| Propriedades quimicas |
líquido incolor |
| Usos |
2-O metacrilato de hidroxietila é usado na preparação de polímeros hidrofílicos para dispositivos biomédicos. |
| Usos |
2-O metacrilato de hidroxietila é o monômero metacrílico para uso em tintas UV, adesivos, lacas, materiais odontológicos, unhas artificiais, etc. |
| Usos |
2-O metacrilato de hidroxietila é usado em tintas e revestimentos curáveis por UV. Também é utilizado em adesivos, unhas artificiais, materiais odontológicos e lacas. Na odontologia, é um dos principais acrilatos voláteis junto com o metacrilato de metila. Além disso, é utilizado como monômero na síntese de polímeros para próteses dentárias e para rejuntamento geotécnico em obras. |
| Definição |
2-O metacrilato de hidroxietila é um éster enoato que é o derivado monometacriloil do etilenoglicol. |
| Descrição geral |
2-O metacrilato de hidroxietila (HEMA) é biocompatível por natureza. A estrutura de hidrogel polimérico pode ser produzida polimerizando HEMA em água. |
| Perigo |
Grau 30% (com xileno): Inflamável, risco moderado de incêndio. |
| Destino ambiental |
{{0}}A produção e uso de metacrilato de hidroxietila em resinas acrílicas, esmaltes e como aglutinante para tecidos não tecidos pode resultar em sua liberação no meio ambiente por meio de vários fluxos de resíduos. Se liberado no ar, uma pressão de vapor de 0,126 mm Hg a 25 graus indica que o 2-metacrilato de hidroxietil existirá apenas como vapor na atmosfera ambiente. O 2-metacrilato de hidroxietil em fase de vapor será degradado na atmosfera pela reação com radicais hidroxila produzidos fotoquimicamente; a meia-vida dessa reação no ar é estimada em 16 horas. Se liberado no solo, espera-se que o 2-metacrilato de hidroxietila tenha mobilidade muito alta com base em um Koc estimado de 43. Não se espera que a volatilização de superfícies úmidas do solo seja um processo de destino importante com base em uma constante estimada da Lei de Henry de 4,6. X10-9 atm-cu m/mol. 2-Não se espera que o metacrilato de hidroxietila volatilize a partir de superfícies secas do solo com base em sua pressão de vapor. Se liberado na água, não se espera que o metacrilato de hidroxietila seja adsorvido em sólidos suspensos e sedimentos na coluna de água com base no Koc estimado. 2-O metacrilato de hidroxietila atingiu 92-100% de sua DBO teórica em 2 semanas usando um inóculo de lodo ativado. Não se espera que a volatilização das superfícies da água seja um processo de destino necessário com base na constante estimada da Lei de Henry deste composto. Um BCF estimado de 1,3 sugere que o potencial de bioconcentração em organismos aquáticos é baixo. A hidrólise do 2-metacrilato de hidroxietila pode ser um processo significativo sob condições básicas com base em uma meia-vida hidrolítica de 4 horas a pH 11 para o acrilato de butila estruturalmente semelhante; as meias-vidas do acrilato de butila em pH 7, 8 e 9 foram de 4 anos, 150 dias e 15 dias, respectivamente. A exposição ocupacional ao 2-metacrilato de hidroxietila pode ocorrer por inalação e contato dérmico com este composto em locais de trabalho onde o 2-metacrilato de hidroxietil é produzido ou usado. A população em geral pode ser exposta ao 2-metacrilato de hidroxietila por inalação ou contato dérmico com resinas acrílicas ou esmaltes contendo este composto. |
| Metabolismo |
2-hidroxietilmetacrilato (HEMA) é um monômero à base de ácido metacrílico (MAA) usado para produzir biomateriais, como adesivos dentários e resinas compostas. O processo de polimerização, que ocorre in situ, é sempre incompleto, resultando na presença de monômeros livres na cavidade oral. Além disso, os monómeros podem ser libertados de restaurações dentárias à base de polímeros através de cisalhamento mecânico e degradação enzimática dos polímeros. Eles podem penetrar na polpa através de microcanais na estrutura da dentina. O HEMA, como muitos monômeros baseados em MAA, é um éster, portanto pode ser alvo de esterases quando no organismo e pode sofrer degradação. O principal produto da hidrólise do HEMA é o MAA, que pode sofrer degradação adicional produzindo vários intermediários de potencial atividade biológica [1]. |
| Métodos de Purificação |
Dissolver o éster em água e extrair com n-heptano para remover o dimetacrilato de etilenoglicol (verificado por cromatografia gás-líquido e por RMN) e destilar duas vezes sob pressão reduzida [Strop et al. J Física Química 80 694 1976]. [Beilstein 2 IV 1530.] |
![2-Ácido propenóico, 2-[2-(eteniloxi)etoxi]éster etílico](/uploads/41226/small/2-propenoic-acid-2-2-ethenyloxy-ethoxy-ethyl3d579.jpg?size=336x0)
