Introdução de Produto
| Éter etilvinílico Informações básicas |
| Nome do Produto: | Éter etilvinílico |
| Sinônimos: | Éter etilvinílico, 99%, estabilizado;éter,etilvinil;éter,viniletílico;etoxi-eten;éter etilvinílico (estabilizado com KOH);éter vinílico etílico: (etoxieteno);etoxietileno, éter etilvinílico;éter etilvinílico, Stab . Com ca 0,1% N,N-Dietilanilina |
| CAS: | 109-92-2 |
| MF: | C4H8O |
| PM: | 72.11 |
| EINECS: | 203-718-4 |
| Categorias de Produtos: | Intermediários Farmacêuticos;Intermediários;Química Fina |
| Arquivo mol: | 109-92-2.mol |
 |
|
| Propriedades químicas do éter etilvinílico |
| Ponto de fusão | -116 grau (lit.) |
| Ponto de ebulição | 33 graus (aceso.) |
| densidade | 0.753 g/mL a 25 graus (lit.) |
| pressão de vapor | 560 hPa (20 graus) |
| índice de refração | n20/D 1.376 (lit.) |
| Fp | −50 graus F |
| temperatura de armazenamento. | 2-8 grau |
| solubilidade | 8.3g/l |
| forma | Líquido |
| cor | Claro incolor |
| limite explosivo | 1.3-12.0%(V) |
| Solubilidade em água | 7.8 g/L (25 ºC) |
| BRN | 605351 |
| Limites de exposição | ACGIH: Teto 2 mg/m3 NIOSH: Teto 2 mg/m3 |
| Estabilidade: | Estábulo. Altamente inflamável. Incompatível com agentes oxidantes fortes. Pode formar peróxidos durante o armazenamento - verifique sua formação antes de usar. |
| InChIKey | FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1,63 a 25 graus |
| Referência de banco de dados CAS | 109-92-2(Referência do banco de dados CAS) |
| Referência Química do NIST | Eteno, etoxi-(109-92-2) |
| Sistema de registro de substâncias da EPA | Éter vinílico etílico (109-92-2) |
| Informação de Segurança |
| Códigos de perigo | F+,Xi,F |
| Declarações de Risco | 12-19-36/37/38-11 |
| Declarações de segurança | 16-23-26-3/7-33-36-9 |
| RIDADR | ONU 1302 3/PG 1 |
| WGK Alemanha | 1 |
| RTECS | KO0710000 |
| F | 19 |
| Temperatura de autoignição | 178 graus |
| TSCA | Sim |
| Classe de Perigo | 3 |
| Grupo de embalagem | I |
| Código HS | 29091900 |
| Dados sobre substâncias perigosas | 109-92-2(dados de substâncias perigosas) |
| Toxicidade | LD50 por via oral em Coelho: 6.120 mg/kg LD50 dérmico Coelho > 15.000 mg/kg |
| Informações MSDS |
| Fornecedor | Linguagem |
|---|---|
| Éter etilvinílico | Inglês |
| SigmaAldrich | Inglês |
| ACROS | Inglês |
| ALFA | Inglês |
| Uso e síntese de éter etilvinílico |
| Propriedades quimicas | Líquido incolor. Extremamente reativo, pode ser polimerizado em fase líquida ou vapor. Ligeiramente solúvel em água (00,9% em peso). O material comercial contém inibidor para prevenir a polimerização prematura. Frequentemente armazenado no subsolo para minimizar as perdas de vapor. |
| Usos | O éter etilvinílico é usado em fragrâncias, aditivos de óleos lubrificantes e preparação de especiarias. Atua como intermediário da sulfadiazina. Encontra aplicação em produtos farmacêuticos como anestésicos e analgésicos. Além disso, é usado como solvente em síntese orgânica. |
| Usos | Copolimerização intermediária. |
| Preparação | O éter etilvinílico (EVE) pode ser preparado pela reação do acetileno com etanol absoluto na presença de um catalisador alcalino. O catalisador mais comumente usado para vinilação é um hidróxido de metal alcalino ou um alcóxido de metal alcalino. Na China, foram utilizados três processos para a fabricação de EVE pela rota do acetileno: Um processo contínuo com um catalisador homogêneo sob alta pressão. As vantagens deste processo são a rápida taxa de reação e a alta conversão, mas as desvantagens incluem a exigência de equipamentos de alto padrão, grande consumo de energia e questões fáceis de segurança. Um processo com um catalisador sólido (catalisador heterogêneo) sob pressão atmosférica é relativamente simples na separação e refino do produto em comparação com um processo com um catalisador homogêneo sob alta pressão. No entanto, tem as desvantagens de baixo rendimento, curta vida útil do catalisador (cerca de 110 horas) e uma alta exigência na especificação da cal transportadora. Um processo com um catalisador homogêneo sob pressão atmosférica tem as vantagens de alto rendimento e boa segurança, mas as desvantagens de baixa conversão. No processo com catalisador sólido sob pressão atmosférica, acetileno e vapor de etanol foram introduzidos em um reator de leito fixo, e a reação de vinilação foi realizada a uma temperatura tão alta quanto cerca de 180 graus. O EVE foi produzido com uma concentração de cerca de 70% na corrente de gás de saída do reator. O reator de leito fixo foi carregado com partículas de catalisador de hidróxido de potássio de malha 4-5 suportadas em cal. |
| Descrição geral | Um líquido límpido, incolor e de baixo ponto de ebulição (35-36 grau) com odor semelhante ao do éter. Ponto de inflamação abaixo de -50 graus F. Pode polimerizar exotérmicamente se aquecido ou contaminado. Se a polimerização ocorrer dentro de um recipiente, o recipiente poderá romper violentamente. Menos denso que a água e ligeiramente solúvel em água. Portanto, flutua na água. Vapores são mais pesados que o ar. |
| Reações do Ar e da Água | Altamente inflamável. Ligeiramente solúvel em água. Tende a formar peróxidos explosivamente instáveis quando exposto ao oxigênio. |
| Perfil de reatividade | O éter etilvinílico é um risco muito perigoso de incêndio e explosão quando exposto ao calor ou chama. Sofre autooxidação com formação de peróxidos no ar. Pode reagir vigorosamente com materiais oxidantes. Sofre polimerização explosiva em contato com ácido metanossulfônico [Eaton, PE et al., J. Org. Química, 1972, 37, pág. 1947]. |
| Perigo | Carcinógeno. |
| Perigo à saúde | INALAÇÃO OU INGESTÃO: Excitação seguida de inconsciência e paralisia respiratória. Depressão do SNC. OLHOS: Pode causar irritação e lesões transitórias na córnea. PELE: O contato prolongado pode causar desengorduramento e desidratação dos tecidos, levando à dermatite. |
| Risco de incêndio | Comportamento em caso de incêndio: perigo de explosão |
| Perfil de segurança | Estranhamente tóxico por ingestão. Dados de mutação relatados. Um irritante para a pele. Um risco muito perigoso de incêndio e explosão quando exposto ao calor ou chama; pode reagir vigorosamente com materiais oxidantes. Para combater incêndio, use espuma de álcool, espuma, CO2, pó químico. A polimerização explosiva é catalisada pelo ácido metano sulfônico. Quando aquecido até a decomposição, emite fumaça acre e gases irritantes. Veja também ÉTERES. |
| Métodos de Purificação | O éter etilvinílico (EVE) contém principalmente impurezas como etanol, acetaldeído e acetal e trietanolamina, que são adicionadas para evitar a hidrólise e devem ser refinadas antes do uso. A purificação é feita por lavagem extensa com água ou diluição de solução de hidróxido de potássio. O peróxido pode ser gerado no EVE se este tiver sido armazenado por um longo período. Neste caso, pode-se aplicar iodeto de potássio dissolvido em dioxano para verificar se o éter contém peróxido. O peróxido no éter pode ser lavado por solução de agente redutor de sulfato ferroso, sulfito de sódio, cloreto estanoso e semelhantes, seco por hidróxido de potássio e cloreto de cálcio e finalmente refinado por destilação na presença de hidróxido de potássio ou sódio metálico. |
| Métodos de Purificação | Geralmente contém inibidores de polimerização (geralmente aminas, por exemplo, trietanolamina) que podem ser removidos por destilação fracionada. Redistile-o a partir do sódio. [Beilstein 1 IV 2049.] LACHRIMATÓRIO. |
| Produtos e matérias-primas para preparação de éter etilvinílico |
| Matérias-primas | Calcium carbide-->Acetileno |
| Produtos de preparação | (3-(TRIFLUOROMETHYL)-1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)METHANAMINE-->1-METHYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID-->3-(TRIFLUOROMETHYL)-1-PHENYL-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID-->3-Bromo-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-->(1-TERT-BUTYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)METHANOL-->7-(TRIFLUOROMETHYL)-3-IODOIMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINE-->(3-(TRIFLUOROMETHYL)-1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)METHANOL-->3-(TRIFLUOROMETHYL)-1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-AMINE-->1-TERT-BUTYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-AMINE-->ETHYL 1-METHYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE-->ETHYL 1-TERT-BUTYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE-->4-BROMO-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1-PHENYL-1H-PYRAZOLE-->1-TERT-BUTYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID-->2-Hydrazino-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-->1-PHENYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRAZOLE-->N-BOC-3-AMINOOXETANE-3-CARBOXYLIC ACID-->2-METHYL-5-TRIFLUOROMETHYL-2H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID-->2-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-->Milrinone-->1-TERT-BUTYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID-->5-(TRIFLUOROMETHYL)-1-PHENYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBALDEHYDE-->4-BROMO-1-METHYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-->Sulfadiazine-->1-TERT-BUTYL-4-BROMO-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-->Glutaraldehyde-->1-[4-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIMID-2-YL]PIPERAZINE-->1-METHYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-->METHYL 3-AMINOOXETANE-3-CARBOXYLATE-->4-BROMO-5-(TRIFLUOROMETHYL)-1-PHENYL-1H-PYRAZOLE-->5-(TRIFLUOROMETHYL)-1-METHYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBALDEHYDE-->1-TERT-BUTYL-4-BROMO-5-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-->4-BROMO-5-(TRIFLUOROMETHYL)-1-METHYL-1H-PYRAZOLE-->1-TERT-BUTYL-5-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBALDEHYDE-->2-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-->2-(METILTIO)-4-(TRIFLUOROMETIL)PIRIMIDINA |
Tag: éter etilvinílico, fabricantes, fornecedores, fábrica de éter etilvinílico na China
Um par de: Éter isopropílico de vinil
O próximo artigo: Cloreto de tributiltetradecilfosfônio
Você pode gostar também
Enviar inquérito
