Introdução de Produto
| Piperazina Informações básicas |
| Intermediários farmacêuticos importantes Farmacologia e mecanismo de ação Indicações Efeitos colaterais Contra-indicações e precauções Interações Preparações Toxicidade oral aguda Dados Irritação cutânea Referências Inflamabilidade e características perigosas Características de armazenamento Agente extintor Normas profissionais |
| Nome do Produto: | Piperazina |
| Sinônimos: | PIPERAZINA;1,4-DIAZACICLOHEXANO;AKOS 90646;AKOS BBS-00004315;HEXAIDRO-1,4-DIAZINA;HEXAIDROPIRAZINA;DIETILENODIAMINA;Piperazina Anidra (PIP) |
| CAS: | 110-85-0 |
| MF: | C4H10N2 |
| PM: | 86.14 |
| EINECS: | 203-808-3 |
| Categorias de Produtos: | Orgânicos; blocos; BuildingBlocks; Heterociclos; API Intermediário; Tiazolinas/Tiazolidinas; Compostos Marcados com Isótopos; K00001 |
| Arquivo mol: | 110-85-0.mol |
 |
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| Propriedades Químicas da Piperazina |
| Ponto de fusão | 109-112 grau (lit.) |
| Ponto de ebulição | 145-146 grau (lit.) |
| densidade | 1,1g/cm3 |
| pressão de vapor | 00,8 mm Hg (20 graus) |
| FEMA | 4250|PIPERAZINA |
| índice de refração | 1.4460 |
| Fp | 65 graus |
| temperatura de armazenamento. | Armazene abaixo de +30 grau. |
| solubilidade | H2O: 0,1 M a 20 graus, claro, incolor |
| PKA | 9,83 (a 23 graus) |
| forma | Flocos Cristalinos |
| cor | Branco a ligeiramente amarelo |
| Odor | a 0,10% em dipropilenoglicol. amoniacal |
| PH | 11.0-12,5 (25 graus, 0,1M em H2O) |
| limite explosivo | 14% |
| Tipo de odor | amoniacal |
| Solubilidade em água | 150 g/L (20 ºC) |
| Confidencial | Sensível ao ar e higroscópico |
| λmax | λ: 260nm Amáx: 0,035 λ: 280nm Amáx: 0,010 |
| Número JECFA | 1615 |
| Merck | 14,7464 |
| BRN | 102555 |
| Limites de exposição | ACGIH: TWA 0,03 ppm |
| Estabilidade: | Estábulo. Higroscópico. Sensível à luz. Inflamável. Incompatível com agentes oxidantes fortes. |
| InChIKey | GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -1,24 em 20-25 grau |
| Referência de banco de dados CAS | 110-85-0(Referência do banco de dados CAS) |
| Referência Química do NIST | Piperazina(110-85-0) |
| Sistema de registro de substâncias da EPA | Piperazina (110-85-0) |
| Informação de Segurança |
| Códigos de perigo | C,Xn |
| Declarações de Risco | 34-42/43-52/53-62-52-63 |
| Declarações de segurança | 22-26-36/37/39-45-61 |
| RIDADR | ONU 2579 8/PG 3 |
| WGK Alemanha | 1 |
| RTECS | TK7800000 |
| F | 3-8-23 |
| Nota de perigo | Nocivo/Corrosivo |
| TSCA | Sim |
| Código HS | 2933 59 95 |
| Classe de Perigo | 8 |
| Grupo de embalagem | III |
| Dados sobre substâncias perigosas | 110-85-0(dados de substâncias perigosas) |
| Toxicidade | LD50 por via oral em Coelho: 2.600 mg/kg LD50 dérmico Coelho 8.300 mg/kg |
| Informações MSDS |
| Fornecedor | Linguagem |
|---|---|
| Sigma Aldrich | Inglês |
| ACROS | Inglês |
| ALFA | Inglês |
| Uso e síntese de piperazina |
| Intermediários farmacêuticos importantes | A piperazina é um importante intermediário farmacêutico, é usada principalmente para a produção de fosfato anti-helmíntico de piperazina, citrato de piperazina e flufenazina, dor forte, rifampicina, ácido adípico piperazina, piperazina guanidina metil tetraciclina, fosfato de quinolina piperazina, nitrato de piperazina tiazol, enoxacina, cloridrato de hidroxizina, trifluoperazina, citrato de dietilcarbamazina, cinarizina, flunarizina, decloxizina forte carbamazepina, fosfato de prednisolona sódica, fosfato de dexametasona sódica, PPA, norfloxacina, ciprofloxacina, fácil de tossir piperazina, uma piperazina Lee vancomicina, trimetoprima-triazina e outras drogas. Também é utilizado para a produção de produtos surfactantes, como agentes umectantes, agentes emulsificantes e agentes dispersantes, e para a produção de aditivos plásticos, como antioxidantes, conservantes, estabilizantes e aditivos de borracha. É derivado do dicloroetano por solução alcoólica de amônia. Figura 1 A fórmula estrutural da piperazina. |
| Farmacologia e mecanismo de ação | A piperazina é uma base orgânica heterocíclica amplamente utilizada como anti-helmíntico. Foi originalmente desenvolvido para o tratamento da gota. Seu primeiro uso bem-sucedido em helmintíases foi relatado por Mouriquand et al. em 1951 [1]. Atualmente o medicamento é utilizado no tratamento de infecções causadas por Ascaris lumbricoides e Enterobius vermicularis. A droga causa paralisia flácida em vermes suscetíveis e os parasitas perdem sua fixação na parede intestinal e são eliminados pelo peristaltismo intestinal normal. O mecanismo bioquímico por trás desta ação é incerto. A piperazina causa hiperpolarização do músculo Ascaris, tornando-o indiferente à acetilcolina [2]. |
| Indicações | Tratamento de infecções causadas por Ascaris lumbricoides e Enterobius vermicularis. Quando o custo e a disponibilidade não são levados em consideração, devem ser utilizados medicamentos mais seguros e eficazes, como o mebendazol ou o albendazol. |
| Efeitos colaterais | Os efeitos colaterais comumente encontrados com as doses recomendadas de piperazina são náuseas, vômitos, cólicas abdominais e diarreia, que geralmente são leves e autolimitados. Embora a incidência absoluta seja desconhecida, os efeitos colaterais graves relatados na literatura são raros. Eles podem ser classificados em: 1. Reações alérgicas como urticária, exantema, hipersensibilidade, lacrimejamento, rinorreia, tosse produtiva e broncoespasmo[3,4]. 2. Reações neuropsicológicas[5-11]: (a) tipo cerebral como vertigem, tontura, tremor, incoordenação, ataxia e hipotonia com alterações no EEG; (b) tipo psíquico como despersonalização, alucinação e reações paranóicas; (c) diversos, como dor de cabeça, distúrbios visuais, sonolência, coma e aumento do número de ataques de pequeno mal. As reações neuropsicológicas são raras. A maioria dos casos notificados diz respeito a crianças com factores predisponentes, como sintomas neurológicos, doenças renais ou aquelas que foram tratadas com doses elevadas de piperazina. Um caso de anemia hemolítica em paciente com deficiência de G6PD[12]e um caso de hepatite tóxica[13]também foram relatados. No entanto, nenhuma relação causal pode ser estabelecida a partir desses casos. Foi relatada nitrosação da piperazina no potencial carcinógeno N-mononitrosopiperazina no estômago de pacientes tratados com doses terapêuticas normais[14]. No entanto, a carcinogenicidade relacionada ao uso de piperazina não foi relatada, apesar do uso da droga durante muitos anos. Em qualquer caso, é pouco provável que isto tenha quaisquer implicações clínicas com o curto período de tratamento dos nemátodes. |
| Contra-indicações e precauções | A piperazina não deve ser administrada a pacientes com hipersensibilidade ou com doenças neurológicas, especialmente pacientes epilépticos. |
| Interações | Em ratos e camundongos, piperazina 1–5 g/kg por via subcutânea potencializa os efeitos colaterais da clorpromazina[15]. No entanto, é improvável que isto tenha qualquer significado clínico. A piperazina é antagônica ao pirantel, befênio e levamisol, mas nenhuma interação clínica potencial foi relatada. |
| Preparativos | Estão disponíveis diversas preparações, além da mencionada abaixo, contendo vários sais de piperazina. • Antepar® (Wellcome). Suspensão oral 150 mg hexahidrato de piperazina/ml. Comprimidos de 500 mg de hexahidrato de piperazina. |
| Toxicidade oral aguda | LD50 de rato: 1900 mg/kg; LD50 Oral-Rato: 600 mg/kg |
| Dados Irritação cutânea | coelho 500 mg Leve; Olhos-coelho 0,25 mg/24 horas de grave |
| Referências | 1. Mouriquand G, Roman E, Coisnard J (1951). Ensaio de tratamento de oxiurose por piperazina. J Méd Lyon, 32, 189–195. 2. del Castillo J, De Mello WC, Morales T (1964). Mecanismo de ação paralisante da piperazina no músculo Ascaris. Ir J Pharmacol, 22, 463–477. 3. Macmillan AL (1973). Erupção cutânea pustular generalizada causada por medicamentos. Dermatologia, 146, 285–291. 4. McCullagh SF (1968). Alergenicidade da piperazina: um estudo de etiologia ambiental. Ir J Ind Med, 25, 319–325. 5. Belloni C, Rizzoni G (1967). Efeitos colaterais neurotóxicos da piperazina. Lanceta, ii, 369. 6. Berger JR, Globus M, Melamed E (1979). Disfunção cerebelar transitória aguda associada ao adipato de piperazina. Arco Neurol, 36, 180–181. 7. Bomba RS, Bedi HK (1976). Efeitos colaterais neurotóxicos da piperazina. Trans R Soc Trop Med Hyg, 70, 358. 8. GuptaSR (1976). Neurotoxicidade da piperazina e reação psicológica. J Ind Med Ass, 66, 33–34. 9.Parsons AC (1971). Neurotoxicidade da piperazina. 'Oscilação de verme'. BMJ, 4, 790–792. 10. Vallat JN, Vallat JM, Texier J, Léger J (1972). Os sinais neurológicos de intoxicação pela piperazina. Bordeaux Médicale, 5, 394–400. 11. Nickey LN (1966). Possível precipitação de convulsões de pequeno mal com citrato de piperazina. J Am Med Ass, 195, 193–194. 12. Buchanan N, Cassel R, Jenkins T (1971). Deficiência de G-6-PD e piperazina. BMJ, 2, 110. 13. Hamlyn AN, Morris JS, Sarkany I, Sherlock S (1976). Hepatite piperazina. Gastroenterologia, 70, 1144–1147. 14. Bellander T, sterdahl BG, Hagmar L (1985). Formação de N-mononitrosopiperazina no estômago e sua excreção na urina após ingestão oral de piperazina. Toxicol Appl Pharmacol, 80, 193–198. 15.Sturman G (1973). Interação entre piperazina e clorpromazina. Ir J Pharmacol, 50, 153–155. |
| Inflamabilidade e características perigosas | Combustível; decomposição do gás tóxico óxido nítrico em caso de calor |
| Características de armazenamento | Ventilação do tesouro, secagem em baixa temperatura; e armazenado separadamente do ácido. Como a piperazina é corrosiva, os flocos são armazenados em barris revestidos com saco de polietileno. Para evitar o amarelecimento, os barris devem ser herméticos e não expostos à luz solar direta. A solução aquosa é armazenada a 50 – 60 graus em tanques de ferro isolados que podem ser aquecidos. |
| Agente extintor | Pulverização de água, pó seco, dióxido de carbono, espuma resistente ao álcool |
| Padrões profissionais | TWA 1 mg/m³; STEL 5 mg/m |
| Descrição | A piperazina está contida na pirazinobutazona, um sah equimolecular de piperazina e fenilbutazona. Entre os casos ocupacionais, a maioria foi notificada na indústria farmacêutica ou laboratório, em enfermeiros e em veterinários. |
| Descrição | Piperazina (Item No. 24019) é um padrão de referência analítica categorizado como piperazina. Este produto destina-se a pesquisas e aplicações forenses. |
| Propriedades quimicas | Sólido incolor a amarelo; sabor salgado. |
| Propriedades quimicas | A piperazina é uma agulha ou pó de cor branca a creme. Odor característico de amônia. Sólidos combustíveis que não se inflamam facilmente. |
| Usos | Piperazina Rotulada |
| Usos | queratolítico, antiseborreico |
| Usos | A piperazina é usada como intermediário na fabricação de corantes, produtos farmacêuticos, polímeros, surfactantes e aceleradores de borracha. |
| Indicações | A piperazina (Vermizina) contém um anel heterocíclico que não possui um grupo carboxila. Atua na musculatura dos helmintos causando paralisia flácida reversível mediada pela hiperpolarização da membrana muscular dependente de cloreto. Isso resulta na expulsão do verme. A piperazina atua como agonista nos canais de cloreto controlados no músculo do parasita. A piperazina tem sido usada com sucesso no tratamento de infecções por A. lumbricoides e E. vermicularis, embora o mebendazol seja agora o agente de escolha. A piperazina é administrada por via oral e é prontamente absorvida pelo trato intestinal. A maior parte da droga é excretada na urina em 24 horas. A piperazina é uma alternativa adequada ao mebendazol no tratamento da ascaridíase, principalmente na presença de obstrução intestinal ou biliar. Taxas de cura superiores a 80% são obtidas seguindo um regime de 2-dias. Os efeitos colaterais ocasionalmente incluem desconforto gastrointestinal, urticária e tontura. Sintomas neurológicos de ataxia, hipotonia, distúrbios visuais e exacerbações de epilepsia podem ocorrer em pacientes com insuficiência renal preexistente. Não deve ser utilizado em mulheres grávidas devido à formação de um metabólito nitrosamina potencialmente cancerígeno e teratogênico. O uso concomitante de piperazina e clorpromazina ou pirantel deve ser evitado. |
| Definição | ChEBI: Um azacicloalcano que consiste em um anel de seis membros contendo dois átomos de nitrogênio em posições opostas. |
| Marca | Pinças (Marion Merrell Dow); Pinsirup (Marion Merrell Dow); Adelmintex; Adipalis; Adipalit; Adiver; Ancaris thenium; Ancazine; Antelmina; Antepar (bw); Aspar; Entazina; ;Hexantelina;Ismiverm;Permifu líquido Janes;Jarabe neox;Jetsan supp. (adipato);Justalmin;Empregada de canil;Kihomato;Kontipar;Lamboxil;Lombricida tropico;Lombrifher;Lombrikal;Lombrimade;Mapiprin;Maskito;Noxiurotan;Ogen;Okuside;Optiverm;Xarope de oxiril (hidrato);Oxiuran (hidrato);Oxiurasina; Oxiustip elix;Oxivermin;Oxizin;Oxucid;Oxuril;Oxypip;Oxyzin;Pc (citrato);Padrax;Paravermina;Pariamato;Par-tega;Perin;Piavermit;Pincide;Pipan;Pip-a-ray;Pipenina;Piperácido;Piperamicina; piperascat; Pipracid;Piprazid;Piprazyl;Pipricide;Piptelate;Piverma;Polo-verm;Polyquil;Pripsen;Provtovermil;Razinol;Rondelim;Rondoxyl;Santoban;Siropar;Supraverm;Taenifigin;Teniver;Tivazine;Toxocan;Uricida;Uridina;Uroclear (hexamina) ; Urodan (fosfato); ;Wurmex;Wurmsirup siegfried Multifuge;Multifuj;Nea-vermiol;Nemafugan;Nemasin;Nematocton;Nematorazina;Neo-ifusa;. |
| Organização Mundial da Saúde (OMS) | A piperazina foi usada pela primeira vez como tratamento para a gota no início deste século e sua atividade anti-helmíntica foi descoberta em 1949. Também é consideravelmente mais barata que outros medicamentos anti-helmínticos. Em alguns países onde a ascaridíase não é endémica e onde a piperazina era utilizada predominantemente para o tratamento da traça, a sua utilização foi retirada com base no facto de estarem agora disponíveis outros medicamentos mais eficazes e menos tóxicos (ver lista completa). Noutros países, contudo, a piperazina continua disponível em preparações de venda livre. Dosagens clínicas ocasionalmente induzem sinais neurológicos transitórios e foi expressa preocupação de que em algumas circunstâncias o medicamento possa gerar pequenas quantidades de nitrosamina no estômago. No entanto, é amplamente considerado que é pouco provável que estas doses vestigiais dêem origem a um potencial carcinogénico significativo. (Referência: (WHODIB) Boletim de Informação sobre Medicamentos da OMS, 1: 5, , 1983) |
| Descrição geral | Cristais em forma de agulha, brancos ou incolores. Enviado como sólido ou suspenso em meio líquido. Muito corrosivo para a pele, olhos e mucosas. O sólido fica escuro quando exposto à luz. Ponto de inflamação 190 graus F. Usado como inibidor de corrosão e como inseticida. |
| Reações do Ar e da Água | Inflamável. Absorve água e dióxido de carbono do ar. Solúvel em água. |
| Perfil de reatividade | 1,4-O diazaciclohexano neutraliza ácidos em reações exotérmicas para formar sais mais água. Pode ser incompatível com isocianatos, compostos orgânicos halogenados, peróxidos, fenóis (ácidos), epóxidos, anidridos e haletos ácidos. Absorve dióxido de carbono do ar, o que pode fazer com que os cristais secos pareçam derreter. Pode gerar hidrogênio, um gás inflamável, em combinação com agentes redutores fortes, como hidretos. 1,4-O diazaciclohexano é sensível à luz; 1,4-O diazaciclohexano absorve água e dióxido de carbono do ar. 1,4-O diazaciclohexano pode ser corrosivo para alumínio, magnésio e zinco. . |
| Perigo à saúde | TÓXICO; inalação, ingestão ou contato da pele com o material pode causar ferimentos graves ou morte. O contato com a substância fundida pode causar queimaduras graves na pele e nos olhos. Evite qualquer contato com a pele. Os efeitos do contato ou da inalação podem ser retardados. O fogo pode produzir gases irritantes, corrosivos e/ou tóxicos. O escoamento da água de controle de incêndio ou de diluição pode ser corrosivo e/ou tóxico e causar poluição. |
| Perigo à saúde | A piperazina é uma substância corrosiva. O sólido e suas soluções aquosas concentradas são irritantes para a pele e os olhos. O efeito irritante nos olhos dos coelhos foi grave. Os sintomas tóxicos decorrentes da ingestão de piperazina incluem náusea, vômito, excitação, alteração na atividade motora, sonolência e contração muscular. A toxicidade deste composto é baixa, entretanto. O valor oral de LD50 em ratos é de 1900 mg/kg. A toxicidade por inalação é muito baixa. O valor LC50 por inalação em camundongos é 5400 mg/m3/2 h. |
| Risco de incêndio | Material combustível: pode queimar, mas não inflama facilmente. Quando aquecidos, os vapores podem formar misturas explosivas com o ar: perigo de explosão em ambientes internos, externos e esgotos. Contacto com metais pode envolver gás hidrogénio inflamável. Os recipientes podem explodir quando aquecidos. O escoamento pode poluir os cursos de água. A substância pode ser transportada na forma fundida. |
| Inflamabilidade e Explosibilidade | Altamente inflamável |
| Aplicações Farmacêuticas | Um produto químico sintético, mais comumente formulado como citrato, mas também disponível como adipato, edetato de cálcio e sais tartarato. |
| Alérgenos de contato | A piperazina está contida na pirazinobutazona, um sal equimolar de piperazina e fenilbutazona. Entre os casos ocupacionais, a maioria foi notificada em trabalhadores da indústria farmacêutica ou de laboratório, em enfermeiros e em veterinários. |
| Mecanismo de ação | A piperazina aumenta o potencial de repouso da musculatura somática dos nematóides, especialmente na região sincicial, ao aumentar a permeabilidade da membrana aos íons cloreto. Isto resulta na paralisia flácida dos parasitas, que são expelidos do intestino. |
| Farmacocinética | A actividade contra vermes intestinais requer que uma quantidade substancial permaneça no intestino. Contudo, após administração oral, uma quantidade variável é rapidamente absorvida pelo intestino delgado e subsequentemente excretada na urina. Sua meia-vida é extremamente variável. |
| Uso Clínico | Hexahidropirazina ou dietilenodiamina (Artriticina, Dispermina) ocorre como cristais voláteis e incolores do hexahidrato que são livremente solúveis em água. Após a descoberta das propriedades anti-helmínticas de um derivado dietilcarbamazina, a atividade da própria piperazina foi estabelecida. A piperazina ainda é usada como anti-helmíntico para o tratamento de infestações por traça (Enterobius [Oxyuris] vermicularis) e lombriga (Ascaris lumbricoides). Está disponível em diversas formas de sal, inclusive o citrato (oficial da USP) em xarope e comprimido. A piperazina bloqueia a resposta do músculo ascaris à acetilcolina, causando paralisia flácida no verme, que é desalojado da parede intestinal e expelido nas fezes. |
| Uso Clínico | Ascaridíase Pinworm |
| Efeitos colaterais | Algumas pessoas desenvolvem hipersensibilidade, necessitando de interrupção do tratamento. Podem ocorrer sintomas gastrointestinais ou neurológicos transitórios e leves. |
| Perfil de segurança | Moderadamente tóxico por ingestão, contato com a pele, vias intravenosa e subcutânea. Levemente tóxico por inalação. Irritante grave para a pele e os olhos. A absorção excessiva pode causar urticária, vômito, diarréia, visão turva e fraqueza. Combustível quando exposto ao calor ou chama; pode reagir vigorosamente com materiais oxidantes. Explode em contato com dicianofurazan. Para combater incêndio, utilize espuma de álcool, névoa, pó químico seco, spray de água. Quando aquecido até a decomposição, emite vapores altamente tóxicos de NOx. |
| Síntese | A piperazina (38.1.12) é um produto a granel em síntese orgânica. É feito de etanolamina aquecendo-a em amônia a uma temperatura de 150¨C220??C e uma pressão de 100¨C250atm. É utilizado como medicamento na forma de sal e, via de regra, na forma de adipinato.
|
| Exposição potencial | (Piperazina): Irritante primário (sem reação alérgica), |
| Medicamentos e tratamentos veterinários | A piperazina é utilizada no tratamento de ascarídeos em cães, gatos, cavalos, suínos e aves. A piperazina é considerada segura para uso em animais com gastroenterite concomitante e durante a gravidez. |
| Interações medicamentosas | Interações potencialmente perigosas com outras drogas Pirantel: antagoniza o efeito da piperazina. |
| Carcinogenicidade | Nenhum aumento nos adenomas pulmonares foi produzido em camundongos aos quais foram administrados 00,69–18,75mg de piperazina/kg na água potável por 20–25 semanas e sacrificados 10–13 semanas depois. Os ratos alimentados com o equivalente a 938 mg/kg na dieta durante 28 semanas e sacrificados às 40 semanas não apresentaram qualquer aumento significativo na incidência de adenomas pulmonares. Um aumento nos adenomas pulmonares foi produzido neste bioensaio pela administração de piperazina juntamente com nitrato de sódio, sugerindo a formação do derivado nitroso ativo. O ascorbato de sódio inibiu a formação de tumores, em teoria, prevenindo a nitrosação da piperazina (304). A co-administração de 250 ppm de piperazina e 500 ppm de nitrato de sódio na água potável não produziu tumores em ratos. Nenhum destes estudos foi conduzido utilizando métodos actualmente aceites para avaliar o potencial carcinogénico, mas a piperazina isoladamente, nestes ensaios, não foi carcinogénica. |
| Destino ambiental | Esta molécula tem uma estrutura química simples e peso molecular de {{0}},14. Tem uma base alcalina forte, solúvel em água (1:18), glicerol e glicóis, mas é apenas moderadamente solúvel em álcool e insolúvel em éter. Não se espera que a piperazina hidrolise em água. A meia-vida de fotodegradação é de aproximadamente 0,8 h. A molécula de piperazina é facilmente desnaturalizada por diversos fatores ambientais e possui baixo potencial de bioacumulação ou biomagnificação. Para melhorar sua estabilidade, geralmente é formulado na forma de diferentes sais, como adipato, citrato, fosfato, hexahidrato e sulfato. A maioria dos sais de piperazina são pós cristalinos brancos que são facilmente solúveis em água. As exceções são os adipatos, que se dissolvem em apenas uma concentração máxima de 5% em água, e o fosfato, que é insolúvel. |
| Metabolismo | Cerca de 25% é metabolizado no fígado. A piperazina é nitrosada para formar N-mononitrosopiperazina (MNPz) no suco gástrico, que é então metabolizada em N-nitroso-3- hidroxipirrolidina (NHPYR). É excretado na urina principalmente como metabólitos. |
| Envio | UN2579 Piperazina, Classe de perigo: 8; Rótulos: 8-Material corrosivo. |
| Métodos de Purificação | A piperazina cristaliza a partir de EtOH ou *benzeno anidro e é seca a 0,01 mm. Pode ser sublimado sob vácuo e purificado por fusão por zona. O cloridrato tem m 172-174o (de EtOH), e o dicloridrato cristaliza a partir de EtOH aquoso e tem m 318-320o (dec, sublima em 295-315o). O picrato tem m ~200o, e o picrolonato cristaliza a partir de dimetilformamida ( m 259-261o). [Beilstein 23 H 4, 23 I 4, 23 II 3, 23 III/IV 15, 23/1 V 30.] |
| Avaliação de toxicidade | A piperazina bloqueia a transmissão hiperpolarizando as membranas nervosas na junção neuromuscular, levando à imobilização do parasita por paralisia flácida e consequente remoção da predileção e morte. A piperazina é um agonista seletivo dos receptores GABA, resultando na abertura dos canais de cloreto e na hiperpolarização da membrana das células musculares dos parasitas nematóides. |
| Incompatibilidades | A solução aquosa é uma base forte. Reação violenta com oxidantes fortes e dicianofurazan. Incompatível com oxidantes (cloratos, nitratos, peróxidos, permanganatos, percloratos, cloro, bromo, flúor, etc.); o contato pode causar incêndios ou explosões. Manter afastado de materiais alcalinos, bases fortes, ácidos fortes, oxoácidos, epóxidos, compostos de nitrogênio, tetracloreto de carbono. Ataca alumínio, cobre, níquel, magnésio e zinco. |
| Produtos e matérias-primas para preparação de piperazina |
| Matérias-primas | Ammonium hydroxide-->Monoethanolamine-->2-Chloroethanol-->Paraffin wax-->PIPERAZINE HEXAHYDRATE-->PIPERAZINE DIHYDROCHLORIDE-->CLORIDRATO DE ETANOLAMINA |
| Produtos de preparação | 1-(3-METHOXYPROPYL)-PIPERAZINE-->1-(3-PHENYLPROPYL)PIPERAZINE-->1-Boc-piperazine acetate-->Sarafloxacin-->TRIFORINE-->1-[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-->Terazosin-->Ziprasidone hydrochloride monohydrate-->4-Amino-3-hydrazino-1,2,4-triazol-5-thiol-->2-PIPERAZIN-1-YLISONICOTINIC ACID-->1-[3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL]PIPERAZINE-->1,4-Bis(3-aminopropyl)piperazine-->2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDEHYDROCHLORIDE-->clopenthixol-->Flunarizine dihydrochloride-->1-(CYCLOHEXYLCARBONYL)PIPERAZINE 97-->1-BOC-PIPERAZINE-->1-(2-CHLORO-6-FLUOROBENZYL)PIPERAZINE-->4-Piperazinobenzonitrile-->1-Butylpiperazine-->1-(4-PYRIDYLMETHYL)PIPERAZINE-->Amoxapine-->1-(1-Methyl-4-piperidinyl)piperazine-->1-(3-Nitorpyridin-2-yl)piperazine-->Cefbuperazone-->VESNARINONE-->BENZYL 1-PIPERAZINECARBOXYLATE-->1-(3-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->1-(2-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->TRANS-1-CINNAMYLPIPERAZINE-->3-PIPERAZIN-1-YL-PROPIONITRILE-->N,N-DIMETHYL-2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDE-->1-[3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRID-2-YL]PIPERAZINE-->1,4-DIFORMYLPIPERAZINE-->PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID DIMETHYLAMIDE-->1-(3-METHYLPYRIDIN-2-YL)PIPERAZINE-->Piperazine citrate-->4-(3-CHLOROPROPYL)-1-PIPERAZINE ETHANOL-->1-[2-(4-PYRIDYL)ETHYL]PIPERAZINE-->Piperaquinolina |
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Um par de: Diisopropilamina
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