Introdução de Produto
| Isocianato de clorossulfonila Informações básicas |
| Nome do Produto: | Isocianato de clorosulfonil |
| Sinônimos: | Cloreto de N-carbonilsulfamil, CSI; cloreto de N- (oxometilideno) sulfamoil; isocianato de N-clorosulfonil; [(clorosulfonil)imino]metanona; isocianato de clorosulfonil, 99%; |
| CAS: | 1189-71-5 |
| MF: | CClNO3S |
| PM: | 141.53 |
| EINECS: | 214-715-2 |
| Categorias de Produtos: | Compostos de Enxofre (para Síntese); Química Orgânica Sintética; Intermediários Farmacêuticos; Derivados de cloreto de cianogênio; Derivados de ácido cianídrico |
| Arquivo mol: | 1189-71-5.mol |
 |
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| Propriedades químicas do isocianato de clorossulfonila |
| Ponto de fusão | -44 grau (lit.) |
| Ponto de ebulição | 107 graus (lit.) |
| densidade | 1,626 g/mL a 25 graus (lit.) |
| pressão de vapor | 5,57 psi (20 graus) |
| índice de refração | n20/D 1.447(lit.) |
| Fp | >110 graus |
| temperatura de armazenamento. | 2-8 grau |
| solubilidade | Clorofórmio (ligeiramente, aquecido) |
| forma | Cristais, pó cristalino ou grânulos |
| Gravidade Específica | 1.626 (20 graus) |
| cor | Branco |
| Solubilidade em água | reage violentamente exotérmica |
| BRN | 1237247 |
| Referência de banco de dados CAS | 1189-71-5(Referência do banco de dados CAS) |
| Sistema de registro de substâncias da EPA | Isocianato de cloreto de sulfurila (1189-71-5) |
| Informação de Segurança |
| Códigos de perigo | C |
| Declarações de Risco | 14-22-34-42-20/22 |
| Declarações de segurança | 23-26-30-36/37/39-45 |
| RIDADR | ONU 3265 8/PG 2 |
| WGK Alemanha | 3 |
| F | 10-21-19 |
| Classe de Perigo | 8 |
| Grupo de embalagem | II |
| Código HS | 28510080 |
| Toxicidade | LD50 por via oral em Coelho: 640 mg/kg |
| Informações da FISPQ |
| Fornecedor | Linguagem |
|---|---|
| Cloreto de N-carbonilsulfamila | Inglês |
| ACROS | Inglês |
| Sigma Aldrich | Inglês |
| Uso e síntese de isocianato de clorossulfonila |
| Propriedades quimicas | Líquido límpido, incolor |
| Usos | O isocianato de clorosulfonila, um produto químico altamente reativo para síntese química, é utilizado como intermediário na produção de antibióticos (cefuroxima, penems), polímeros e também agroquímicos. Folha de dados do produto |
| Usos | Empregado na introdução regio e diastereosseletiva de um grupo amino protegido na síntese de piperidinas poli-hidroxiladas quirais. Geração de ureias a partir de grupos amino na síntese de benzimidazolonas. |
| Descrição geral | O isocianato de clorosulfonil reage com alcenos de hidrocarbonetos através da via dipolar gradual para darN-clorossulfonil- -lactamas. |
| Produtos e matérias-primas para preparação de isocianato de clorossulfonila |
| Produtos de preparação | 4-(2-KETO-1-BENZIMIDAZOLINYL)PIPERIDINE-->1H-Pyrrole-3-carbonitrile,2,5-dimethyl-(9CI)-->Imidodisulfurylchloride-->TRIFLUOROACETYL ISOCYANATE,-->1-Methylpyrrole-2-carbonitrile-->Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt-->tert-butyl 2-cyano-1H-pyrrol-1-ylcarbaMate-->2,4-Dihydroxythieno[2,3-d]pyrimidine-->5-Bromo-3-cyanoindole-->Cyclobutanecarbonitrile-->4-Acetoxy-2-azetidinone-->PYRROLE-2-CARBONITRILE-->Benzamida, N-(clorossulfonil)- |
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Um par de: Bis(4-hidroxifenil) Sulfona
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