
Introdução de Produto
| Decano Informações básicas |
| Nome do Produto: | Decano |
| Sinônimos: | Decano, puro, 99+%;Decano ;Decano, 99+%, puro;Decano, 99+% 100ML;Decano, 99+% 500ML;Decano [Material padrão para GC ];Decano, anidro, AcroSeal, 99%;Decil hidreto |
| CAS: | 124-18-5 |
| MF: | C10H22 |
| PM: | 142.28 |
| EINECS: | 204-686-4 |
| Categorias de Produtos: | Intermediários farmacêuticos;Química analítica;n-Parafinas (padrão GC);Materiais padrão para GC;Solventes de grau anidro;Frascos de solvente;Solventes anidros;Carthamus tinctorius (óleo de cártamo);Pesquisa nutricional;Fitoquímicos por planta (alimentos/especiarias/ervas); Frascos de solvente;Solvente por aplicação;Opções de embalagem de solvente;Frascos seguros/selados;Classificação alfa;D;DA - DH;DAlfabético;Voláteis/semivoláteis;Solventes;Certo/selado? Frascos; Frascos de vidro âmbar; Produtos de grau solvente ReagentPlus (R); Solventes ReagentPlus (R); |
| Arquivo mol: | 124-18-5.mol |
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|
| Propriedades Químicas do Decano |
| Ponto de fusão | -30 grau |
| Ponto de ebulição | 174 graus (aceso.) |
| densidade | 0.735 |
| densidade do vapor | 4,9 (vs ar) |
| pressão de vapor | 1 mm Hg (16,5 graus) |
| índice de refração | n20/D 1.411(lit.) |
| Fp | 115 graus F |
| temperatura de armazenamento. | Armazene abaixo de +30 grau. |
| solubilidade | 0.00005g/l |
| forma | Líquido |
| cor | Incolor |
| Gravidade Específica | 0.731 (20/4 grau) |
| Polaridade relativa | -0.3 |
| Limiar de odor | 0,87 ppm |
| limite explosivo | 0.7-5.4%(V) |
| Solubilidade em água | INSOLÚVEL |
| BRN | 1696981 |
| Constante da Lei de Henry | 5,59 a 25 graus (calculado a partir da solubilidade em água e pressão de vapor, Tolls, 2002) |
| Constante dielétrica | 1,8 (130 graus) |
| Estabilidade: | Estábulo. Incompatível com agentes oxidantes. Inflamável. |
| InChIKey | DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 5.010 |
| Referência de banco de dados CAS | 124-18-5(Referência do banco de dados CAS) |
| Referência Química do NIST | Decano(124-18-5) |
| Sistema de registro de substâncias da EPA | Decano (124-18-5) |
| Informação de Segurança |
| Códigos de perigo | Xn,N,F |
| Declarações de Risco | 10-65-66-67-62-51/53-48/20-38-11 |
| Declarações de segurança | 62-23-16-61-36/37-33-29-9 |
| RIDADR | ONU 2247 3/PG 3 |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | HD6550000 |
| Temperatura de autoignição | 410 graus F |
| TSCA | Sim |
| Classe de Perigo | 3 |
| Grupo de embalagem | III |
| Código HS | 29011090 |
| Dados sobre substâncias perigosas | 124-18-5(dados de substâncias perigosas) |
| Toxicidade | LD50 por via oral em Coelho: > 5.000 mg/kg LD50 dérmico Rato > 2.000 mg/kg |
| Informações da FISPQ |
| Fornecedor | Linguagem |
|---|---|
| Decano | Inglês |
| Sigma Aldrich | Inglês |
| ACROS | Inglês |
| ALFA | Inglês |
| Uso e síntese de decanos |
| Propriedades quimicas | líquido incolor |
| Propriedades quimicas | Decano, C10H22, é um líquido inflamável com gravidade específica de 0,73. O decano é um constituinte da fração de parafina do petróleo bruto e do gás natural. É liberado no meio ambiente por meio da fabricação, uso e descarte de muitos produtos associados às indústrias de petróleo, gasolina e plásticos. |
| Propriedades físicas | Líquido límpido e incolor. As concentrações limite de odor relatadas foram de 11,3 mg/m3por Laffort e Dravnieks (1973) e 620 ppbvpor Nagata e Takeuchi (1990). |
| Usos | Padrão interno na análise de GC de ácidos oxálico, malônico e succínico em materiais biológicos. |
| Usos | O decano é obtido principalmente do refino do petróleo. É um componente do combustível do motor e é utilizado na síntese orgânica, como solvente, como hidrocarboneto padronizado e na pesquisa de combustíveis de aviação. |
| Usos | O decano é um constituinte da fração parafínica do petróleo e também está presente em baixas concentrações como componente da gasolina. É utilizado como solvente em reações de síntese orgânica como padrão de hidrocarbonetos na fabricação de produtos petrolíferos, na indústria da borracha e na indústria de processamento de papel, e como constituinte em resíduos de fabricação de poliolefinas. Decano é um líquido inflamável (à temperatura ambiente) mais leve que a água. |
| Definição | ChEBI: Decano é um alcano de cadeia linear com 10 átomos de carbono. |
| Reações | A reação de combustão do decano é a seguinte: Como todos os hidrocarbonetos, o decano sofre combustão de hidrocarbonetos quando usado como combustível. A equação química balanceada para a combustão completa do decano é: 2 C10H22 + 31 O2→ 20CO2 + 22 H2O + Energia Calor (Entalpia) A reação de combustão de hidrocarbonetos libera energia térmica e é um exemplo de reação exotérmica. A reação também tem um valor de variação de entalpia negativa (ΔH). |
| Referência(s) de síntese | O Jornal de Química Orgânica, 43, p. 2259, 1978DOI:10.1021/jo00405a036 Cartas de Tetraedro, 34, p. 3745, 1993DOI: 10.1016/S0040-4039(00)79216-1 |
| Descrição geral | Um líquido incolor. Ponto de inflamação 115 graus F. Menos denso que a água e insolúvel em água. Vapores mais pesados que o ar. Em altas concentrações seus vapores podem ser narcóticos. Usado como solvente e para fazer outros produtos químicos. |
| Reações do Ar e da Água | Inflamável. Insolúvel em água. |
| Perfil de reatividade | DECANE é incompatível com agentes oxidantes. |
| Perigo à saúde | O contato com os olhos pode produzir irritação leve. O contato com a pele pode causar desengorduramento, vermelhidão, descamação e queda de cabelo. A ingestão pode causar diarreia, ligeira depressão do sistema nervoso central, dificuldade em respirar e fadiga. A inalação de altas concentrações pode causar respiração rápida, fadiga, dor de cabeça, tontura e outros efeitos no SNC. |
| Risco de incêndio | Perigos Especiais de Produtos de Combustão: Pode produzir vapores tóxicos, incluindo monóxido de carbono. |
| Inflamabilidade e Explosibilidade | Inflamável |
| Ações bioquímicas/fisiológicas | Decano-1,2-derivado de diol pode prevenir o desenvolvimento do câncer. |
| Perfil de segurança | Carcinógeno questionável com dados tumorigênicos experimentais. Um simples asfixiante. Narcótico em altas concentrações, Líquido inflamável quando exposto ao calor ou chama. Pode reagir com materiais oxidantes. Moderadamente explosivo na forma de vapor. Para combater o fogo, use espuma, CO2, pó químico. Emitido a partir de materiais de construção modernos (CENEAR 69,22,91). Veja também ARGON para discussão sobre asfixiantes. |
| Carcinogenicidade | Os ratos tratados com decano desenvolveram tumores nas costas, após exposição à radiação ultravioleta em comprimentos de onda superiores a 350 nm, geralmente considerados não cancerígenos. Uma série de 21 componentes da fumaça do tabaco e compostos relacionados foram aplicados à pele de camundongos (50 fêmeas de camundongos ICR/Ha Swiss/grupo) três vezes por semana com 5 canecas/aplicação de benzo[a]pireno (B[a]P). Os compostos de teste eram de cinco classes: hidrocarbonetos alifáticos, hidrocarbonetos aromáticos, fenóis e ácidos e álcoois de cadeia longa. O decano estava entre os compostos que aumentaram notavelmente a carcinogenicidade do B[a]P. e também atuou como promotor tumoral na carcinogênese em dois estágios. |
| Fonte | Constituinte principal da parafina (citado, Verschueren, 1983). Identificado como um dos 140 constituintes voláteis em óleos de soja usados coletados de uma planta de processamento que fritava vários produtos de carne bovina, frango e vitela (Takeoka et al., 1996). A gasolina reformulada da Fase II da Califórnia continha decano em uma concentração de 1.120 mg/kg. As taxas de emissão de escapamento em fase gasosa de automóveis movidos a gasolina com e sem conversores catalíticos foram de 300 e 42.600 ug/km, respectivamente (Schauer et al., 2002). |
| Destino ambiental | Biológico.Decane pode biodegradar de duas maneiras. A primeira é a formação de hidroperóxido de decil, que se decompõe em 1-decanol, seguido pela oxidação em ácido decanóico. A outra via envolve a desidrogenação em 1-deceno, que pode reagir com a água dando 1-decanol (Dugan, 1972). Os microrganismos podem oxidar alcanos em condições aeróbicas (Singer e Finnerty, 1984). A via de degradação mais comum envolve a oxidação do grupo metil terminal formando o álcool correspondente (1-decanol). O álcool pode sofrer uma série de etapas de desidrogenação, formando decanal, seguida de oxidação formando ácido decanóico. O ácido graxo pode então ser metabolizado por oxidação para formar os produtos de mineralização, dióxido de carbono e água (Singer e Finnerty, 1984). Hou (1982) relatou 1-decanol e 1,10-decanodiol como produtos de degradação pelo microrganismo Corynebacterium. Fotolítico.Uma constante de taxa de reação de fotooxidação de 1,16 x 10-11cm3/molecule?sec foi relatado para a reação de decano com OH na atmosfera (Atkinson, 1990). Químico/Físico.A combustão completa no ar produz dióxido de carbono e vapor de água. O decano não hidrolisa porque não possui grupo funcional hidrolisável. |
| Métodos de Purificação | Pode ser purificado agitando com H2SO4 concentrado, lavando com água, NaHCO3 aquoso e mais água, depois secando com MgSO4, refluxando com Na e destilando. Purifique também através de uma coluna de sílica gel ou alumina. Foi purificado por destilação azeotrópica com 2-butoxietanol, sendo o álcool retirado do destilado, com água, o decano é em seguida seco e redestilado. Pode ser armazenado com NaH. Purificação adicional pode ser alcançada por cromatografia gasosa preparativa em uma coluna preenchida com 30% SE-30 (borracha de metil-silicone General Electric) em Chromosorb P 42/60 a 150o e 40psig, usando hélio [Chu J Chem Phys {{ 12}}]. É solúvel em EtOH e Et2O. [Beilstein 1 IV 484.] |
| Avaliação de toxicidade | Se liberado no ar, o n-decano existirá apenas como vapor na atmosfera ambiente. O n-decano em fase de vapor será degradado na atmosfera pela reação com radicais hidroxila produzidos fotoquimicamente, a meia-vida para esta reação no ar é de aproximadamente 11,5 h. Com base na pressão de vapor do n-decano, ele pode volatilizar nas superfícies secas do solo. Em estudos de biodegradação no solo, os hidrocarbonetos com pesos moleculares equivalentes ou inferiores ao decano desapareceram do solo tanto nos tratamentos ativos como nos tratamentos estéreis no primeiro tempo de amostragem (5 dias), indicando que a evaporação foi um processo importante de remoção. Espera-se que o decano tenha baixa ou nenhuma mobilidade no solo com base nos valores estimados do coeficiente de partição de carbono orgânico (Koc) na faixa de 1700– 43 000. Espera-se que a volatilização das superfícies úmidas do solo seja um importante processo de destino com base na constante da lei de Henry de 5,2 atm · m3mol-1, que é calculado a partir da pressão de vapor do n-decano e da solubilidade em água. Espera-se que a adsorção ao solo, no entanto, seja atenuada devido à volatilização. |
| Produtos e matérias-primas para preparação de decano |
| Matérias-primas | 1-Bromopentane-->1,10-Dibromodecane-->2-METHYL DECANAL-->P-TOLUENESULFONIC ACID N-HEPTYL ESTER-->N-AMYL NITRATE-->UNDECANENITRILE-->2-METHYL-1-DECANOL-->N-UNDECYLAMINE-->N-EICOSANE-->1-UNDECANOL |
| Produtos de preparação | Sebacic acid-->gamma-Cyclodextrin-->5-METHYLNONANE-->2-METHYLNONANE-->3-ETHYL OCTANE-->N-NONANO |
Tag: decano, fabricantes, fornecedores, fábrica de decano na China
Um par de: Metacrilato de isobornila
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