar em cromatografia gasosa GT-10-4. |
| nível máximo | FEMA (mg/kg): refrigerantes 6,6; bebidas frias 26; doces 21; alimentos assados 18; pudins 0.22 a 0.28. Moderação (FDA § 172.515, 2000). |
| Preparação |
Oxidação de hexanol; Use hexanoato de cálcio e ácido fórmico como matérias-primas, aqueça-os e faça refluxo para obtê-los. |
| Métodos de produção | (1) É geralmente derivado da redução do ácido acético na indústria. A reação de bromo butano e fragmentos de magnésio obtém brometo de butil magnésio, e o brometo de butil magnésio reagiu com óxido de etileno para obter etanol sob estudo laboratorial. (2) Via redução do ácido n-hexílico. |
| Informações sobre perigos e segurança | Categoria:Líquidos inflamáveis Classificação tóxica:Moderadamente perigoso Toxicidade aguda DL50 oral-rato: 720 mg/kg; DL50 oral-camundongo: 1950 mg/kg Dados de estimulação:Pele-Coelho 10 mg/24 h Leve; Olho-Coelho 250 ug Gravidade. Características de inflamabilidade:Em caso de incêndio, alta temperatura, oxidante forte inflamável; emissões de combustão para estimular a fumaça Armazenamento e transporte:Integridade da embalagem, carga e descarga leves; ventilação do tesouro, longe de chamas abertas, alta temperatura, armazenado separadamente do oxidante. Agente extintor de incêndio:Espuma, pó seco, dióxido de carbono, areia. |
| Descrição | Álcool hexílico tem um odor frutado e sabor aromático. Pode ser sintetizado pela redução do ácido n-caproico; o álcool n-hexílico representa um dos 14 possíveis isômeros deste álcool. |
| Propriedades químicas | O álcool hexílico tem um odor herbáceo, amadeirado, perfumado, suave, doce, frutado e verde, além de sabor aromático. |
| Propriedades químicas | Líquido incolor (limiar de reconhecimento de odores 0.09ppm) |
| Propriedades químicas | {{0}}O hexanol é um líquido à temperatura ambiente. A concentração absoluta percebida foi relatada como 0.01 ppm, e o nível de reconhecimento é 0,09 ppm. |
| Ocorrência | Relatou-se que foram encontrados entre os constituintes de vários óleos essenciais e aromas: maçã, morango, chá, violeta (folhas e flores), citronela de Java, gerânio Bourbon, lavanda, lavandin, spike, Litsea zeylanica; também identificado na laranja amarga. Também relatado como encontrado em mais de 300 fontes naturais, incluindo maçãs, banana, cereja doce e ácida, óleos e sucos de casca de frutas cítricas, óleo de casca de kumquat, frutas vermelhas, goiaba, uvas, passas, melão, mamão, pêssego, pêra, abacaxi, aspargos, couve-rábano, repolho, aipo, pepino, alface, alho-poró, alho, batata crua e cozida, chucrute, tomate, pimentão, gengibre, óleos de hortelã, mostarda, pães, queijos, manteiga, leite, peixes gordurosos, carnes, conhaque, uísques, rum, cidra, vinhos de uva, café, chá, cacau, óleo de amendoim, nozes-pecã, soja, nozes, polpa e leite de coco, abacate, azeitona, maracujá, ameixa, feijão, cogumelos, carambola, manga, feno-grego, óleo de semente de gergelim, figos, algas marinhas, cardamomo, coentro, gim, arroz, aguardentes de frutas, pera espinhosa, alcaçuz, óleo de milho lovage, escarola, trufas e outras fontes |
| Usos | 1-O hexanol foi examinado como um agente perturbador na ATPase da actomiosina e foi descoberto que modula a função do motor da actomiosina por meio de perturbação estrutural intermediária específica. |
| Usos | 1-O hexanol é usado como um precursor de plastificantes, intermediário químico para produtos farmacêuticos, ésteres de perfumes e antissépticos. Além disso, ele serve como um agente perturbador na actomiosina adenosina trifosfatose. Além disso, ele é usado para modular a função do motor da actomiosina. |
| Usos | 1-O hexanol tem sido usado como odorante para estudar respostas olfativas e para afinar a camada dielétrica de poli(4-vinilfenol) (PVP). |
| Definição | ChEBI: Um álcool primário que é hexano substituído por um grupo hidroxila na posição 1. |
| Métodos de produção | 1-O hexanol é preparado comercialmente a partir da adição de etileno ao trietilalumínio seguido de oxidação. Também é produzido a partir de produtos naturais derivados de óleos de coco ou de palma. |
| Preparação | Por redução do ácido n-capróico; o álcool n-hexílico representa 1 dos 14 isômeros possíveis deste álcool |
| Valores limite de aroma | Detecção: 200 ppb a 2,5 ppm |
| Valores limite de sabor | Características do sabor a 20 ppm: verde, frutado, casca de maçã e oleoso |
| Referência(s) de síntese | Cartas do Tetraedro, 30, pág. 279, 1989DOI: 10.1016/S0040-4039(00)95179-7 |
| Descrição geral | 1-O hexanol é um álcool orgânico, que tem aplicação na síntese de antissépticos, fragrâncias, perfumes, etc. Também é usado como componente de plastificantes. |
| Perigo | Combustível. |
| Risco à saúde | Equipamento de Proteção Individual Recomendado: Luvas químicas; óculos de proteção química; Sintomas após a exposição: O líquido causa queimaduras nos olhos e irritação na pele. Não se espera que a inalação de vapores cause doenças sistêmicas; Tratamento geral para exposição: Em caso de contato, lave imediatamente a pele e os olhos com bastante água. Lave os olhos por pelo menos 15 minutos e procure atendimento médico; Toxicidade por inalação (valor limite de limiar): Dados não disponíveis; Limites de inalação de curto prazo: Dados não disponíveis; Toxicidade por ingestão: Grau 2, LD50= 0.5 a 5 g/kg (rato); Toxicidade tardia: Dados não disponíveis; Características irritantes do vapor (gás): Dados não disponíveis; Características irritantes do líquido ou sólido: Causa ardência na pele e queimaduras de primeiro grau em exposição curta; pode causar queimaduras de segundo grau em exposição longa; Limiar de odor: Dados não disponíveis. |
| Risco à saúde | Vapores de n-hexanol são irritantes para os olhos e trato respiratório. A aplicação do líquido produziu irritação severa nos olhos de coelhos. Ele exibe efeitos narcóticos em altas concentrações. O valor de LD50 oral em camundongos está na faixa de 2000 mg/kg. |
| Inflamabilidade e Explosibilidade | Inflamável |
| Reatividade química | Reatividade com água: Nenhuma reação; Reatividade com materiais comuns: Nenhuma reação; Estabilidade durante o transporte: Estável; Agentes neutralizantes para ácidos e cáusticos: Não pertinente; Polimerização: Não pertinente; Inibidor de polimerização: Não pertinente. |
| Exposição potencial | Dados humanos; Irritante primário. Aqueles que usam hexanol como solvente ou na síntese de produtos farmacêuticos e químicos têxteis. Também usado como intermediário plastificante, especialidade, intermediário etoxilado e antiespumante. |
| Primeiro socorro | Se este produto químico entrar em contato com os olhos, remova todas as lentes de contato imediatamente e irrigue imediatamente por pelo menos 15 minutos, ocasionalmente levantando as pálpebras superiores e inferiores. Procure atendimento médico imediatamente. Se este produto químico entrar em contato com a pele, remova as roupas contaminadas e lave imediatamente com água e sabão. Procure atendimento médico imediatamente. Se este produto químico tiver sido inalado, remova da exposição, inicie a respiração de resgate (usando precauções universais, incluindo máscara de ressuscitação) se a respiração tiver parado e RCP se a ação cardíaca tiver parado. Transfira imediatamente para um centro médico. Quando este produto químico tiver sido engolido, procure atendimento médico. Dê grandes quantidades de água e induza o vômito. Não faça uma pessoa inconsciente vomitar. |
| Carcinogenicidade | 1-O hexanol não foi um promotor de tumor de pele quando aplicado três vezes por semana durante 60 semanas na pele de camundongos que foram iniciados com dimetilbenz[a] antraceno. |
| armazenar | Código de cor- -Vermelho: Risco de inflamabilidade: Armazene em uma área de armazenamento de líquidos inflamáveis ou armário aprovado, longe de fontes de ignição e materiais corrosivos e reativos. Antes de trabalhar com hexanol, você deve ser treinado sobre seu manuseio e armazenamento adequados. Antes de entrar em um espaço confinado onde o hexanol pode estar presente, verifique se não há uma concentração explosiva. Armazene em recipientes bem fechados em uma área fria e bem ventilada, longe de oxidantes e ácidos fortes. Os recipientes de metal que envolvem a transferência deste produto químico devem ser aterrados e conectados. Sempre que possível, bombeie automaticamente o líquido de tambores ou outros recipientes de armazenamento para recipientes de processamento. Os tambores devem ser equipados com válvulas de fechamento automático, tampões de vácuo de pressão e corta-chamas. Use apenas ferramentas e equipamentos antifaíscas, especialmente ao abrir e fechar recipientes deste produto químico. Fontes de ignição, como fumar e chamas abertas, são proibidas onde este produto químico é usado, manuseado ou armazenado de uma maneira que possa criar um risco potencial de incêndio ou explosão. Onde quer que este produto químico seja usado, manuseado, fabricado ou armazenado, utilize equipamentos e conexões elétricas à prova de explosão. |
| Envio | Este composto requer uma etiqueta de remessa de "LÍQUIDO INFLAMÁVEL". Ele se enquadra na Classe de Perigo 3 e no Grupo de Embalagem II. |
| Métodos de purificação | O material comercial geralmente contém outros álcoois que são difíceis de remover. Um método adequado é esterificar com ácido hidroxibenzóico, recristalizar o éster e saponificar. [Olivier Recl Trav Chim, Pays-Bas 55 1027 1936.] Os agentes de secagem incluem K2CO3 e CaSO4, seguidos por filtração e destilação. (Alguma decomposição na olefina ocorre quando o amálgama de Al é usado como agente de secagem em temperatura ambiente, mesmo se o amálgama for removido antes da destilação.) Se o álcool for necessário anidro, o material redestilado pode ser refluxado com o ftalato de alquila ou succinato apropriado, conforme descrito em Etanol. [Beilstein 1 IV 1694.] |
| Incompatibilidades | Incompatibilidades: Forma mistura explosiva com o ar. Incompatível com ácidos fortes, cáusticos, aminas alifáticas, isocianatos, oxidantes fortes. |
| 1-Produtos de preparação de hexanol e matérias-primas |
| Matérias-primas | 1-Bromobutane-->Hexanoic acid-->1,1-Hexanediol, 1,1-diacetate-->Methyl hexanoate-->Hexanoato de etila |
| Produtos de preparação | Hexanoic acid-->Hexanal-->gamma-Nonanolactone-->1-Hexanethiol-->Hexyl acetate-->Hexyl hexanoate-->FEMA 2575-->FEMA 3354-->cis-3-Hexenyl hexanoate-->HEXYL FORMATE-->HEXYL ISOVALERATE STANDARD FOR GC-->Hexyl butyrate-->Hexyl propionate-->Hexyl 2-methylbutyrate-->ÁCIDO P-TOLUENOSULFÍNICO |
Tag: 1-hexanol, China 1-fabricantes de hexanol, fornecedores, fábrica
Um par de: 1-Octanol
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