| Propriedades quimicas |
líquido transparente, incolor a amarelo claro |
| Usos |
O dialil ftalato é usado como reagente em reações de fechamento de anel baseadas em rutênio. |
| Preparação |
O dialil ftalato (DAP) é preparado pela reação de anidrido ftálico e álcool alílico: 
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| Aplicativo |
O dialil ftalato é um monômero importante para a produção de compostos de moldagem termoendurecíveis, que devem ter boa estabilidade dimensional e propriedades elétricas, além de serem resistentes ao calor e aos solventes. O dialil ftalato pode ser polimerizado ou copolimerizado. Isso geralmente é feito dissolvendo o monômero de dialil ftalato em 2- propanol, adicionando 50% de peróxido de hidrogênio a cerca de 105 graus e precipitando o pré-polímero da solução viscosa e resfriada com excesso de 2- propanol. Os copolímeros contendo ftalato de dialila são adequados para revestimentos especiais e para incorporação, especialmente na produção de dispositivos eletrônicos. Por exemplo, os compostos epóxi sensíveis à umidade agora usados em displays de diodo emissor de luz (LED) podem ser substituídos por resinas encapsulantes de epóxi dialilftalato estáveis. Ao adicionar materiais inorgânicos às composições de pré-polímero de dialil ftalato, podem ser obtidos compostos de moldagem termoendurecíveis reforçados. Pano de vidro ou papel podem ser impregnados com uma solução de pré-polímero, monômero e iniciador de peróxido. Após a remoção do solvente, o pano de vidro ou papel é curado para dar o material protegido por película desejado, que é usado para decoração, revestimentos resistentes a manchas para artigos domésticos e móveis. |
| Descrição geral |
Líquido límpido amarelo pálido. Inodoro. |
| Reações do Ar e da Água |
Incompatível com água e oxigênio. Deve ser armazenado hermeticamente, com inibidor, para evitar reação de polimerização. |
| Perfil de reatividade |
O dialil ftalato pode reagir com oxidantes. O dialil ftalato também pode reagir com ácidos e álcalis. O dialil ftalato é incompatível com água e oxigênio. |
| Risco de incêndio |
O dialil ftalato é combustível. |
| Inflamabilidade e Explosibilidade |
Não classificado |
| Perfil de segurança |
Suspeita de carcinógeno com dados carcinogênicos experimentais. Moderadamente tóxico por ingestão, contato com a pele, vias intraperitoneal e subcutânea. Um irritante ocular. Dados de mutação relatados. Combustível quando exposto ao calor ou chama; pode reagir com materiais oxidantes. Para combater o fogo, use CO2 ou pó químico. Quando aquecido até a decomposição, emite fumaça acre e gases irritantes. Veja também COMPOSTOS ALÍLICOS e ÉSTERES. |
| Carcinogenicidade |
No estudo de 103-semanas mencionado anteriormente, um ligeiro aumento na MNCL foi observado em ratas tratadas com 50 ou 100 mg/kg/dia de DAP. MNCL ocorre em ratos controle F344 com alta incidência; no entanto, a incidência de 51% em ratas fêmeas com doses elevadas ficou acima dos dados históricos de controle do laboratório (29%). Não foram observados aumentos significativos na incidência de tumores em ratos machos. Com base neste estudo, considerou-se que o DAP demonstrou evidências equívocas de carcinogenicidade em ratos fêmeas F344, de acordo com o NTP.
Em camundongos B6C3F1 machos e fêmeas que receberam 300 mg/kg de DAP por gavagem durante 103 semanas (5 dias/semana), a incidência de papilomas pré-estômago foi significativamente maior que a dos controles. Devido à raridade de papilomas do estômago anterior em ratinhos B6C3F1 de controlo e à observação concomitante de hiperplasia do estômago anterior relacionada com a dose, o desenvolvimento destes tumores foi considerado relacionado com a substância de teste. Em comparação com os controlos, foi observado um ligeiro aumento na incidência de linfomas em homens que receberam 300 mg/kg/dia de DAP. Dado que o aumento não foi estatisticamente significativo em comparação com os dados históricos de controlo, este efeito não foi considerado relacionado com a substância em estudo. |
![2-Ácido propenóico, 2-[2-(eteniloxi)etoxi]éster etílico](/uploads/41226/small/2-propenoic-acid-2-2-ethenyloxy-ethoxy-ethyl3d579.jpg?size=336x0)
