| Descrição |
O glicidol é uma molécula quiral com grupos funcionais epóxido e álcool primário. É uma mistura racêmica e existe nas formas enantiomérica dextrógira e levógira. Vários métodos sintéticos estão disponíveis para preparação de glicidol. Porém, é preparado comercialmente a partir da epoxidação do álcool alílico com peróxido de hidrogênio e um catalisador (tungstênio ou vanádio), ou a partir da reação da epicloridrina com cáustico. O glicidol tem sido utilizado na síntese industrial de produtos farmacêuticos desde a década de 1970. No entanto, a sua utilização para fins de investigação tem sido relatada desde 1956. As informações disponíveis indicam que o glicidol é fabricado por diversas empresas no Japão, Alemanha e Estados Unidos. |
| Propriedades quimicas |
líquido incolor |
| Propriedades quimicas |
O glicidol é um líquido incolor. |
| Usos |
O glicidol é usado como estabilizante para óleos naturais e polímeros vinílicos, como desemulsificante e como agente nivelador para corantes. |
| Usos |
Estabilizador na fabricação de polímeros vinílicos; intermediário na síntese de glicerol, éteres glicidílicos e aminas; aditivo para óleos e fluidos hidráulicos sintéticos; diluente de resina epóxi. |
| Usos |
Glicidol é um estabilizador na fabricação de polímeros vinílicos; intermediário químico na preparação de glicerol, éteres glicidílicos, ésteres e aminas; em produtos farmacêuticos; em produtos químicos sanitários.
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| Definição |
um epóxido |
| Descrição geral |
Líquido límpido e incolor, inodoro. |
| Reações do Ar e da Água |
Sensível à umidade. |
| Perfil de reatividade |
O glicidol é sensível à umidade. O glicidol também é sensível à luz. O glicidol pode polimerizar se for aquecido acima da temperatura ambiente. O glicidol pode escurecer durante o armazenamento. Estudos de estabilidade do Glicidol armazenado por duas semanas protegido da luz indicaram decomposição definitiva a 140 graus F, e indicaram fortemente instabilidade a 77 graus F. Uma solução de Glicidol em água foi considerada instável quando armazenada em temperatura ambiente, mesmo depois de um dia em o escuro. O glicidol é incompatível com oxidantes fortes. O glicidol sofrerá decomposição explosiva na presença de ácidos ou bases fortes, sais (como cloreto de alumínio, cloreto de ferro (III) ou cloreto de estanho (IV)) ou metais (como cobre e zinco). O glicidol também é incompatível com nitratos. O glicidol ataca algumas formas de plásticos, borracha e revestimentos. |
| Perigo |
Matéria tóxica. Provavelmente cancerígeno. |
| Perigo à saúde |
O glicidol é irritante para os olhos, pulmões e pele. O composto puro causou lesões graves, mas reversíveis, na córnea em olhos de coelhos (ACGIH 1986). A exposição ao seu vapor causou irritação pulmonar em camundongos, resultando em pneumonite. Não há evidência de qualquer toxicidade cumulativa. A partir dos dados limitados sobre toxicidade, parece que o perigo para a saúde humana resultante da sua exposição é, principalmente, irritação respiratória, estimulação do sistema nervoso central e depressão.
O glicidol é mutagênico, com teste positivo no teste de reversão da histidina – Ames. Não há relato de sua ação cancerígena. A administração oral e intraperitoneal de glicidol em ratos mostrou efeitos prejudiciais na fertilidade. |
| Risco de incêndio |
O glicidol é combustível. |
| Inflamabilidade e Explosibilidade |
Não inflamável |
| Perfil de segurança |
Carcinógeno confirmado com dados carcinogênicos relatados. Veneno por via intraperitoneal. Moderadamente tóxico por ingestão, inalação e contato com peixes. Efeitos teratogênicos e reprodutivos experimentais. Um irritante para a pele. Dados de mutação humana relatados. Experimentos em animais sugerem toxicidade um pouco menor do que para compostos epóxi relacionados. Pronto absorvido pela pele. Causa excitação nervosa seguida de depressão. Explode quando aquecido ou na presença de ácidos fortes, bases, metais (por exemplo, cobre, zinco) e sais metálicos (por exemplo, cloreto de alumínio, cloreto de ferro (II1), estanho (cloreto de Iy). Quando aquecido até a decomposição, emite ácido fumaça e vapores. Veja também ÉTER DIGLICIDÍLICO. |
| Exposição potencial |
O glicidol é usado como intermediário na síntese de glicerol, éteres glicidílicos, ésteres e aminas. |
| Carcinogenicidade |
É razoavelmente esperado que o glicidol seja um carcinógeno humano com base em evidências suficientes de carcinogenicidade de estudos em animais experimentais. |
| Destino ambiental |
Químico/Físico.Pode hidrolisar em água formando glicerina (Lyman et al., 1982). |
| Envio |
UN2810 Líquidos tóxicos, orgânicos, nos, Classe de perigo: 6.1; Rótulos: 6.1-Materiais venenosos, nome técnico obrigatório. |
| Métodos de Purificação |
[S(-)-isômero, § também disponível em suporte de polímero, tem b 49-50o/7mm, 66-67o/19mm, [ ] D -1 5o(puro)], [ O isômero R(+) tem b 56 -5 6 . 5o/11mm, d 4 1 0,117, n D 1,429, [ ] D +15o (puro)]. Purifique o glicidol por destilação fracionada. |
| Avaliação de toxicidade |
O glicidol é uma molécula pequena que possui um grupo epóxido quimicamente reativo. Portanto, atua como um agente alquilante direto. Compostos bioativos nucleofílicos, como a glutationa, reagem prontamente com o glicidol. O glicidol diminui o conteúdo de glutationa no fígado de rato por ligação direta à glutationa. Experimentos in vitro revelaram que o glicidol reage com DNA purificado para formar adutos de DNA. É provável que isto seja responsável pela actividade genotóxica do composto sem necessidade de activação metabólica. |
| Incompatibilidades |
Pode formar mistura explosiva com o ar. Reação violenta com oxidantes fortes, nitratos. Decompõe-se em contato (especialmente na presença de calor) com ácidos fortes, bases fortes, água, sais metálicos, por exemplo, cloreto de alumínio, cloreto férrico e cloreto de estanho) ou metais (cobre e zinco), causando risco de incêndio e explosão . O contato com bário, lítio, sódio, magnésio e titânio pode causar polimerização. Ataca alguns plásticos, borracha e revestimentos. |
| Depósito de lixo |
Resíduos concentrados sem peróxidos: descarregue o líquido a uma taxa controlada perto de uma chama piloto. Resíduos concentrados contendo peróxidos: perfuração de um recipiente com resíduos a uma distância segura seguida de queima a céu aberto. |
