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(R)-(-)-Éter benzílico glicidílico

Introdução de Produto

(R)-(-)-Éter benzílico glicidílico Informações básicas

Nome do produto:	(R)-(-)-Éter benzílico glicidílico
Sinônimos:	(R)-(-)-BENZIL GLICIDIL ÉTER;(R)-BENZIL GLICIDIL ÉTER;(R)-BENZILOXIMETIL-OXIRANO;RARECHEM AK HZ 0049;(R)-(-)-2-(BENZILOXIMETIL)OXIRANO;(R)-(-)-1-BENZILOXI-2,3-EPOXIPROPANO;(R)-1-BENZILOXI-2,3-EPOXIPROPANO;(r)-o-benzilglicidol
CAS:	14618-80-5
MF:	C10H12O2
MW:	164.2
EINECS:
Categorias de produtos:	quiral;intermediários de API;COMPOSTOS QUIRAIS;Blocos de construção quirais;Compostos glicidílicos, etc. (quiral);Oxiranos;Compostos de anel simples 3-membros;Química orgânica sintética;Composto quiral
Arquivo Mol:	14618-80-5.mol

(R)-(-)-Éter benzílico glicidílico Propriedades químicas

Ponto de fusão	88-93 grau
Ponto de ebulição	130 graus (0,1 mmHg)
alfa	-5.4 º (c=5 em tolueno)
densidade	1,077 g/mL a 25 graus (lit.)
índice de refração	n20/D 1.517(lit.)
Fp	>230 graus F
temperatura de armazenamento	2-8 grau
forma	colar (amarelo)
Gravidade Específica	1.077
cor	Incolor a quase incolor
atividade óptica	[ ]20/D 5,4 graus, c=5 em tolueno
Solubilidade em água	Solúvel em água.
BRN	3588399
Referência de banco de dados CAS	14618-80-5(Referência do banco de dados CAS)

Informações de segurança

Informações de MSDS

(R)-(-)-Benzil glicidil éter Uso e síntese

Propriedades químicas	Líquido incolor a amarelo claro
Usos	Usado na preparação do fragmento de lactona de compactina e mevinolina. Chiron na preparação desin-1,3-polióis, didesoxinucleosídeos e uma cianoidrina espiroacetal.
Referência(s) de síntese	Cartas do Tetraedro, 21, p. 4807, 1980DOI: 10.1016/0040-4039(80)80145-6
Descrição geral	1HO hidrato de ácido pirazol-3-ilborônico pode ser usado como reagente na reação de acoplamento de Suzuki-Miyaura para sintetizar derivados de pirazol por meio da reação com diferentes haletos de arila sobre o catalisador de paládio.
Perfil de Segurança	Dados de mutação relatados. Quando aquecido até a decomposição, emite fumaça acre e vapores irritantes.
Métodos de purificação	Este éter em EtOAc é seco (Na2SO4), então purificado por cromatografia flash usando éter de petróleo/EtOAc (5:1) como eluente. O éter destila através de um aparelho de destilação de caminho curto (Kügelrohr) como um líquido incolor. Alternativamente, dissolva-o em CHCl3, lave-o com H2O, seque (Na2SO4), evapore e purifique por cromatografia em gel de sílica. [Anisuzzamen & Owen J Chem Soc 1021 1967, Takano et al. Heterocycles 1 6 381 1981, Lipshutz et al. Org Synth 69 82 1990, Takano et al. Synthesis 539 1989, Honda et al. Chem Pharm Bull Jpn 39 1385 1991, Beilstein 12 IV 2277.]

(R)-(-)-Benzil glicidil éter Preparação de produtos e matérias-primas

Matérias-primas	Ethyl acetate-->N,N-Dimethylformamide-->PETROLEUM ETHER-->Sodium hydride-->Benzyl bromide-->(S)-Oxiranometanol
Produtos de preparação	(S)-1-(benzylaMino)-3-(benzyloxy)propan-2-ol-->2-Propanol, 1-[(2-broMo-5-fluoro-4-nitrofenil)aMino]-3-(fenilMetoxi)-, (2R)-

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