Produtos

Casa / Produtos/ Química orgânica / Compostos heterocíclicos

4-Acriloilmorfolina

Introdução de Produto

4-Informações básicas sobre acriloilmorfolina

Nome do Produto:	4-Acriloilmorfolina
Sinônimos:	ACRILOILMORFOLINA;4-ACRILOILMORFOLINA;N-ACRILOILMORFOLINA;4-(1-oxo-2-propenil)-Morfolina;N-Acrolilmorfolina;N-Acrililmorfolina;ACRIOILMORFOLINA;{{8 }}Acriloilmorfolina (estabilizada com MEHQ)
CAS:	5117-12-4
MF:	C7H11NO2
PM:	141.17
EINECS:	418-140-1
Categorias de Produtos:	Acrilato;Monômeros Acrílicos;Monômeros
Arquivo mol:	5117-12-4.mol

4-Propriedades químicas da acriloilmorfolina

Ponto de fusão	−35 graus (lit.)
Ponto de ebulição	158 graus 50mm
densidade	1,122 g/mL a 25 graus (lit.)
pressão de vapor	1.03-1,64 Pa a 25-29,9 graus
índice de refração	n20/D 1.512(lit.)
Fp	>230 graus F
temperatura de armazenamento.	2-8 grau
solubilidade	Solúvel em água
PKA	{{0}},08±0,20 (Previsto)
forma	Líquido
cor	Incolor a amarelo
Solubilidade em água	1000g/L a 20 graus
Confidencial	Sensível à luz
BRN	119302
InChIKey	XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N
LogP	-00,46 a 20.5-21 grau
Referência de banco de dados CAS	5117-12-4(Referência do banco de dados CAS)
Referência Química do NIST	N-acriloilmorfolina(5117-12-4)
Sistema de registro de substâncias da EPA	Morfolina, 4-(1-oxo-2-propenil)- (5117-12-4)

Informação de Segurança

Códigos de perigo	Xn
Declarações de Risco	22-41-43-48/22
Declarações de segurança	23-26-36/37/39
WGK Alemanha	2
TSCA	Sim
Código HS	29349990

Informações da FISPQ

Fornecedor	Linguagem
Sigma Aldrich	Inglês
ALFA	Inglês

4-Uso e síntese de acriloilmorfolina

Propriedades quimicas	4-A acriloilmorfolina tem um ponto de fusão de -35 graus e é um líquido transparente à temperatura ambiente. A 25 graus, tem densidade de 1,122 g/mL. Ele precisa ser armazenado em 2-8 grau.
Usos	4-A acriloilmorfolina é usada em adesivos, resinas curáveis por UV, revestimentos industriais, tintas de impressão UV, polímeros de recuperação de óleo, produtos químicos medicinais e de commodities.
Reações	Usando a catálise de cobalto, o dietilzinco promove a redução conjugada de 4-acriloilmorfolina para produzir o enolato de etilzinco correspondente, que reage com N-tosil aldiminas para produzir -aminoamidas^[1].
Inflamabilidade e Explosibilidade	Não inflamável
Síntese	Uma solução de {{0}},04 mol da amina correspondente em 20 ml de cloreto de metileno anidro foi adicionada lentamente a 0-5??C a 0,02 mol de cloreto de acriloíla em 20 ml de metileno anidro cloreto. A mistura foi agitada durante 3 h à temperatura ambiente numa atmosfera inerte, e o precipitado foi filtrado e lavado com cloreto de metileno (2 × 10 ml). A camada orgânica foi lavada sucessivamente com 5 ml de água e 5 ml de uma solução saturada de NaHCO3 e seca sobre Na2SO4, o solvente foi removido sob pressão reduzida e o resíduo foi purificado por cromatografia em coluna em sílica gel usando hexano-acetato de etila (5: 1 a 1: 1) como eluente. 4-Acriloilmorfolina, rendimento 1,78 g (63%). Espectro IR, \|í, cm-1: 2857, 1647, 1612, 1439, 1263, 1238, 1115, 1038, 953. Espectro de RMN de 1H, \|?, ppm: 3,51-3,73 m (8H, NCH2CH2O), 5,72 dd (1H, 3-Hcis, 3J=10,6, 2J=1,9 Hz), 6,29 dd (1H, 3-Htrans, 3J=16,7, 2J=1,9 Hz), 6,57 dd (1H, 2-H, J=16,7, 10,6 Hz). Espectro de RMN de 13C, \|?C, ppm: 41,74 e 45,66 (CH2N), 66,22 (CH2O), 126,64 (C2), 127,69 (C3), 164,92 (C1). Espectro de massa, m/z (Irel, %): 141 (36) [M]+, 140 (12), 126 (58), 112 (22), 111 (15), 110 (15), 109 (12) , 98 (10), 96 (26), 86 (72), 83 (13), 70 (14), 68 (14), 57 (17), 56 (86), 55 (100), 42 (23).Fig. O método sintético 2 de 4-acrililmorfolina
Referências	[1] PRIETO O, LAM H W. Reações redutivas de Mannich catalisadas por cobalto de 4-acriloilmorfolina com N-tosil aldiminas??[J]. Química Orgânica e Biomolecular, 2007. DOI:10.1039/B715839D.

Tag: 4-acriloilmorfolina, China 4-fabricantes, fornecedores, fábrica de acriloilmorfolina

Um par de: 2-Metil-5-nitroimidazol

O próximo artigo: Grátis