
Introdução de Produto
| Éter glicidilfenílico Informações básicas |
| Nome do Produto: | Éter glicidilfenílico |
| Sinônimos: | ÉTER GLICIDILFENIL;2,3-ÉTER EPÓXIPROPILFENIL;Éter feniltlicidílico;FENIL 2,3-ÉTER EPOXIPROPÍLICO;ÉTER FENILGLICÍDICO;ÉTER FENILGLICIDIL;PGE;1-FENOXI{{5} },3-ÓXIDO DE PROPILENO |
| CAS: | 122-60-1 |
| MF: | C9H10O2 |
| PM: | 150.17 |
| EINECS: | 204-557-2 |
| Categorias de Produtos: | Oxiranos;Simples 3-Compostos de Anel com Membros;K00001 |
| Arquivo mol: | 122-60-1.mol |
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|
| Propriedades químicas do éter glicidil fenílico |
| Ponto de fusão | 3,5 graus (lit.) |
| Ponto de ebulição | 245-247 grau (lit.) |
| densidade | 1,109 g/mL a 25 graus (lit.) |
| densidade do vapor | 5.2 (vs ar) |
| pressão de vapor | 0,03 mm Hg (20 graus) |
| índice de refração | n20/D 1.531 |
| Fp | >230 graus F |
| temperatura de armazenamento. | Armazene abaixo de +30 grau. |
| solubilidade | 2.4g/l |
| forma | Líquido |
| cor | Transparente incolor a amarelo |
| Solubilidade em água | 2.4 g/L (20 ºC) |
| BRN | 2744 |
| Limites de exposição | TLV-TWA 6 mg/m3(1 ppm) (ACGIH); 1 ppm (15 min) (NIOSH). |
| Estabilidade: | Estábulo. Incompatível com agentes oxidantes fortes. |
| InChIKey | FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1,61 a 25 graus |
| Referência de banco de dados CAS | 122-60-1(Referência do banco de dados CAS) |
| Referência Química do NIST | Oxirano, (fenoximetil)-(122-60-1) |
| IARC | 2B (Vol. 47, 71) 1999 |
| Sistema de registro de substâncias da EPA | Éter fenilglicidílico (122-60-1) |
| Informação de Segurança |
| Códigos de perigo | T |
| Declarações de Risco | 45-20-37/38-43-52/53-68 |
| Declarações de segurança | 53-45-61 |
| RIDADR | 2810 |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | TZ3675000 |
| Temperatura de autoignição | 430 graus |
| TSCA | Sim |
| Classe de Perigo | IRRITANTE |
| Código HS | 29109000 |
| Dados sobre substâncias perigosas | 122-60-1(dados de substâncias perigosas) |
| Toxicidade | LD50 por via oral em Coelho: 2.150 mg/kg LD50 dérmico Coelho 1.500 mg/kg |
| IDLA | 100 ppm |
| Informações da FISPQ |
| Fornecedor | Linguagem |
|---|---|
| 2,3-Éter epóxipropilfenílico | Inglês |
| Sigma Aldrich | Inglês |
| ACROS | Inglês |
| ALFA | Inglês |
| Uso e síntese de éter glicidil fenílico |
| Propriedades quimicas | O éter fenilglicidílico, também conhecido como éter glicidilfenílico ou PGE, é um líquido transparente com um odor adocicado considerado desagradável. É solúvel em éter e benzeno, mas insolúvel em água. Tem a capacidade de volatilizar com vapor de água. É utilizado na produção de resinas epóxi, como intermediário químico e como estabilizante. |
| Usos | O éter fenilglicidílico (PGE) é utilizado em sínteses orgânicas como intermediário. Como diluente reativo, o PGE é incorporado em resinas epóxi não curadas para diminuir a viscosidade, facilitando assim aplicações de fundição, adesivos e laminação. |
| Usos | 2-O éter fenilglicidílico é uma síntese orgânica; intermediário químico com alta solvência para materiais halogenados; diluente reativo de sistemas de resina epóxi; forma ligações químicas com a resina durante a cura e acelera o processo de cura. |
| Métodos de produção | A PGE é sintetizada pela condensação do fenol com epicloridrina, seguida de desidrocloração com cáustico para formar o anel epóxi. |
| Definição | ChEBI: O éter fenilglicidílico é um éter aromático. |
| Referência(s) de síntese | O Jornal de Química Orgânica, 50, p. 1784, 1985DOI:10.1021/jo00210a053 |
| Descrição geral | Líquido incolor. |
| Reações do Ar e da Água | Os éteres tendem a formar peróxidos instáveis quando expostos ao oxigênio. Éter etílico, isobutil, etil-terc-butílico e etil-terc-pentílico são particularmente perigosos neste aspecto. Os peróxidos de éter às vezes podem ser observados como cristais transparentes depositados em recipientes ou ao longo da superfície do líquido. Ligeiramente solúvel em água. |
| Perfil de reatividade | O éter glicidilfenílico, um éter, pode atuar como base. Formam sais com ácidos fortes e complexos de adição com ácidos de Lewis. O complexo entre éter dietílico e trifluoreto de boro é um exemplo. Os éteres podem reagir violentamente com agentes oxidantes fortes. Em outras reações, que normalmente envolvem a quebra da ligação carbono-oxigênio, os éteres são relativamente inertes. |
| Perigo à saúde | A PGE é um composto tóxico que apresenta ação irritante moderada e carcinogenicidade em animais. A aplicação de 00,25 mg resultou em irritação ocular grave em coelhos, enquanto 500 mg causou irritação moderada na pele durante um período de 24 horas. Contato prolongado ou repetido pode causar irritação moderada e sensibilização da pele em humanos. Os sintomas de sua toxicidade em animais foram depressão do sistema nervoso central e paralisia do trato respiratório. A exposição prolongada causou alterações nos rins, fígado, timo e testículos, além de perda de cabelo em ratos. A toxicidade deste composto em humanos é baixa e o perigo para a saúde pode surgir principalmente da sua ação de sensibilização da pele. Valor LD50, oral (ratos): 1400 mg/kg DGE mostrou carcinogenicidade em ratos, causando câncer nasal. |
| Risco de incêndio | O éter glicidilfenílico é provavelmente combustível. |
| Alérgenos de contato | Este derivado monoglicidil é um diluente reativo em resinas epóxi tipo Bisfenol A. É um componente de tintas epóxi, colas epóxi e resinas epóxi. A sensibilização tem sido observada em muitas profissões, como em trabalhadores da construção civil, marmoristas, cerâmicos e sapateiros. |
| Perfil de segurança | Carcinógeno confirmado com dados carcinogênicos experimentais. Moderadamente tóxico por ingestão, contato com a pele e vias subcutâneas. Um grave irritante para os olhos e a pele. Efeitos reprodutivos experimentais. Dados de mutação relatados. Quando aquecido até a decomposição, emite fumaça acre e gases irritantes. Usado como intermediário químico. Veja também ÉTERS |
| Exposição potencial | PGE é utilizado para aumentar o tempo de armazenamento e estabilidade de compostos halogenados; como diluente reativo em resinas epóxi não curadas para reduzir a viscosidade do sistema não curado para facilitar a fundição; aplicações adesivas e de laminação. O NIOSH estimou uma vez que 8.000 trabalhadores estão potencialmente expostos à PGE. |
| Carcinogenicidade | A exposição crônica de ratos a 1 ou 12 ppm 6 horas/dia, 5 dias/semana durante 2 anos causou um aumento na incidência de rinite, metaplasia escamosa e carcinomas epidérmicos da cavidade nasal.4 A IARC determinou que há evidências suficientes para a carcinogenicidade da PGE em animais e que é possivelmente cancerígena para os seres humanos. |
| Envio | UN2810 Líquidos tóxicos, orgânicos, soe, Classe de perigo: 6.1; Rótulos: 6.1-Materiais venenosos, nome técnico obrigatório. |
| Incompatibilidades | Incompatível com oxidantes (cloratos, nitratos, peróxidos, permanganatos, percloratos, cloro, bromo, flúor, etc.); o contato pode causar incêndios ou explosões. Manter afastado de materiais alcalinos, bases fortes, ácidos fortes, oxoácidos, epóxidos, aminas e agentes de cura. PGE pode presumivelmente formar peróxidos explosivos |
| Depósito de lixo | Resíduos concentrados sem líquido de descarga de peróxidos a uma taxa controlada perto de uma chama piloto. Resíduos concentrados contendo peróxidosperfuração de um recipiente de resíduos a uma distância segura seguida de queima a céu aberto. |
| Produtos e matérias-primas de preparação de éter glicidil fenílico |
| Matérias-primas | Potassium carbonate-->Epicloridrina |
| Produtos de preparação | CORTEX ALDEHYDE 50 BENZYL ALCOHOL-->(S)-2-Oxiranylanisole-->3-Phenoxy-1-propanol-->TRANS-1,2-CYCLOHEXANEDIOL-->CHEMBRG-BB 5482082 |
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Um par de: Éter Butil Glicidílico
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