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Malonato de Dietila

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Introdução de Produto

Malonato de dietila Informações básicas

Descrição usa referências

Nome do Produto:	Malonato de dietila
Sinônimos:	Malonato de dietilo; éster dietílico de ácido malônico e malonato de etila; malonato de dietila, éster dietílico de ácido malônico; malonato de dietila, 99+% 25GR;
CAS:	105-53-3
MF:	C7H12O4
PM:	160.17
EINECS:	203-305-9
Categorias de Produtos:	Blocos de Construção;C6 a C7;Orgânicos;Compostos Carbonílicos;Síntese Química;Ésteres;Blocos de Construção Orgânicos
Arquivo mol:	105-53-3.mol

Propriedades químicas do malonato de dietila

Ponto de fusão	-51--50 grau (lit.)
Ponto de ebulição	199 graus (lit.)
densidade	1,055 g/mL a 25 graus (lit.)
densidade do vapor	5,52 (vs ar)
pressão de vapor	1 mm Hg (40 graus)
índice de refração	n20/D 1.413 (lit.)
FEMA	2375\|MALONATO DE DIETILA
Fp	212 graus F
temperatura de armazenamento.	Armazene abaixo de +30 grau.
solubilidade	20,8g/l (Ficha de Segurança Externa)
pka	13,5 (a 25 graus)
forma	Líquido
cor	líquido incolor
Odor	Odor doce de éster
Tipo de odor	frutado
limite explosivo	0.8-12.8%(V)
Solubilidade em água	Miscível com álcool etílico, éter, clorofórmio e benzeno. Ligeiramente miscível com água.
Merck	14,3823
Número JECFA	614
BRN	774687
Constante dielétrica	7,9 (21 graus)
Estabilidade:	Estábulo. Combustível. Incompatível com agentes oxidantes fortes,
InChIKey	IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N
LogP	00,96 a 20 graus
Referência de banco de dados CAS	105-53-3(Referência do banco de dados CAS)
Referência Química do NIST	Ácido propanodióico, éster dietílico(105-53-3)
Sistema de registro de substâncias da EPA	Malonato de dietila (105-53-3)

Informação de Segurança

Códigos de perigo	XI
Declarações de Risco	36/37/38-36
Declarações de segurança	24/25-26
WGK Alemanha	1
RTECS	OO0700000
Temperatura de autoignição	435 graus DIN 51794
Nota de perigo	Irritante
TSCA	Sim
Código HS	29171910
Dados sobre substâncias perigosas	105-53-3(dados de substâncias perigosas)
Toxicidade	LD50 por via oral em Coelho: 15.720 mg/kg LD50 dérmico Coelho > 16.000 mg/kg

Informações da FISPQ

Fornecedor	Linguagem
Propanodioato de etila	Inglês
Sigma Aldrich	Inglês
ACROS	Inglês
ALFA	Inglês

Uso e síntese de dietil malonato

Descrição	Como composto orgânico, o malonato de dietila pertence ao éster dietílico do ácido malônico, que está presente naturalmente nas goiabas, melões, uvas, abacaxis, amoras e morangos como um líquido incolor com odor de maçã. É um ingrediente aromatizante comumente encontrado em perfumes, aromatizantes artificiais, bebidas alcoólicas, diversos vinhos e destilados devido ao seu odor natural agradável. É também utilizado como intermediário essencial na síntese de numerosos produtos farmacêuticos, como barbitúricos, vitaminas B1 e B6, agentes antiinflamatórios não esteróides. Além disso, o malonato de dietila também está envolvido na síntese orgânica de outros compostos, como malonatos de alfa-arila, ácido acético monossubstituído e dissubstituído. E pode reagir com o benzaldeído para a produção de benzilidenemalonato de dietila na reação de condensação de Knoevenagel.
usa	Malonato de dietila é o éster dietílico do ácido malônico. Ocorre naturalmente em uvas e morangos e é amplamente utilizado na fabricação de produtos farmacêuticos, antioxidantes e corantes. O malonato de dietila é utilizado em síntese orgânica para a preparação de malonatos de alfa-arila, ácido acético monossubstituído e dissubstituído, barbitúricos e aromas artificiais. Também está envolvido na síntese de produtos farmacêuticos como cloroquina, butazolidina e barbital. Atua como intermediário na síntese de vitamina B1, vitamina B6, antiinflamatórios não esteroides, agroquímicos e perfumes. Na reação de condensação de Knoevenagel, ele reage com o benzaldeído para obter benzilidenemalonato de dietila.
Referências	https://en.wikipedia.org/wiki/Dietil_malonato https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7761#section=Segurança e riscos https://www.alfa.com/zh-cn/catalog/A15468/ http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB29573 http://www.chemicalland21.com/industrialchem/organic/DIETHYL%20MALONATE.htm
Descrição	O malonato de dietila é um derivado diéster do ácido malônico, um ácido dicarboxílico com dois grupos carboxila (-COO-) separados por um grupo metileno (-CH2-). O malonato de dietila é formado pela substituição dos grupos hidroxila (-OH) do ácido malônico por grupos etoxi (-OCH2CH3). Os átomos de hidrogênio no carbono metileno entre os dois grupos carboxila tornam este composto ácido. Devido à sua estrutura única, o malonato de dietila é reativo e funciona como reagente para síntese orgânica e para a fabricação de produtos como barbitúricos, pigmentos e agroquímicos. Os ésteres voláteis são conhecidos por terem aromas frutados e são frequentemente usados como fragrâncias e aromatizantes. O malonato de dietila é um diéster volátil que ocorre naturalmente em frutas como uva, morango, goiaba, melão, abacaxi e amoras.
Propriedades quimicas	O malonato de dietila tem um odor fraco, agradável e aromático.
Ocorrência	Relatado como encontrado em abacaxi, mirtilo, groselha do Cabo, conhaque, uísque de malte, aguardente de maçã, aguardente de uva, porto, cidra, xerez e vinhos tintos, brancos, morango e mirtilo.
Usos	Dietil Malonato ocorre naturalmente em uvas e morangos. É utilizado na preparação de barbitúricos, aromas artificiais, vitamina B1 e vitamina B6, bem como em perfumes.
Usos	fabricação de barbitúricos.
Usos	O malonato de dietila é utilizado em síntese orgânica para a preparação de malonatos de alfa-arila, ácido acético monossubstituído e dissubstituído, barbitúricos e aromas artificiais. Também está envolvido na síntese de produtos farmacêuticos como cloroquina, butazolidina e barbital. Atua como intermediário na síntese de vitamina B1, vitamina B6, antiinflamatórios não esteroides, agroquímicos e perfumes. Na reação de condensação de Knoevenagel, ele reage com o benzaldeído para obter benzilidenemalonato de dietila.
Definição	ChEBI: O malonato de etila é um ácido dicarboxílico.
Preparação	Reação do ácido cloroacético com ácido cianoacético utilizando cianeto de sódio e posterior saponificação; o ácido malônico é finalmente esterificado por destilação azeotrópica com etanol em benzeno
Valores limite de sabor	Características gustativas a 50 ppm: doce e frutado com nuances de maçã e abacaxi.
Referência(s) de síntese	O Jornal de Química Orgânica, 46, p. 3151, 1981DOI:10.1021/jo00328a041 Cartas de Tetraedro, 36, p. 3997, 1995DOI: 10.1016/0040-4039(95)00697-B
Descrição geral	Malonato de dietila é éster dietílico do ácido malônico. É relatada a acilação de malonato de dietila usando cloreto de magnésio e trietilamina. K₂CO₃A reação de adição 1,{2}}catalisada de malonato de dietila com várias cetonas alénicas 1,{4}}substituídas produz enonas polifuncionalizadas, -insaturadas.
Perfil de segurança	Levemente tóxico por ingestão. Um irritante para a pele. Líquido combustível quando exposto ao calor ou chama; pode reagir com materiais oxidantes. Para combater o fogo, use água para cobrir o fogo, espuma, CO2, pó químico. Quando aquecido até a decomposição, emite fumaça acre e gases irritantes. Veja também ÉSTERES.
Metabolismo	Quando o éster foi fornecido aos pintinhos em um nível de 5% na dieta, 32% da energia do malonato de dietila estava disponível (Yoshida et al. 1970). A hidrólise do malonato de dietila produziria etanol e ácido malônico, que é um ácido relativamente forte e atua como inibidor de enzimas, incluindo a desidrogenase succínica (Fassett, 1963). O ácido malônico injetado em ratos ou coelhos é excretado praticamente inalterado, mas também causa aumento da excreção de ácidos cítrico e a-cetoglutárico (Krebs, Salvin & Johnson, 1938). Algum malonato pode ser metabolizado através do ciclo do ácido tricarboxílico, com descarboxilação em acetato seguida de transformação em succinato, que foi detectado na urina de ratos (Lee & Lifson, 1951). O malonato de dietila foi hidrolisado pela lipase do tecido adiposo (Lynn & Perryman, 1960) e em monoéster pela -quimotripsina (Cohen & Crossely, 1964). Foi oxidado em 110 min na extensão de 34% pelo micélio homogeneizado de Streptomyces nitrifica cultivada em uretano (Schatz, Trelawny, Schatz & Mohan, 1957).
Métodos de Purificação	Se for muito impuro (IV, RMN), o éster (250g) é aquecido em banho de vapor por 36 horas com EtOH absoluto (125mL) e H2SO4 concentrado (75mL), depois destilado fracionadamente sob pressão reduzida. Caso contrário, destile-o fracionadamente sob pressão reduzida e colete a fração intermediária em ebulição constante. [Beilstein 2 IV 1881.]

Produtos e matérias-primas para preparação de malonato de dietila

Matérias-primas

Ethanol-->Hydrochloric acid-->Sulfuric acid-->Sodium carbonate-->Sodium cyanide-->Malonic acid-->Chloroacetic acid-->Sodium chloroacetate-->Cyanoacetic acid-->Sodium Phosphate, Dibasic-->SAL DISSÓDICO DE ÁCIDO MALÔNICO

Produtos de preparação

2-HEXYLDECANOIC ACID-->CYCLOPENTYLACETIC ACID-->5-CHLORO-BENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->Enoxacin-->Phenylbutazone-->4,6-Dichloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-->2-Benzofurancarboxylic acid ethyl ester-->5-NITROBENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID-->4-CHLORO-2-METHANESULFONYL-6-METHOXY-PYRIMIDINE-->Diethyl chloromalonate-->ETHYL 7-METHOXYBENZOFURAN-2-CARBOXYLATE-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-CHLOROQUINOLINE-->2-Mercapto-4,6-dimethoxypyrimidine-->4-Chloro-6-methoxy-2-(methylthio)pyrimidine-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYQUINOLINE-->2-(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID-->5-Nitropyridine-2-carboxylic acid-->2-ETHOXY-MALONIC ACID DIETHYL ESTER-->2,4-Dihydroxypyrimidine-5-carboxylic acid-->4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidine-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID-->4-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline-->ETHYL 4-CHLORO-6-(TRIFLUOROMETHYL)-3-QUINOLINECARBOXYLATE-->4-HYDROXY-5,7-BIS-TRIFLUOROMETHYL-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->TRIETHYL 1,1,2-ETHANETRICARBOXYLATE-->ETHYL 2-(ETHYLTHIO)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLATE-->2,4,5-Trifluorophenylacetic acid-->Gliclazide-->2-MERCAPTOPYRIMIDINE-4,6-DIOL-->ETHYL 4-HYDROXY-6-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-3-CARBOXYLATE-->Diethyl butylmalonate-->2-AMINODIETHYLMALONATE-->2-amino-6-chloropyrimidin-4(3H)-one-->3-CARBETHOXYUMBELIFERONE-->DIETHYL 2-(2-CYANOETHYL)MALONATE-->5-CARBETHOXYURACIL-->3-CARBETHOXY-2-PIPERIDONE-->2-Amino-6-hydroxypyrimidin-4(3H)-one ,97%-->Sulfamonometoxina

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Um par de: 4-N-óxido de metilmorfolina

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