| Usos |
1,2-O octanodiol tem uma variedade de aplicações. É usado para melhorar a separação de ácidos e bases orgânicos por HPLC e para sintetizar palmitatos de haloidrina. Além disso, é estudado por seu uso potencial como pediculicida e demonstrou ser eficaz contra infestações de piolhos.
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| aplicativo |
Os dióis contribuem para a alta solubilidade em água, higroscopicidade e reatividade com muitos compostos orgânicos, geralmente em cadeias de carbono lineares e alifáticas. 1,2-O octanodiol, diol linear contendo dois grupos hidroxila primários, tem propriedades bacteriostáticas e bactericidas que são úteis em cosméticos como conservante. Também é usado em materiais de revestimento, suspensões, fábricas de papel e sistemas de circulação de água para a preservação eficaz contra bactérias e fungos. É usado como emoliente, umectante e agente umectante em produtos cosméticos e de cuidados com a pele. Os álcoois são ácidos muito fracos, pois perdem H+ no grupo hidroxila. Os álcoois sofrem reação de desidratação, o que significa a eliminação da molécula de água substituída por uma ligação pi entre dois átomos de carbono adjacentes para formar alcenos sob aquecimento na presença de ácidos fortes como ácido clorídrico ou ácido fosfórico. Os álcoois primários e secundários podem ser oxidados em aldeídos e cetonas, respectivamente. Os ácidos carboxílicos são obtidos da oxidação de aldeídos. A oxidação em química orgânica pode ser considerada como a perda de hidrogênio ou ganho de oxigênio e redução para ganho de hidrogênio ou perda de oxigênio. Álcoois terciários não reagem para dar produtos de oxidação, pois não têm H ligado ao carbono do álcool. Álcoois passam por reações importantes chamadas substituição nucleofílica, nas quais um doador de elétrons substitui um grupo de saída, geralmente bases conjugadas de ácidos fortes, como um substituto covalente de algum átomo. Uma das reações importantes do álcool é a condensação. Éteres são formados pela condensação de dois álcoois por aquecimento com ácido sulfúrico; a reação é de desidratação. Ésteres quase infinitos são formados por meio de reação de condensação chamada esterificação entre ácido carboxílico e álcool, que produz água. Álcoois são solventes importantes e matérias-primas químicas. Álcoois são intermediários para a produção de compostos alvo, como produtos farmacêuticos, medicamentos veterinários, plastificantes, surfactantes, lubrificantes, agentes de flotação de minério, pesticidas, fluidos hidráulicos e detergentes.
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| Métodos de purificação |
Destilar o diol in vacuo e/ou recristalizá-lo a partir de éter de petróleo. O -naftiluretano tem m 112-114o. [Beilstein 1 III 2217, 1 IV 2590.] S-(-)-octano-1,2-diol [87720-91-0] também cristaliza a partir de éter de petróleo com m 35-37o e [] D -4.7o (c 35, EtOH) [Sp.th et al. Chem Ber 66 598 1933]; R-(+)-octano-1,2-diol [87720-90-9] tem propriedades semelhantes, mas com uma rotação óptica positiva. |
