Introdução de Produto
| Propano Informações básicas |
| Nome do produto: | Propano |
| Sinônimos: | PROPANO, NATURAL;PROPANOCOMBUSTÃO;Popano;A-108;C3H8;Freon 290;propildihidreto;propilhidreto |
| CAS: | 74-98-6 |
| MF: | C3H8 |
| MW: | 44.1 |
| EINECS: | 200-827-9 |
| Categorias de produtos: | Síntese Química; Gases Especiais; Queimadores; Material de Laboratório; Síntese Química; Reagentes Sintéticos; Refrigerantes; Orgânicos; Gases Comprimidos e Liquefeitos; Reagentes Sintéticos |
| Arquivo Mol: | 74-98-6.mol |
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| Propriedades químicas do propano |
| Ponto de fusão | -188 grau (lit.) |
| Ponto de ebulição | -42.1 grau (lit.) |
| densidade | 0.564 g/mL a 20 graus (lit.) |
| densidade de vapor | 1,5 (vs ar) |
| pressão de vapor | 190 psi (37,7 graus) |
| índice de refração | 1.2861 |
| Fp | -104 grau |
| temperatura de armazenamento | -20 grau |
| forma | líquido |
| pka | ≈ 44 (Gordon e Ford, 1972) |
| limite explosivo | 9.5% |
| Limiar de odor | 1500 ppm |
| Solubilidade em água | 62,61mg/L(25 ºC) |
| Merck | 13,7891 |
| BRN | 1730718 |
| Constante da Lei de Henry | 0.706 a 25 graus (Hine e Mookerjee, 1975) |
| Limites de exposição | TLV-TWA 1000 ppm (OSHA). |
| Constante dielétrica | 1.6 (Ambiente) |
| Estabilidade: | Estável. Incompatível com agentes oxidantes fortes. Altamente inflamável. Pode formar misturas explosivas com o ar. |
| LogP | 2.360 |
| Referência de banco de dados CAS | 74-98-6(Referência do banco de dados CAS) |
| Sistema de Registro de Substâncias da EPA | Propano (74-98-6) |
| Informações de segurança |
| Códigos de perigo | F+ |
| Declarações de Risco | 12 |
| Declarações de segurança | 9-16 |
| RIDADR | ONU 1978 2.1 |
| OEB | A |
| OEL | TWA% 3a 1000 ppm (1800 mg% 2fm3) |
| WGK Alemanha | - |
| RTECS | TX2275000 |
| F | 4.5-31 |
| Temperatura de autoignição | 842 graus F |
| Classificação DOT | 2.1 (Gás inflamável) |
| Classe de risco | 2.1 |
| Dados sobre substâncias perigosas | 74-98-6(Dados sobre substâncias perigosas) |
| IDLA | 2.100 ppm [10% LEL] |
| Informações de MSDS |
| Provedor | Linguagem |
|---|---|
| Sigma Aldrich | Inglês |
| Uso e síntese de propano |
| Descrição | O propano é incolor e inodoro, com um odor de mercaptano. Como todos os combustíveis fósseis, o propano é uma fonte de energia não renovável. O propano é um gás derivado do gás natural e do petróleo. É encontrado misturado com gás natural e depósitos de petróleo. O propano é chamado de "combustível fóssil" porque foi formado há milhões de anos a partir dos restos de pequenos animais marinhos e plantas. O propano é um combustível versátil e de queima limpa. É usado por quase todos, em casas, fazendas, empresas e na indústria, principalmente para produzir calor e operar equipamentos. O propano é um dos muitos combustíveis fósseis incluídos na família do gás liquefeito de petróleo (GLP). Como o propano é o tipo de GLP mais comumente usado nos Estados Unidos, propano e GLP são frequentemente usados como sinônimos. O butano é outro GLP frequentemente usado em isqueiros. |
| Descrição | O propano é um padrão de material de referência certificado para o propano, um solvente que tem sido usado na extração de canabinoides deCannabise foi identificado como um contaminante no óleo de haxixe de butano e Δ9-Concentrados de THC. Ele é projetado para uso como um padrão de referência para propano por GC- ou LC-MS. Este produto é destinado a aplicações forenses e de pesquisa. |
| Propriedades químicas | PROPANO é o gás ligeiramente solúvel em H2O, moderadamente solúvel em álcool e muito solúvel em éter. Embora vários compostos orgânicos que são importantes industrialmente possam ser considerados derivados do propano, ele não é um ingrediente inicial comum. O conteúdo de propano no gás natural varia com a fonte do gás natural, mas em média é de cerca de 6%. O propano também pode ser obtido de fontes de petróleo. |
| Propriedades químicas | O propano é um gás incolor e inodoro quando puro (geralmente é adicionado um odorante de odor desagradável). O propano é liberado no ambiente vivo por escapamentos de automóveis, fornalhas em chamas, fontes de gás natural e durante a combustão de polietileno e resinas fenólicas. O propano é altamente inflamável e explosivo e precisa de cuidados e gerenciamento adequados nos locais de trabalho. Seu uso na indústria inclui como fonte de combustível e propelente para aerossóis. Trabalhadores ocupacionais expostos ao propano liquefeito demonstraram queimaduras na pele e congelamento. O propano também causa efeitos depressivos no SNC. |
| Propriedades físicas | Propano é um gás incolor, inodoro e inflamável que segue o metano e o etano na série dos alcanos. A palavra raiz prop vem do ácido propiônico de três carbonos, CH3CH2COOH. O ácido propiônico vem das palavras gregas protos que significa primeiro e pion que significa gordura. Era o menor ácido com propriedades de ácido graxo. Propano é o gás usado para abastecer churrasqueiras e fogões de acampamento, dando a ele o nome comum de gás engarrafado. É comercializado como gás liquefeito de petróleo (GLP) ou petróleo liquefeito; deve-se notar que o GLP é frequentemente uma mistura que pode conter butano, butileno e propileno, além de propano. Além de cozinhar, o propano pode ser usado como fonte de energia para aquecimento de ambientes, refrigeração, transporte e aparelhos de aquecimento (secadora de roupas). O propano pode ser armazenado como líquido em tanques de armazenamento pressurizados (aproximadamente 15 atmosferas) e/ou em baixas temperaturas e vaporiza para um gás à pressão atmosférica e temperaturas normais. Isso torna possível armazenar um grande volume de propano como líquido em um volume relativamente pequeno; o propano como vapor ocupa 270 vezes o volume do propano na forma líquida. Isso torna o propano líquido um combustível ideal para transporte e armazenamento até que seja necessário. |
| Características | Propano demonstra que os átomos de carbono têm características diferentes em alcanos com mais de dois átomos de carbono. Os átomos de carbono terminais em propano são ligados a três átomos de hidrogênio e um átomo de carbono. Um átomo de carbono ligado a apenas um outro átomo de carbono é chamado de carbono primário ou de 1º grau. O átomo de carbono central em propano é ligado a dois outros átomos de carbono e é chamado de carbono secundário ou de 2º grau. Um átomo de hidrogênio tem a mesma classificação que o átomo de carbono ao qual está ligado. Assim, os átomos de hidrogênio ligados aos átomos de carbono terminais em propano são chamados de hidrogênios primários (1º grau), enquanto o átomo central tem hidrogênio secundário (2º grau). A diferença nas ligações leva a diferenças nas reações e propriedades de diferentes isômeros. Por exemplo, quebrar uma ligação primária requer mais energia do que quebrar uma ligação secundária em propano. Isso torna a formação do radical isopropil CH3CHCH3• mais fácil do que a do radical n-propil, CH3CH2CH2•. Embora a formação do isopropil seja mais favorável energeticamente, o maior número de átomos de hidrogênio primários leva a quantidades aproximadamente iguais de radicais n-propil e isopropil formados sob condições de reação semelhantes. A oxidação do propano pode produzir vários compostos oxigenados sob condições apropriadas, mas geralmente os alcanos são relativamente não reativos em comparação a outros grupos orgânicos. Alguns dos produtos de oxidação mais comuns incluem metanol (CH3OH), formaldeído (CH2O) e acetaldeído (C2H4O). O propano pode ser convertido em ciclopropano pela conversão em 1,3 dicloro-propano usando pó de zinco e iodo de sódio ClCH2CH2CH2Cl--Zn. Nacl--ciclopropano. |
| Usos | O propano tem sido usado como combustível de transporte desde sua descoberta. Foi usado pela primeira vez como combustível para automóveis em 1913. Ele segue a gasolina e o diesel como o terceiro combustível veicular mais popular e hoje abastece mais de meio milhão de veículos nos Estados Unidos e 6 milhões em todo o mundo. O uso generalizado do propano é dificultado pela falta de um sistema de distribuição, mas ele tem sido usado para abastecer frotas de ônibus, táxis e veículos do governo. Além disso, é muito usado para abastecer equipamentos como empilhadeiras. O propano tem uma queima mais limpa do que a gasolina ou o diesel e tem sido usado para reduzir a poluição do ar urbano. Comparado à gasolina, ele emite 10–40% do monóxido de carbono, 30–60% dos hidrocarbonetos e 60–90% do dióxido de carbono. Uma vantagem do propano de queima mais limpa é que a manutenção do motor é melhorada devido a menores depósitos e incrustações no motor. As classificações de octanas do propano variam entre 104 e 110. As emissões mais baixas são um pouco comprometidas pelo menor valor energético do propano; propano tem cerca de 75% do conteúdo energético da gasolina quando comparado por volume. O propano é separado do gás natural e também é produzido durante o processamento do petróleo. Aproximadamente 53% do propano produzido nos Estados Unidos vem da pequena fração (menos de 5%) encontrada no gás natural e o restante vem do refino de petróleo. |
| Usos | O propano é usado como gás combustível, como refrigerante e em síntese orgânica. |
| Usos | O maior uso do propano não é como combustível, mas na indústria petroquímica como matéria-prima. Como um alcano, ele sofre reações típicas de alcano de combustão, halogenação, pirólise e oxidação. |
| Definição | ChEBI: Propano é um alcano e uma entidade molecular gasosa. Ele tem um papel como propulsor de alimentos. |
| Descrição geral | Um gás incolor com um leve odor semelhante ao petróleo. O PROPANO é enviado como um gás liquefeito sob sua pressão de vapor. Para transporte, o PROPANO pode ser fedorento. O contato com o líquido não confinado pode causar queimaduras por congelamento por resfriamento evaporativo. Facilmente inflamável. Os vapores são mais pesados que o ar e uma chama pode retornar à fonte do vazamento muito facilmente. O vazamento pode ser um vazamento de líquido ou vapor. Os vapores podem asfixiar pelo deslocamento do ar. Sob exposição prolongada ao fogo ou calor, os recipientes podem se romper violentamente e disparar. |
| Reações do ar e da água | Altamente inflamável. |
| Perfil de reatividade | O PROPANO é incompatível com agentes oxidantes fortes. |
| Perigo | Asfixiante. Inflamável, risco de incêndio perigoso, limites de explosão no ar 2,4–9,5%. Para armazenamento, veja butano (nota). |
| Risco à saúde | Propano é um gás não tóxico. É um asfixiante. Em altas concentrações, mostra efeitos narcóticos. |
| Risco à saúde | Vaporizar líquido pode causar congelamento. Concentrações no ar maiores que 10% causam tontura em poucos minutos. Concentrações de 1% dão o mesmo efeito em 10 min. Altas concentrações causam asfixia. |
| Risco de incêndio | Comportamento no Fogo: Recipientes podem explodir. O vapor é mais pesado que o ar e pode viajar uma longa distância até uma fonte de ignição e retornar com flashback. |
| Ações bioquímicas/fisiológicas | Além de facilitar a solubilização de lipídios, as apolipoproteínas ajudam a manter a integridade estrutural das lipoproteínas, servem como ligantes para receptores de lipoproteínas e regulam a atividade de enzimas envolvidas no metabolismo lipídico. A apolipoproteína E (ApoE) desempenha um papel importante no metabolismo lipídico. Sua interação com o receptor ApoE específico permite a captação de remanescentes de quilomícrons pelas células do fígado, o que é uma etapa essencial durante o metabolismo lipídico normal. Ela também se liga ao receptor LDL (Apo B/E). Defeitos na ApoE são uma causa de hiperlipoproteinemia tipo III. |
| Perfil de Segurança | Efeitos no sistema nervoso central em altas concentrações. Um asfixiante. Gás inflamável. Risco de incêndio altamente perigoso quando exposto ao calor ou chama; pode reagir vigorosamente com oxidantes. Explosivo na forma de vapor quando exposto ao calor ou chama. Reação explosiva com ClO2. Reação exotérmica violenta com peróxido de bário + calor. Para combater o fogo, interrompa o fluxo de gás. Quando aquecido até a decomposição, emite fumaça acre e vapores irritantes. |
| Exposição potencial | Gás inflamável. Pode formar mistura explosiva com o ar. Incompatível com oxidantes (cloratos, nitratos, peróxidos, permanganatos, percloratos, cloro, bromo, flúor, etc.); o contato pode causar incêndios ou explosões. Mantenha longe de materiais alcalinos, bases fortes, ácidos fortes, oxoácidos, epóxidos. O líquido ataca alguns plásticos, borracha e revestimentos. |
| Carcinogenicidade | Propano é um anestésico e não é irritante para os olhos, nariz ou garganta. O contato direto da pele ou da membrana mucosa com propano liquefeito causa queimaduras e congelamento. Em níveis de concentração de ar abaixo de 1000 ppm, o propano exerce muito pouca ação fisiológica. Em níveis muito altos, o propano tem propriedades depressivas e asfixiantes do SNC; seu órgão alvo é o sistema nervoso central. |
| Fonte | Schauer et al. (2001) mediram taxas de emissão de compostos orgânicos para compostos orgânicos voláteis, compostos orgânicos semivoláteis em fase gasosa e compostos orgânicos em fase de partículas da combustão residencial (lareira) de pinho, carvalho e eucalipto. A taxa de emissão de propano em fase gasosa foi de 169 mg/kg de pinho queimado. As taxas de emissão de propano não foram medidas durante a combustão de carvalho e eucalipto. A gasolina reformulada California Phase II continha propano em uma concentração de 100 mg/kg. As taxas de emissão de gases de escape de automóveis movidos a gasolina com e sem conversores catalíticos foram de 1,62 e 191 mg/km, respectivamente (Schauer et al., 2002). |
| Destino ambiental | Biológico.Na presença de metano, Pseudomonas methanica degradou propano para 1- propanol, ácido propiônico e acetona (Leadbetter e Foster, 1959). A presença de dióxido de carbono foi necessária para que "Nocardia paraffinicum" degradasse propano para ácido propiônico (MacMichael e Brown, 1987). Propano pode biodegradar em duas vias. A primeira é a formação de hidroperóxido de propila, que se decompõe para 1-propanol seguido por oxidação para ácido propanoico. A outra via envolve desidrogenação para 1-propeno, que pode reagir com água dando propanol (Dugan, 1972). Microrganismos podem oxidar alcanos sob condições aeróbicas (Singer e Finnerty, 1984). A via degradativa mais comum envolve a oxidação do grupo metil terminal formando o álcool correspondente (1-propanol). O álcool pode passar por uma série de etapas de desidrogenação formando um aldeído (propionaldeído), então um ácido graxo (ácido propiônico). O ácido graxo pode então ser metabolizado por -oxidação para formar os produtos de mineralização dióxido de carbono e água (Singer e Finnerty, 1984). Fotolítico.Quando o ar sintético contendo propano e ácido nitroso foi exposto à luz solar artificial (λ=300–450 nm), o propano fotooxidou para acetona com um rendimento de 56% (Cox et al., 1980). As constantes de taxa para a reação de propano e radicais OH na atmosfera a 298 e 300 K foram 1,11 x 10-12cm3/molécula?sec (DeMore e Bayes, 1999) e 1,3 x 10-12cm3/molecule?sec (Hendry e Kenley, 1979). Cox et al. (1980) relataram uma constante de taxa de 1,9 x 10-12 cm3/molecule?sec para a reação do propano gasoso com radicais OH com base em um valor de 8 x 10-12cm3/molecule?sec para a reação do etileno com radicais OH. Químico/Físico.A combustão incompleta de propano na presença de excesso de cloreto de hidrogênio resultou em um alto número de diferentes compostos clorados, incluindo, mas não limitado a alcanos, alcenos, monoaromáticos, hidrocarbonetos alicíclicos e hidrocarbonetos aromáticos polinucleares. Sem cloreto de hidrogênio, 13 hidrocarbonetos aromáticos polinucleares não clorados foram formados (Eklund et al., 1987). A combustão completa no ar produz dióxido de carbono e água. |
| Solubilidade em orgânicos | (volume %): Álcool (790 a 16,6 graus e 754 mmHg), benzeno (1.452 a 21,5 graus e 757 mmHg), clorofórmio (1.299 a 21,6 graus e 757 mmHg), éter (926 a 16,6 graus e 757 mmHg) e terebintina (1.587 a 17,7 graus e 757 mmHg) (Windholz et al., 1983). |
| Solubilidade em água | (volume %): Álcool (790 a 16,6 graus e 754 mmHg), benzeno (1.452 a 21,5 graus e 757 mmHg), clorofórmio (1.299 a 21,6 graus e 757 mmHg), éter (926 a 16,6 graus e 757 mmHg) e terebintina (1.587 a 17,7 graus e 757 mmHg) (Windholz et al., 1983). |
| Envio | UN1978 Propano, Classe de Risco: 2.1; Rótulos: 2.1-Gás inflamável. UN1075 Gases de petróleo, liquefeitos ou Gás liquefeito de petróleo, Classe de Risco: 2.1; Rótulos: 2.1-Gás inflamável. Os cilindros devem ser transportados em uma posição vertical segura, em um caminhão bem ventilado. Proteja o cilindro e os rótulos contra danos físicos. O proprietário do cilindro de gás comprimido é a única entidade autorizada pela lei federal (49CFR) a transportá-los e reabastecê-los. É uma violação dos regulamentos de transporte reabastecer cilindros de gás comprimido sem a permissão expressa por escrito do proprietário. |
| Métodos de purificação | Purificar propano por bromação dos contaminantes olefínicos. Propano é tratado com bromo por 30minutos a 0o. Bromo não reagido é extinto, e o propano é destilado através de duas armadilhas -78o e coletado a -196o [Skell et al. J Am Chem Soc 108 6300 1986]. Ele se auto-inflama a 450o e o ponto de fulgor é -104o. É altamente INFLAMÁVEL e está disponível em cilindros de metal. [Beilstein 1 H 103, 1 I 33, 1 II 71, 1 III 204, 1 IV 175.] |
| Avaliação de toxicidade | Algumas fontes classificam o propano como um anestésico simples, embora ele possa ser classificado principalmente como um asfixiante simples. Concentrações altas o suficiente para deslocar oxigênio causariam tontura, perda de consciência e possivelmente morte por asfixia. |
| Eliminação de resíduos | Devolva os cilindros de gás comprimido recarregáveis ao fornecedor. Dissolva ou misture o material com um solvente combustível e queime em um incinerador químico equipado com um pós-combustor e um depurador. Todos os regulamentos ambientais federais, estaduais e locais devem ser observados. |
| Produtos de preparação de propano e matérias-primas |
| Matérias-primas | Tanque de armazenamento |
| Produtos de preparação | Polyethylene-->Polyethylene-polypropylene glycol-->Pesticide emulsifier-->Cartap hydrochloride-->Liquefied petroleum ges-->Deemulsifier-->Thiocyclam-->Industrial gear oil,weight load-->Industrial gear oil,middle load-->Propyleneglycol alginate-->polyoxypropylene-polyoxyethylene alkylphenyl ether-->BENDIOCARB-->demulsifier DQ125 series-->Poly(epichlorohydrin-co-propylene oxide-co-starch)-->demulsifier PE series-->TRIMETHYLENE OXIDE-->4-Isopropylaniline-->1-Cloropropano |
Tag: propano, fabricantes de propano da China, fornecedores, fábrica
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