
Introdução de Produto
| 1-Tetradecanol Informações básicas |
| Descrição Referências |
| Nome do produto: | 1-Tetradecanol |
| Sinônimos: | 1-Tetradecanol, grau de síntese DESCONTINUADO;Álcool miristílico (1 g);1-Tetradecanol, 97+%;ÁLCOOL MIRISTÍLICO puro;1-TETRADECANOL PARA SÍNTESE 1 KG;1-TETRADECANOL PARA SÍNTESE 50 KG;1-TETRADECANOL PARA SÍNTESE 100 G;1-Tetradecanol 97% |
| CAS: | 112-72-1 |
| MF: | C14H30O |
| MW: | 214.39 |
| EINECS: | 204-000-3 |
| Categorias de produtos: | Álcoois; Bioquímicos e reagentes; Blocos de construção; C11 a C30+; Síntese química; Acilos graxos; Álcoois superiores saturados; Álcoois graxos; Lipídios; Pesquisa nutricional; Blocos de construção orgânicos; Compostos de oxigênio; Fitoquímicos por planta (alimento/especiaria/erva); Erva-cidreira);1- Alcanóis; Bioquímica; Ácidos graxos superiores e álcoois superiores; Alcanos monofuncionais e alfa, ômega-bifuncionais; Alcanos monofuncionais; bc0001 |
| Arquivo Mol: | 112-72-1.mol |
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|
| 1-Propriedades químicas do tetradecanol |
| Ponto de fusão | 35-39 grau (lit.) |
| Ponto de ebulição | 289 graus (lit.) |
| densidade | 0.823 g/mL a 25 graus (lit.) |
| densidade de vapor | 7.4 (vs ar) |
| pressão de vapor | <1 hPa (20 °C) |
| índice de refração | 1.4454 |
| Fp | >230 graus F |
| temperatura de armazenamento | Armazene abaixo de +30 grau. |
| solubilidade | água: solúvel0.00013g/L a 23 graus |
| forma | Sólido de baixo ponto de fusão, pó cristalino, cristais, flocos, pelotas e/ou pedaços |
| pka | 15,20±0,10(Previsto) |
| Gravidade Específica | 0.823 |
| cor | Branco |
| Odor | gordo |
| Tipo de odor | ceroso |
| Solubilidade em água | insolúvel |
| Merck | 14,6335 |
| BRN | 1742652 |
| Constante dielétrica | 4,4 (48 graus) |
| LogP | 5.5 |
| Referência de banco de dados CAS | 112-72-1(Referência do banco de dados CAS) |
| Referência de Química do NIST | 1-Tetradecanol(112-72-1) |
| Sistema de Registro de Substâncias da EPA | 1-Tetradecanol (112-72-1) |
| Informações de segurança |
| Códigos de perigo | XI |
| Declarações de Risco | 38-36 |
| Declarações de segurança | 24/25-26 |
| RIDADR | ONU 3077 9 / PGIII |
| WGK Alemanha | - |
| RTECS | XB8655000 |
| F | 9 |
| Temperatura de autoignição | 489 graus F |
| TSCA | Sim |
| Código SH | 2905 19 00 |
| Classe de risco | 9 |
| Grupo de embalagem | III |
| Dados sobre substâncias perigosas | 112-72-1(Dados sobre substâncias perigosas) |
| Toxicidade | DL50 oral em coelho: > 2000 mg/kg DL50 dérmico Coelho > 2000 mg/kg |
| Informações de MSDS |
| Provedor | Linguagem |
|---|---|
| Sigma Aldrich | Inglês |
| ACROS | Inglês |
| ALFA | Inglês |
| 1-Uso e síntese de tetradecanol |
| Descrição | 1-Tetradecanol é um tipo de álcool graxo saturado de cadeia linear. É frequentemente usado como ingrediente em cosméticos, como cremes frios, devido às suas propriedades emolientes. Também pode ser usado como intermediário durante a fabricação de alguns compostos orgânicos, como surfactantes. Alguns estudos mostraram que ele pode inibir a ativação endotelial e reduzir a responsividade do tecido às citocinas, tendo o potencial de tratar a periodontite com base em estudos em coelhos. Também é empregado para a fabricação de sistema de liberação de fármacos regulado por temperatura com base em materiais de mudança de fase. |
| Referências | Lehmler, Hans-Joachim e Paul M. Bummer. "Comportamento de 10-(perfluorohexil)-decanol, um análogo parcialmente fluorado de hexadecanol, na interface ar-água." Journal of fluorine chemistry 117.1 (2002): 17-22. Hasturk, Hatice, et al. "1-O complexo de tetradecanol reduz a progressão da periodontite experimental induzida por porphyromonas gingivalis em coelhos." Journal of periodontology 78.5 (2007): 924-932. Hasturk, H, et al. "1-Complexo de tetradecanol: ações terapêuticas na periodontite experimental." Journal of Periodontology 80.7(2009): 1103-13. Choi, Sung-Wook, Yu Zhang e Younan Xia. "Um sistema de liberação de fármacos sensível à temperatura baseado em materiais de mudança de fase." Angewandte Chemie International Edition 49.43 (2010): 7904-7908. |
| Propriedades químicas | sólido branco de baixo ponto de fusão ou flocos |
| Propriedades químicas | Álcool miristílico ocorre como um sólido cristalino branco com odor ceroso. Também relatado como folhetos opacos ou cristais de etanol. |
| Usos | álcool miristílico é um emoliente frequentemente usado em cremes para as mãos, cremes frios e loções para dar a eles uma sensação suave e aveludada. Fontes indicam que ele é levemente comedogênico e potencialmente irritante. |
| Usos | 1-O tetradecanol é usado como ingrediente em cosméticos, como cremes frios. É um intermediário ativo na síntese química de álcool sulfatado. Também é empregado na fabricação de sistema de liberação de fármacos regulado por temperatura com base em materiais de mudança de fase. Ele desempenha um papel vital no preenchimento dos interiores ocos de nanocages de ouro na fabricação de um novo sistema teranóstico, que tem característica única de imagem fotoacústica. |
| Usos | Como emoliente para cremes frios, etc., também para fazer o álcool sulfatado cujo sal de sódio é aplicável como "umectante" em têxteis. |
| Definição | ChEBI: {{0}}Tetradecanol é um álcool graxo de cadeia longa que é tetradecano no qual um dos hidrogênios metil terminais é substituído por um grupo hidroxila. É um álcool graxo primário de cadeia longa, um álcool graxo 14:0 e um álcool primário. |
| Métodos de produção | O álcool miristílico é encontrado na cera de espermacete e no óleo de esperma, e pode ser sintetizado pela redução de sódio de ésteres de ácidos graxos ou pela redução de ácidos graxos por hidreto de alumínio e lítio. Também pode ser formado a partir de acetaldeído e dimetilamina. |
| Preparação | 1-O tetradecanol é preparado a partir do óleo da cabeça do cachalote por meio do ácido e do éster. |
| Referência(s) de síntese | Revista de Química Orgânica, 35, pág. 1210, 1970DOI:10.1021/jo00829a089 |
| Descrição geral | Líquido espesso incolor (aquecido) com um leve odor de álcool. Solidifica e flutua na água. |
| Reações do ar e da água | Insolúvel em água. |
| Perfil de reatividade | 1-Tetradecanol é um álcool. Gases inflamáveis e/ou tóxicos são gerados pela combinação de álcoois com metais alcalinos, nitretos e agentes redutores fortes. Eles reagem com oxoácidos e ácidos carboxílicos para formar ésteres mais água. Agentes oxidantes os convertem em aldeídos ou cetonas. Os álcoois exibem comportamento de ácido fraco e base fraca. Eles podem iniciar a polimerização de isocianatos e epóxidos. |
| Risco à saúde | Baixa toxicidade. A superexposição causa alguma depressão do sistema nervoso central. O contato prolongado com a pele causa irritação na pele. |
| Inflamabilidade e Explosibilidade | Não classificado |
| Aplicações Farmacêuticas | O álcool miristílico é usado em formulações farmacêuticas orais, parenterais e tópicas. Ele foi avaliado como um intensificador de penetração em adesivos transdérmicos de melatonina em ratos. O álcool miristílico também foi testado como um estabilizador de bicamada em formulações de niossomos contendo cetorolaco de trometamina e zidovudina. Niossomos contendo álcool miristílico mostraram uma taxa de liberação consideravelmente mais lenta de cetorolaco de trometamina do que aqueles contendo colesterol. Isso também foi observado com a formulação de zidovudina. |
| Segurança | O álcool miristílico é usado em formulações farmacêuticas parenterais orais e tópicas. A forma pura do álcool miristílico é levemente tóxica por ingestão e pode ser cancerígena; dados tumorigênicos experimentais estão disponíveis. Também é um irritante da pele humana. Em estudos com animais sobre o efeito de aumento da permeação da pele de álcoois graxos saturados, o álcool miristílico exibiu um efeito menor quando comparado ao decanol, undecanol ou álcool laurílico, mas causou maior irritação na pele. Um estudo que investigou a sensibilização de contato ao álcool miristílico revelou que o teste de contato com álcool miristílico 10% petrolato não deve ser realizado devido aos efeitos irritantes observados; portanto, o uso de uma concentração menor de álcool miristílico para tais testes (5% petrolato) foi recomendado. O álcool miristílico foi associado a alguns relatos de alergia de contato. (8,9) Um eritema moderado a grave e edema moderado são observados quando 75 mg são aplicados à pele humana intermitentemente em três doses ao longo de 72 horas. LD50(coelho, pele): 7,1 g/kg LD50(rato, oral): 33.0 g/kg |
| armazenar | O material a granel deve ser armazenado em um recipiente bem fechado em local fresco e seco. |
| Métodos de purificação | Cristalizar o álcool a partir de EtOH aquoso. Ele também foi purificado por fusão de zona. [Beilstein 1 IV 1864.] |
| Incompatibilidades | O álcool miristílico é combustível quando exposto ao calor ou à chama. Ele pode reagir com materiais oxidantes. Quando aquecido até a decomposição, ele emite fumaça acre e vapores irritantes. |
| Situação regulatória | Incluído no FDA Inactive Ingredients Database (comprimido oral: liberação sustentada; e formulações tópicas: creme, loção, suspensão). Incluído em formulações não parenterais (creme tópico) licenciadas no Reino Unido. |
| 1-Produtos de preparação de tetradecanol e matérias-primas |
| Matérias-primas | Myristic acid-->MIRISTATO DE MIRISTILA |
| Produtos de preparação | Tetradecanal-->1-Bromotetradecane-->2-(DODECYLOXY)ETHANOL-->tetradecyl methacrylate-->MYRISTYL NICOTINATE-->1-Tetradecanethiol-->2-(TETRADECYLOXY)ETHANOL-->1,14-TETRADECANEDIOL-->MYRISTYL GALLATE-->Phosphoric acid, diphenyl tetradecyl ester-->1-trifluoroacetoxy-tetradecane-->SULFATO DE TETRADECIL METANO |
Tag: 1-tetradecanol, China 1-fabricantes de tetradecanol, fornecedores, fábrica
Um par de: (4-Bromo-2-(trifluorometoxi)fenil)metanol
O próximo artigo: Metil Valeraldeído
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