Introdução de Produto
| 2-Informações básicas sobre acrilato de carboxietila |
| Nome do Produto: | 2-Acrilato de carboxietila |
| Sinônimos: | .beta.-Carboxietilacrilato;2-CARBOXIETILACRILATO;2-Oligômeros de acrilato de carboxietila, n=0-3; -Acrilato de carboxietila;2-oligômeros de acrilato de carboxietila;3-ácido acriloiloxipropiônico;B-acrilato de carboxietila;RARECHEM AL BO 0311 |
| CAS: | 24615-84-7 |
| MF: | C6H8O4 |
| PM: | 144.13 |
| EINECS: | 246-359-9 |
| Categorias de Produtos: | monômero;Compostos de acrilatocarbonila;Monômeros acrílicos;C6 a C7;Ésteres;Monômeros;Acrilato |
| Arquivo mol: | 24615-84-7.mol |
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| 2-Propriedades químicas do acrilato de carboxietila |
| Ponto de ebulição | 103 graus/19 mmHg (aceso.) |
| densidade | 1,214 g/mL a 25 graus (lit.) |
| índice de refração | n20/D 1.457 (lit.) |
| Fp | >230 graus F |
| temperatura de armazenamento. | 2-8 grau |
| solubilidade | H2Ó: solúvel |
| PKA | 3,95±0,10 (previsto) |
| PH | 2,95 (10% em peso em H2O) |
| Merck | 13,132 |
| InChI | InChI=1S/C6H8O4/c1-2-6(9)10-4-3-5(7)8/h2H,1,3-4H2,(H,7,8) |
| InChIKey | CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N |
| SORRISOS | C(OCCC(O)=O)(=O)C=C |
| LogP | 0.600 (estimado) |
| Sistema de registro de substâncias da EPA | Acrilato de ácido hidracrílico (24615-84-7) |
| Informação de Segurança |
| Códigos de perigo | C, Xi |
| Declarações de Risco | 34-36/37/38 |
| Declarações de segurança | 23-26-36/37/39-45-36 |
| RIDADR | ONU 3265 8/PG 2 |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | UD3325250 |
| Código HS | 29161290 |
| Informações da FISPQ |
| Fornecedor | Linguagem |
|---|---|
| Sigma Aldrich | Inglês |
| 2-Uso e síntese de acrilato de carboxietila |
| Descrição | 2-O acrilato de carboxietila é um monômero altamente versátil amplamente utilizado para produzir diversos polímeros. Pode ser polimerizado em solução ou emulsão, produzindo polímeros vinil-acrílicos, acrílicos ou estireno-acrílicos com maior flexibilidade devido à menor transição vítrea de seu homopolímero (<30C) and improved adhesion. It finds applications in various polymer production processes, including those geared towards optical applications like optical fibers, optical waveguides, and optical lenses. Moreover, 2-Carboxyethyl acrylate is instrumental in synthesizing polymers used in energy storage applications, such as fuel cells, batteries, and supercapacitors. 2-carboxyethyl acrylate could be used as a new monomer in the gel casting of alumina. This low-toxic, water-soluble monomer modifies the ceramic suspensions' rheological properties and minimizes the oxygen inhibition's negative effect [1-3]. |
| Propriedades quimicas | Líquido viscoso incolor a amarelo claro |
| Usos | 2-O acrilato de carboxietila é usado na preparação de derivados da enzima DNase que atuam como potente material preventivo de adesão bacteriana e formação de biofilme em biomateriais. |
| Aplicativo | 2-O acrilato de carboxietila pode ser polimerizado em solução ou emulsão para produzir polímeros acrílicos, vinilacrílicos ou estireno acrílicos, que se distinguem por suas baixas temperaturas de transição vítrea (<30°C) as homopolymers. Greater elasticity, as well as improved adhesion. |
| Preparação | Síntese de 1-acrilato de etoxietila (EEA) e 2-acrilato de carboxietila protegido (proCEA) EEA e proCEA foram sintetizados seguindo um procedimento publicado anteriormente e destilados antes do uso. Para a síntese do proCEA (Figura 1), o ácido fosfórico (109 mg, 1,11 mmol) foi pesado em um frasco de fundo redondo seco em um porta-luvas e depois retirado do porta-luvas, tomando cuidado para que o ácido fosfórico permanecesse seco. 2-Acrilato de carboxietila (80 g, 555 mmol) e éter etilvinílico (48 g, 666 mmol) foram adicionados e a reação foi agitada durante dois dias à temperatura ambiente. Hidrotalcite (Mg6Al2(OH)16CO3·4H2O, ~1 g) foi adicionada, agitada durante uma hora e filtrada. O excesso de éter etilvinílico foi removido sob pressão reduzida e o produto foi destilado sob pressão reduzida (80 graus, 1,3 mbar).  Figura 1 Síntese do proCEA |
| Perigo | Um irritante severo para a pele. |
| Referências | [1] Emilia Pietrzak, Mikolaj Szafran, Paulina Wiecinska. "2-acrilato de carboxietila como um novo monômero que previne o efeito negativo da inibição do oxigênio na fundição de gel de alumina." Ceramics International 42 12 (2016): Páginas 13682-13688. [2] Naveed Ullah. "Acoplamento de carboximetilamido com 2-acrilato de carboxietila: um novo sorvente para a remediação de águas residuais de azul de metileno." Pesquisa Ambiental 219 (2023): Artigo 115091. [3] Amit K. Tripathi, Donald C. Sundberg*, Jenna Vossoughi. "Particionamento de 2-carboxietilacrilato entre as fases de água e monômero de vinil aplicado à polimerização de emulsão: comparações com hidroxiacrilato e outros monômeros funcionais de ácido vinílico." Pesquisa em Química em Engenharia Industrial 54 9 (2015): 2447–2452. |
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Um par de: 2-acetoacetato de (metacriloiloxi)etil
O próximo artigo: 1,4-DIACRILATO DE BUTANODIOL
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