| Descrição |
-Éter naftil metílico tem um odor floral intensamente doce, sugestivo de flores de laranjeira. Não contém odor de naftol. Tem um sabor doce de morango. Isto pode ser preparado a partir de naftol de potássio e cloreto de metila a 300 graus; por metilação de -naftol com sulfato de dimetila ou por esterificação direta com álcool metílico. |
| Propriedades quimicas |
-Éter naftil metílico tem um odor floral intensamente doce, sugestivo de flores de laranjeira; livre de odor de naftol. Tem um sabor doce de morango |
| Propriedades quimicas |
pó branco |
| Propriedades quimicas |
O éter metil 2-naftil forma cristais brancos (pf 73–74 graus) com um intenso odor de flor de laranjeira. |
| Usos |
2-Metoxinaftaleno é uma impureza do antiinflamatório não esteroidal Naproxeno (N377525). |
| Usos |
2-a acilação do metoxinaftaleno é usada como uma reação modelo para estudar os benefícios catalíticos da delaminação. Também foi utilizado para estudar as reações de manganação mediada por metais alcalinos (AMMMn). |
| Usos |
A 2-acilação do metoxinaftaleno foi usada como reação modelo para estudar os benefícios catalíticos da delaminação. Também foi utilizado para estudar as reações de manganação mediada por metais alcalinos (AMMMn). |
| Definição |
ChEBI: 2-Metoxinaftaleno é um membro dos naftalenos. |
| Preparação |
De pós-naftol e cloreto de metila a 300 graus; por metilação de -naftlol com sulfato de dimetila ou por esterificação direta com álcool metílico |
| Referência(s) de síntese |
Tetraedro, 48, pág. 6439, 1992DOI: 10.1016/S0040-4020(01)88233-8
Cartas do Tetraedro, 22, p. 3463, 1981DOI: 10.1016/S0040-4039(01)81932-8 |
| Inflamabilidade e Explosibilidade |
Não classificado |
| Síntese |
Preparação de 2-metoxinaftaleno a partir de 2-naftol.
Princípio: Os fenóis podem ser metilados para dar éteres metílicos. A metilação pode ser feita usando diazometano ou dimetilsulfato em meio alcalino.
Reação:
Procedimento: Tome {{0}},5 g de 2-naftol e 0,2 g de NaOH em 5 ml de água destilada em um copo (25 ml). Aqueça sobre uma gaze de arame para obter uma solução límpida. Resfrie a solução (10-15 graus) e adicione 0,35 ml de sulfato de dimetila gota a gota. Após a adição, aqueça a mistura por uma hora a 70-80 graus e depois deixe esfriar. Filtrar o produto e lavá-lo com solução de hidróxido de sódio a 10% e em seguida com água. Secar o produto, registrar o rendimento prático e recristalizá-lo.
Recristalização: Dissolver o produto bruto em quantidade mínima de álcool etílico em um béquer, aquecendo em banho-maria. Filtre a solução quente e esfrie o filtrado. Filtre os cristais brancos do produto. Secar e registar o ponto de fusão e TLC (utilizando tolueno como solvente). |
| Métodos de Purificação |
Destile fracionadamente o éter sob vácuo. Cristalize-o a partir de EtOH absoluto, EtOH aquoso, *C6H6, éter de petróleo ou n-heptano e seque-o sob vácuo em uma pistola Abderhalden ou destile-o in vacuo. O picrato possui m 118o (de EtOH ou CHCl3). [Kikuchi e outros. J Phys Chem 91 574 1987, Beilstein 6 III 2969, 6 IV 4257.] |
