| Descrição |
O trifluorometanossulfonato de sódio é comumente conhecido como ácido trifluorometanossulfônico ou TFMS. Possuindo propriedades únicas, o TFMS é solúvel em água, aniônico e possui uma série de atributos valiosos. Como substância incolor, inodora e não tóxica, o TFMS é amplamente utilizado como reagente em síntese orgânica, catalisador em aplicações industriais e tampão em vários experimentos bioquímicos. Na pesquisa científica, o TFMS se destaca pela sua acidez robusta, o que lhe permite atuar como um potente catalisador na síntese orgânica. Além disso, serve efetivamente como um tampão confiável em níveis de pH, garantindo a manutenção precisa do pH em experimentos bioquímicos. Por ser um composto aniônico, o TFMS funciona como um ácido forte em solução, facilitando a doação de prótons a outras moléculas, reduzindo assim o pH. |
| Propriedades quimicas |
Pó branco a esbranquiçado |
| Usos |
O trifluorometanossulfonato de sódio é usado na preparação de triflato de N-fluoro-2-metilpiridínio por reação com difluoreto de dinitrogênio como reagente. Também é usado como aditivo caotrópico de fase móvel em cromatografia líquida de fase reversa (RP-LC). |
| Usos |
O trifluorometanossulfonato de sódio pode ser empregado como reagente para a preparação de: Fluoretos de arila via fluoração de arilestananos catalisada por prata.
Líquidos iônicos comoN, N-triflato de dialquilpirrolidínio,N,N-triflato de dialquilimidazólio, eN-triflato de alquilpiridínio.
Também pode ser usado como eletrólito de suporte em eletroquímicaO-glicosilação de álcoois primários comO-tioglicosídeos protegidos. |
| Preparação |
O trifluorometanossulfonato de sódio é preparado adicionando um ligeiro excesso de sulfato de sódio a uma solução aquosa de trifluorometanossulfonato de bário. A mistura reaccional é agitada durante vários minutos e deixada em repouso durante um dia, e o precipitado branco de sulfato de bário é removido por filtração. O filtrado límpido é evaporado até à secura e o produto sólido é recristalizado em acetona seca. O sal é seco sob vácuo a 110? grau .1 O trifluorometanossulfonato de bário pode ser facilmente preparado a partir de ácido trifluorometanossulfônico aquoso e carbonato de bário. Outros métodos incluem a preparação de trifluorometano sulfonato de sódio a partir de ditionito de sódio e bromotrifluorometano e sua oxidação em trifluorometano sulfonato de sódio usando peróxido de hidrogênio. |
| Descrição geral |
O trifluorometanossulfonato de sódio (triflato de sódio ou NaOTf) é um catalisador eficiente e também um reagente em muitas reações orgânicas. A aplicação proeminente inclui reações catalíticas assimétricas do tipo Mannich, reações do tipo Mannich em água e reações de Diels-Alder. |
| Solubilidade em orgânicos |
solúvel em água, álcool, acetonitrila, N,N-dimetilformamida e na maioria dos solventes orgânicos altamente polares. |
