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2-(terc-butilamino)etanol

Introdução de Produto

2-(terc-butilamino)etanol Informações básicas

Nome do produto:	2-(terc-butilamino)etanol
Sinônimos:	2-[(1,1-dimetiletil)amino]-etano;2-[(1,1-dimetiletil)amino]-Etanol;beta-terc-Butilaminoetanol;Etanol, 2-(terc-butilamino)-;Etanol, 2-[(1,1-dimetiletil)amino]-;t-butiletanolamina;2-((1,1-dimetiletil)amino)etanol;terc-Butilaminoetanol
CAS:	4620-70-6
MF:	C6H15NO
MW:	117.19
EINECS:	225-034-5
Categorias de produtos:	Aminoálcoois;Blocos de construção;Síntese química;Blocos de construção orgânicos;Compostos de oxigênio
Arquivo Mol:	4620-70-6.mol

2-(terc-butilamino)etanol Propriedades químicas

Ponto de fusão	41-43 grau (lit.)
Ponto de ebulição	90-92 grau 25 mm Hg(lit.)
densidade	0.867 g/mL a 25 graus (lit.)
densidade de vapor	4 (contra o ar)
índice de refração	1,4444 (estimativa)
Fp	156 graus F
temperatura de armazenamento	Armazene abaixo de +30 grau.
forma	sólido de baixo ponto de fusão
pka	14,81±0.10(Previsto)
Em ChI	InChI=1S/C6H15NO/c{1-6(2,3)7-4-5-8}/h{{7d}H,4-5H2,1-3H3
InChIKey	IUXYVKZUDNLISR-UHFFFAOYSA-N
SORRISOS	C(O)CNC(C)(C)C
Referência de banco de dados CAS	4620-70-6(Referência do banco de dados CAS)
Sistema de Registro de Substâncias da EPA	Etanol, 2-[(1,1-dimetiletil)amino]- (4620-70-6)

Informações de segurança

Códigos de perigo	C
Declarações de Risco	21-34
Declarações de segurança	26-36/37/39-45
RIDADR	ONU 2923 8/PG 2
WGK Alemanha	3
RTECS	KK7177500
F	9
Código SH	2922 19 00
Classe de risco	8
Grupo de embalagem	II
Toxicidade	DL50 oral em coelho: 1620 mg/kg DL50 dérmico coelho 635 mg/kg

Informações de MSDS

Provedor	Linguagem
Sigma Aldrich	Inglês
ACROS	Inglês

2-(terc-butilamino)etanol Uso e síntese

Propriedades químicas	agulhas sólidas ou cristalinas brancas
Usos	2-(terc-butilamino)etanol é usado na carbonilação catalítica de aminas alifáticas em beta-lactâmicos.
Perigo	Moderadamente tóxico por ingestão e contato com a pele. Um irritante ocular severo.
Pesquisar	Foi relatado que uma amina alcanol estericamente impedida, 2-(tercbutilamino)etanol (TBAE), é capaz de interagir reversivelmente com CO2 em uma proporção molar de 1/1 exclusivamente por meio de seu grupo ?OH, produzindo espécies de carbonato zwitteriônico em solução de 30% de etilenoglicol (EG) de TBAE, mas não carbamato ou bicarbonato que podem ser produzidos pelas aminas prototípicas[1].
Referências	[1] Hong-Bin Xie. "Absorção de CO2 em uma solução alcoólica de alcanolamina fortemente impedida: mecanismo de reação de 2-(terc-butilamino)etanol com CO2 revisitado." The Journal of Physical Chemistry A 119 24 (2015): 6346–6353.

2-Produtos de preparação e matérias-primas de (terc-butilamino)etanol

Matérias-primas

tert-Butanol-->Monoetanolamina

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