Introdução de Produto

 
Olivetol Informações básicas
Nome do produto: Olivetol
Sinônimos: 5-PENTILRESORCINOL;5-PENTIL 1,3-BENZENEDIOL;5-N-PENTILRESORCINOL;5-AMIL RESORCINOL;3,5-di-hidroxiamilbenzeno;AURORA KA-7378;OLIVETOL;Olivetol(3,5-hidroxipentilbenzeno)
CAS: 500-66-3
MF: C11H16O2
MW: 180.24
EINECS: 207-908-8
Categorias de produtos: Intermediários de API; Aromáticos; Intermediários e produtos químicos finos; Produtos farmacêuticos; 500-66-3
Arquivo Mol: 500-66-3.mol
Olivetol Structure
 
Propriedades químicas do Olivetol
Ponto de fusão 46-48 grau (lit.)
Ponto de ebulição 164 graus
densidade 1.068±0,06 g/cm3(Previsto)
Fp >230 graus F
temperatura de armazenamento Mantenha em local escuro, atmosfera inerte, temperatura ambiente
solubilidade Clorofórmio (ligeiramente), Metanol (ligeiramente)
forma Sólido
pka 9,59±0.10(Previsto)
cor Incolor a Bege
Estabilidade: Sensível à luz
Em ChI EmChI=1S/C11H16O2/c1-2-3-4-5-9-6-10(12)8-11(13)7-9/h6-8,12-13H,2-5H2,1H3
InChIKey IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N
SORRISOS C1(O)=CC(CCCCC)=CC(O)=C1
Referência do banco de dados CAS 500-66-3(Referência do banco de dados CAS)
Referência de Química do NIST 1,3-Benzenediol, 5-pentil-(500-66-3)
Sistema de Registro de Substâncias da EPA Olivetol (500-66-3)
 
Informações de segurança
Códigos de perigo XI
Declarações de Risco 36/37/38
Declarações de segurança 26-36/39
WGK Alemanha 3
RTECS VH2880000
Código SH 2907290090
 
Informações de MSDS
Provedor Linguagem
Olivetol Inglês
Sigma Aldrich Inglês
 
Uso e síntese de Olivetol
Propriedades químicas Olivetol é um cristal esbranquiçado ou um sólido ceroso verde-oliva a roxo claro. Forma monohidrato (ponto de fusão: 102-106 graus F). Olivetol é um membro da classe de resorcinóis que é o resorcinol no qual o hidrogênio na posição 5 é substituído por um grupo pentila. Ele tem um papel como um metabólito de líquen.
Propriedades físicas massa cristalina de coloração roxo claro a marrom.
Usos Olivetol foi usado como uma molécula molde na síntese de polímero impresso molecularmente (MIP). Também foi usado como um inibidor da atividade da (S)-mefenitoína 4'-hidroxilase do CYP2C19 recombinante.
Aplicativo Olivetol é um precursor em várias sínteses de tetrahidrocanabinol.
Preparação olivetol também pode ser formado por meio da hidrólise de policetídeos CoAs intermediários ou ciclização espontânea.
synthesis of Olivetol
Definição ChEBI: Olivetol é um membro da classe de resorcinóis que é o resorcinol no qual o hidrogênio na posição 5 é substituído por um grupo pentyl. Ele tem um papel como um metabólito de líquen.
Referência(s) de síntese Revista de Química Orgânica, 42, pág. 3456, 1977DOI:10.1021/jo00441a036
Descrição geral Olivetol aparece como cristais esbranquiçados ou sólido ceroso verde-oliva a roxo claro. Forma monohidrato (ponto de fusão: 102-106 grau F). (NTP, 1992)
Reações do ar e da água Sensível ao ar. Insolúvel em água.
Perfil de reatividade Olivetol é incompatível com cloretos ácidos, anidridos ácidos e agentes oxidantes.
Risco de incêndio Olivetol é provavelmente combustível.
Atividade Biológica Olivetol (5-Pentilresorcinol, 5-n-Amilresorcinol) é um composto orgânico de ocorrência natural sendo um precursor em várias sínteses de tetrahidrocanabinol. Ele atua como um inibidor competitivo dos receptores canabinoides CB1 e CB2.
Segurança Olivetol ainda é um produto muito novo. Ele não foi pesquisado o suficiente para provar que é seguro para uso. Até agora, ninguém relatou quaisquer efeitos colaterais adversos, até onde sabemos. Até que mais informações estejam disponíveis, controle cuidadosamente sua ingestão de THC em vez de depender de uma cápsula de gel não testada.
Modo de ação Quando você olha para a estrutura molecular do olivetol, ela parece muito familiar. É como se alguém pegasse uma molécula de THC e a cortasse em duas. O olivetol, assim como o THC, funciona ligando-se aos receptores CB1 que existem em todo o seu corpo e cérebro. Mas, acredita-se que o olivetol seja menor e mais pegajoso que o THC, o que o ajuda a reduzir uma onda intensa de duas maneiras. Primeiro, ele desliza para dentro de qualquer receptor aberto antes que o THC possa chegar lá para bloqueá-lo, então você não ficará mais chapado. Segundo, ele esbarra em moléculas de THC que já estão alojadas em um receptor CB1 para soltá-las e tomar seu lugar. É assim que ele te derruba.
De acordo com vários relatos pessoais, o olivetol funciona, mas não sabemos exatamente como ele faz isso. Mais pesquisas e investigações são necessárias, mas, em teoria, é muito semelhante a como o Narcan age para reverter overdoses de opiáceos.
 
Produtos de preparação de Olivetol e matérias-primas
Matérias-primas Acetic acid-->Sodium-->Government regulation-->Acetone-->Pyridine-->Diethyl malonate-->Sodium dithionite-->Hexanal-->3-Nonen-2-one-->Benzenemethanol, α-butyl-3,5-bis(phenylmethoxy)--->3,5-Bis(benzyloxy)benzoic acid benzyl ester-->methyl 6-n-pentyl-2-hydroxy-4-oxo-cyclohex-2-ene-1-carboxylate-->methyl 2,4-dihydroxy-6-pentylbenzoate-->3,5-Dibenzyloxybenzyl alcohol-->Olivetol Dimethyl Ether-->3,5-Dibenzyloxybenzaldehyde-->3,5-Dihydroxybenzoic acid-->3,5-CLORETO DE DIMETOXIBENZOILA

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