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2-Metil-3-bifenilmetanol

Introdução de Produto

2-Metil-3-bifenilmetanol Informações básicas

Nome do Produto:	2-Metil-3-bifenilmetanol
Sinônimos:	Álcool 2-Metil-3-bifenil;2-Metil-3-fenilbenzílico;[1,1'-Bifenil]-3-Metanol,2-Metil-; Metabólito do álcool bifentrina, 10 ug /μL em ciclohexano;(2-Metil[1,1'-bifenil]- 3-il) metanol (álcool bifentrina, BFA, BA);2-METILBIFENILO{ {17}}METANOL;2-METIL-3-BIFENILMETANOL;3-HIDROXIMETIL-2-METILBIFENILO
CAS:	76350-90-8
MF:	C14H14O
PM:	198.26
EINECS:	1312995-182-4
Categorias de Produtos:	Pesticida;Álcoois;Álcoois;C9 a C30;Compostos de oxigênio;Aromáticos;Álcoois e dióis aromáticos;Intermediários e produtos químicos finos;Produtos farmacêuticos
Arquivo mol:	76350-90-8.mol

Propriedades Químicas do 2-Metil-3-bifenilmetanol

Ponto de fusão	73-76 grau (lit.)
Ponto de ebulição	3300,9±11,0 graus (previsto)
densidade	1.072±0,06 g/cm3 (previsto)
temperatura de armazenamento.	Selado em seco, temperatura ambiente
solubilidade	Clorofórmio (ligeiramente), metanol (ligeiramente)
PKA	14,28±0,10 (previsto)
forma	Sólido
cor	Branco a esbranquiçado
InChI	InChI=1S/C14H14O/c1-11-13(10-15)8-5-9-14(11)12-6-3-2-4-7-12/h2-9,15H,10H2,1H3
InChIKey	BGTLHJPGBIVQLJ-UHFFFAOYSA-N
SORRISOS	C1(C2=CC=CC=C2)=CC=CC(CO)=C1C
Referência de banco de dados CAS	76350-90-8(Referência do banco de dados CAS)
Sistema de registro de substâncias da EPA	[1,1'-Bifenil]-3-metanol, 2-metil- (76350-90-8)

Informação de Segurança

WGK Alemanha	3
Código HS	2906290090

Informações MSDS

Fornecedor	Linguagem
Sigma Aldrich	Inglês

Uso e síntese de 2-metil-3-bifenilmetanol

Descrição	O 2-Metil-3-bifenilmetanol é um intermediário farmacêutico e reagente de síntese química orgânica, que pode ser utilizado na preparação de medicamentos como Bifentrina e inibidores de PD-L1, e também na síntese de outros compostos orgânicos, como como éster de pinacol do ácido 2-metil-3-fenilfenetilborônico, acoplamentos bifenil-1,2,3-triazol e álcoois bifenílicos.
Propriedades quimicas	pó de cristal branco a amarelo claro
Usos	Intermediário bifentrin.
Síntese	Realizar uma reação de acoplamento de Suzuki entre ácido 3-bromo-2-metilbenzóico e ácido bórico substituído por fenil ou borato substituído por fenil para obter ácido 3-fenil-2-metilbenzóico e, em seguida, realizar uma reação de redução para obter 2-Metil-3-bifenilmetanol, em que a reação de acoplamento de Suzuki é realizada a 10-150°C durante 1-12 horas sob a ação de um álcali. O ácido 3-fenil-2-metilbenzóico pode ser reduzido diretamente com um agente redutor como borano e hidreto de alumínio e lítio para obter 2-Metil-3-bifenilmetanol.

Produtos e matérias-primas para preparação de 2-metil-3-bifenilmetanol

Matérias-primas	Tetrahydrofuran-->Magnesium-->Potassium iodide-->Copper-->Paraformaldehyde-->Bromobenzene-->Copper(I) Cyanide-->Biphenyl-->3-CHLORO-2-METHYLBIPHENYL-->3-Aminobenzylalcohol-->2-Methylbenzyl alcohol-->Álcool 2-metil-3-nitrobenzílico
Produtos de preparação	Bifenthrin-->[1,1'-Biphenyl]-3-methanamine, 2-methyl--->2-Metil-[1,1'-bifenil]-3-carbaldeído

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