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2-Azabiciclo[2.2.1]hept-5-em-3-um

Introdução de Produto

2-Azabiciclo[2.2.1]hept-5-en-3-one Informações básicas

Nome do Produto:	2-Azabiciclo[2.2.1]hept-5-em-3-um
Sinônimos:	(+/-)-2-Azabiciclo[2.2.1]hept-;2-AZABICYCLO(2.2.1)HEPT-5-EN-3-ONE, (VINCE LACTAM);{ {13}}Azabiciclo(2,2,1,)hept-5-en-3-on;Vince Lactam (2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en{{ 24}}um);2-AZABICYCLO(2.2.1)HEPT-5-EN-3-UM, 99% (VINCE LACTAM);(±)-2-Azabiciclo[2.2. 1]hept-5-en-3-um, 4-Amino-2-ciclopenteno-1-ácido carboxílico lactama;3-Azabiciclo[2.2.1]hepta{ {45}}eno-2-um;(±)-2-Azabiciclo[2.2.1]hept-5-en-3-um,98%
CAS:	49805-30-3
MF:	C6H7NO
PM:	109.13
EINECS:	421-830-3
Categorias de Produtos:	Derivados de cloreto de cianogênio;Derivados de ácido cianídrico;(intermediário de abacavir);Heterociclos;Intermediários;Sistemas de anéis fundidos;3
Arquivo mol:	49805-30-3.mol

2-Azabiciclo[2.2.1]hept-5-em-3-uma propriedade química

Ponto de fusão	54-58 grau (lit.)
Ponto de ebulição	{{0}} grau 0,25 mm Hg (lit.)
densidade	1,1143 (estimativa aproximada)
pressão de vapor	0.3-1.06Pa em 25-40 grau
índice de refração	1,5040 (estimativa)
Fp	>230 graus F
temperatura de armazenamento.	Manter em local escuro, selado em local seco, temperatura ambiente
solubilidade	solúvel em metanol
pka	15,48±0,20 (previsto)
forma	Pó Cristalino
cor	Do branco ao bege
Solubilidade em água	>1000 g/L (23 ºC)
BRN	508342
InChIKey	DDUFYKNOXPZZIW-UHFFFAOYSA-N
LogP	-00,14 a 20 graus
Tensão superficial	69,9mN/m a 1g/L e 20 graus
Referência de banco de dados CAS	49805-30-3(Referência do banco de dados CAS)

Informação de Segurança

Códigos de perigo	Xi,Xn
Declarações de Risco	36/37/38-43-22
Declarações de segurança	26-36-36/37
WGK Alemanha	1
Código HS	29337900

Informações MSDS

Fornecedor	Linguagem
Sigma Aldrich	Inglês
ACROS	Inglês

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-em-3-um uso e síntese

Propriedades quimicas	sólido
Usos	Intermediário para produtos farmacêuticos. Folha de dados do produto
Usos	2-Azabiciclo[2.2.1]hept-5-um-3-um foi usado em: preparação de (3como,4R,6R,6umR)-6-((metoxi-metoxi)metil)-2,2-dimetiltetrahidro-3aH-ciclopenta[d][1,3]dioxol-4-amina, um precursor do análogo da bredinina síntese de drogas terapêuticas síntese quimioenzimática de (?)-carbovir
Usos	Intermediário Abacavir. 2-Azabiciclo[2.2.1]hept-5-en-3-one é usado como intermediário na síntese de aminas de açúcar carbocíclicas, carbanucleosídeos e análogos de dinucleotídeos carbocíclicos.
Descrição geral	2-Azabiciclo[2.2.1]hept-5-en-3-um também é conhecido como vince lactam. É um intermediário versátil na síntese de nucleosídeos carbocíclicos. 2-Azabiciclo[2.2.1]hept-5-en-3-one e seu complexo monohidratado foram investigados em um jato supersônico por espectroscopia de microondas com transformada de Fourier.

2-Azabiciclo[2.2.1]hept-5-en-3-um produto de preparação e matérias-primas

Matérias-primas

Sodium hydroxide-->Dichloromethane-->Acetic acid-->PETROLEUM ETHER-->Magnesium sulfate-->1,3-Cyclopentadiene-->Dicyclopentadiene-->Cianeto de tosil

Produtos de preparação

(-)-(1S,4R)-4-AMINOCYCLOPENT-2-ENECARBOXYLIC ACID-->((1R,4S)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one-->RaceMic tert-butyl 3,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-6-carboxylate-->(1S-cis)-4-Amino-2-cyclopentene-1-methanol-->Tert-Butyl2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate-->(+)-(1S,3R)-N-BOC-3-AMINOCYCLOPENTANECARBOXYLIC ACID-->5,6-Dihydroxy-2-Azabicyclo[2.2.1]Heptan-3-One-->ácido 1-ciclopenteno-1-carboxílico, 4-[[(1,1-dimetiletoxi)carbonil]aMino]-, éster metílico

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