Introdução de Produto
| Hexacloroetano Informações básicas |
| Visão geral Aplicação Destino ambiental Efeito na saúde Toxicocinética Referências |
| Nome do produto: | Hexacloroetano |
| Sinônimos: | 1,1,1,2,2,2-Hexacloroetano;Avlotano;C2Cl6;caswellno.479;CCl3CCl3;Distocal;Distopan;Distopin |
| CAS: | 67-72-1 |
| MF: | C2Cl6 |
| MW: | 236.74 |
| EINECS: | 200-666-4 |
| Categorias de produtos: | API Intermediário;Classificação Alfa;E-LAlfabético;H;HA -HT;Voláteis/ Semivoláteis;refrigerantes;Orgânicos;67-72-1 |
| Arquivo Mol: | 67-72-1.mol |
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| Propriedades químicas do hexacloroetano |
| Ponto de fusão | 183-185 grau (dec.) (lit.) |
| Ponto de ebulição | 186 graus |
| densidade | 2,091 g/mL a 25 graus (lit.) |
| densidade de vapor | 8.16 (vs ar) |
| pressão de vapor | 0.4 mm Hg (20 graus) |
| índice de refração | 1,5282 (estimativa) |
| Fp | 9 graus |
| temperatura de armazenamento | 2-8 grau |
| solubilidade | Solúvel em álcool, benzeno, clorofórmio, éter |
| forma | Cristais ou Pó Cristalino |
| cor | Branco |
| Solubilidade em água | 0.05 g/L (22 ºC) |
| Merck | 14,4679 |
| BRN | 1740341 |
| Constante da Lei de Henry | 1,43, 2,81 e 5,31 a 10, 20 e 30 graus, respectivamente (Munz e Roberts, 1987) |
| Limites de exposição | TLV-TWA 10 ppm (-100 mg/m3) (ACGIH), 1 ppm (MSHA e OSHA), Limite Mínimo Viável (NIOSH); carcinogenicidade: Evidência Animal Limitada (IARC). |
| Estabilidade: | Estável. Não combustível. Pode reagir com metais quentes, agentes oxidantes fortes. |
| Referência de banco de dados CAS | 67-72-1(Referência do banco de dados CAS) |
| Referência de Química do NIST | Etano, hexacloro-(67-72-1) |
| CIIC | 2B (Vol. 73) 1999 |
| Sistema de Registro de Substâncias da EPA | Hexacloroetano (67-72-1) |
| Informações de segurança |
| Códigos de perigo | Xn,N,V,F |
| Declarações de Risco | 40-51/53-36/37/38-39/23/24/25-36/38-23/24/25-11-50/53-52/53 |
| Declarações de segurança | 36/37-61-45-36/37/39-26-24-16-7-37/39 |
| RIDADR | ONU 9037 |
| OEB | B |
| OEL | TWA: 1 ppm (10 mg/m3) [pele] (Cloroetanos) |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | KI4025000 |
| TSCA | Sim |
| Classe de risco | 9 |
| Grupo de embalagem | III |
| Código SH | 29031990 |
| Dados sobre substâncias perigosas | 67-72-1(Dados sobre substâncias perigosas) |
| Toxicidade | MLD iv em cães: 325 mg/kg (Barsoum, Saad) |
| IDLA | 300 ppm |
| Informações de MSDS |
| Provedor | Linguagem |
|---|---|
| Sigma Aldrich | Inglês |
| ACROS | Inglês |
| ALFA | Inglês |
| Uso e síntese do hexacloroetano |
| Visão geral | Hexacloroetano (HCE; CASRN 67-72-1) é um hidrocarboneto halogenado que consiste em seis cloros ligados a uma estrutura de etano. No passado, o HCE era usado como um anti-helmíntico para o tratamento de vermes de ovelhas, mas não é mais usado para esse propósito desde que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA retirou a aprovação para esse uso em 1971[1]. O HCE é usado principalmente pelos militares para potes de fumaça, granadas de fumaça e dispositivos pirotécnicos[1]. O HCE também tem sido usado como aditivo de polímero, repelente de traças, plastificante para ésteres de celulose e solvente inseticida, e na metalurgia para refino de ligas de alumínio[1, 3]. O HCE também foi identificado no espaço livre de produtos domésticos contendo alvejante de cloro[4]. Figura 1 estrutura química do hexacloroetano O HCE é produzido pela cloração do tetracloroetileno (PERC) na presença de cloreto férrico[1]. O HCE foi produzido nos Estados Unidos (EUA) para distribuição comercial de 1921 a 1967, mas atualmente não é distribuído comercialmente[1, 5]. Na década de 1970, os produtores norte-americanos de HCE relataram que o HCE não era distribuído, mas era apenas usado internamente ou reciclado[1]; Os distribuidores dos EUA na década de 1970 importaram HCE da França, Espanha e Reino Unido[1]. A produção dos EUA mais as importações de HCE totalizaram 10 milhões–50 milhões de libras em 1986, 1 milhão–10 milhões de libras em 1990, 10 milhões–50 milhões de libras em 1994, 500.000–1 milhão de libras em 1998, 10.000–500.000 libras em 2002 e 1–10 milhões de libras em 2006[6]. |
| Aplicativo | Foi relatado que o hexacloroetano era usado como um intermediário químico, como um agente de fluxo para refino de grãos e desgaseificação de ligas de alumínio, e como um retardante de chamas em resinas de laminação industrial. Também foi relatado que era usado como um reagente em munição de fumaça militar. Outros usos do hexacloroetano observados na literatura científica e técnica anterior foram em pirotecnia militar, na indústria metalúrgica, como um plastificante, como um supressor de ignição, como um auxiliar de processamento em vários processos industriais, como um componente de formulações fungicidas e inseticidas, e (anteriormente) como um anti-helmíntico em medicina veterinária[1, 7]. O uso de hexacloroetano em cosméticos aparece na Lista de Ingredientes Cosméticos Proibidos e Restritos (mais comumente chamada de Lista Quente de Ingredientes Cosméticos ou simplesmente Lista Quente), uma ferramenta administrativa que a Health Western countries usa para comunicar aos fabricantes e outros que certas substâncias, quando presentes em um cosmético, podem infringir (a) a proibição geral encontrada na seção 16 da Lei de Alimentos e Medicamentos ou (b) uma disposição dos Regulamentos Cosméticos. O hexacloroetano não é usado em formulações de pesticidas em países ocidentais. Além disso, atualmente em países ocidentais, o hexacloroetano não está presente em produtos veterinários, não é mais usado em munições militares de fumaça e nenhuma evidência foi encontrada para seu uso atual como retardante de chamas. O hexacloroetano não é um aditivo alimentar aprovado em países ocidentais e não estava presente em vários bancos de dados regulatórios de alimentos[8, 9]. No entanto, ele continua a ser importado para países ocidentais para uso como agente desgaseificador para eliminação de óxidos e hidrogênio de ligas de alumínio durante a fundição sob pressão, em uma quantidade inferior a 2.000 kg por ano. A produção e os usos de hexacloroetano estão sendo eliminados internacionalmente. A Comissão Europeia proíbe o uso de hexacloroetano na fabricação ou processamento de metais não ferrosos[10]. Nos Estados Unidos, tem havido uma tendência de afastamento do uso de fluxo de hexacloroetano na indústria de alumínio secundário[11]. Da mesma forma, representantes da indústria do alumínio nos Estados Unidos relatam que o hexacloroetano não é mais usado na maioria dos processos primários de desgaseificação do alumínio.[12]. A Associação do Alumínio dos países ocidentais também informou que seus membros não utilizam hexacloroetano em suas atividades (indústria de alumínio primário). Foi relatado que o hexacloroetano pode ser um constituinte de graxas e óleos lubrificantes, compostos de calafetagem não estruturais e selantes, produtos químicos automotivos; auxiliares de lavanderia e engomadoria e agentes de limpeza a seco, mas nenhum dado quantitativo foi fornecido.[13]. |
| Destino ambiental | Hexacloroetano é um produto químico industrial que não é conhecido por ocorrer naturalmente. Ele não é produzido para distribuição comercial nos Estados Unidos, mas é importado para uso em dispositivos pirotécnicos e de fumaça militar e como um intermediário na indústria de produtos químicos orgânicos. Ele é liberado para o meio ambiente a partir desses usos, principalmente para a atmosfera. O hexacloroetano é relativamente persistente no ambiente. Ele volatiliza facilmente da água para a atmosfera, com uma meia-vida de menos de um dia em algumas águas. O hexacloroetano também pode lixiviar através do solo para as águas subterrâneas. Não se espera que a hidrólise nem a fotólise sejam processos importantes de remoção, mas o hexacloroetano pode ser reduzido em sistemas aquáticos na presença de agentes específicos. A bioconcentração em peixes foi relatada, mas a biomagnificação através da cadeia alimentar é improvável. A biodegradação pode contribuir para a remoção do hexacloroetano das águas ambientais, mas há evidências conflitantes sobre a significância desse processo de destino para o hexacloroetano. Hexacloroetano foi detectado em níveis baixos (ng/m3) na atmosfera e ocasionalmente em sistemas de água potável. Raramente é detectado em águas superficiais ou biota, e não foi relatado em solo ambiente, sedimentos ou produtos alimentícios comerciais. O hexacloroetano foi identificado em pelo menos 45 dos 1.416 locais de resíduos perigosos que foram propostos para inclusão na Lista de Prioridades Nacionais (NPL) da EPA (HazDat 1995). No entanto, o número de locais avaliados para hexacloroetano não é conhecido. |
| Efeito na saúde | Pode ocorrer irritação leve na pele quando os trabalhadores de uma fábrica de munições são expostos a baixos níveis de hexacloroetano[15]. Os trabalhadores devem usar roupas de proteção para reduzir bastante a exposição. Com base nos dados dos animais, o hexacloroetano no ar pode irritar o nariz e os pulmões dos humanos e causar algum acúmulo de muco no nariz, muito parecido com uma alergia. Também pode irritar os olhos e fazê-los lacrimejar. Pessoas em uma área com muito vapor de hexacloroetano podem ter contrações nos músculos faciais ou dificuldade para se mover[15]. Esses efeitos foram observados em animais durante a exposição a níveis muito maiores do que aqueles encontrados no uso industrial de hexacloroetano ou aqueles que seriam esperados em áreas próximas a um local de resíduos perigosos. O hexacloroetano não é uma substância altamente tóxica. Pessoas que foram expostas a uma grande quantidade por um longo período podem ter suas células hepáticas destruídas e gordura acumulada no fígado. Há também uma pequena chance de que os rins possam ser danificados[15]. Embora nenhum resultado de estudos em animais sugira que o hexacloroetano dificultaria sua gravidez ou que prejudicaria seu bebê durante a gravidez, os estudos em animais que analisaram os efeitos do hexacloroetano durante a gravidez são limitados[15]. Tumores hepáticos podem se desenvolver em camundongos que foram expostos oralmente ao hexacloroetano por toda a vida. Tumores hepáticos são comuns em camundongos. O hexacloroetano pode não ter necessariamente o mesmo efeito em pessoas. Ratos machos que foram expostos ao hexacloroetano por toda a vida desenvolveram tumores renais. Esse tipo de tumor não é encontrado em pessoas, então é improvável que a exposição ao hexacloroetano faça com que você desenvolva câncer de rim. O Departamento de Saúde e Serviços Humanos afirma que o hexacloroetano pode ser razoavelmente antecipado como um carcinógeno (pode causar câncer). A Agência Internacional de Pesquisa sobre Câncer (IARC) determinou que o hexacloroetano não é classificável quanto à sua carcinogenicidade em pessoas. A EPA determinou que o hexacloroetano é um possível carcinógeno humano[15]. |
| Toxicocinética | Nenhum estudo avaliou a absorção de HCE em humanos por exposição oral ou inalatória. O HCE foi identificado no fluido folicular de mulheres submetidas à fertilização in vitro (FIV) durante uma análise de contaminantes ambientais[16]. Esses dados indicam o potencial de absorção de HCE, mas não a fonte ou a via de exposição. A taxa de absorção dérmica de HCE foi descrita como limitada[1]; a absorção de uma solução saturada de HCE através da pele humana foi estimada em 0.023 mg/cm2•hora[17]. Existem dados limitados sobre a distribuição de HCE em humanos[16]. Estudos em animais demonstraram consistentemente que o HCE é distribuído para a gordura, rins, fígado e sangue[18, 19]. Dados de estudos in vivo e in vitro apoiam a conclusão de que o metabolismo do HCE é incompleto, com excreção de HCE não metabolizado no ar exalado e possivelmente na urina. Dados de metabolismo in vivo para HCE são limitados a três estudos: Mitoma et al. (1985) em ratos e camundongos[20]; Jondorf et al. (1957) em coelhos[21]; e Fowler (1969) em ovelhas[22]. Cada um desses estudos sugere metabolismo limitado para HCE. Uma variedade de metabólitos intermediários também foram identificados no ar exalado e na urina[21, 22]. Estudos in vitro usando microssomas hepáticos indicaram que o metabolismo do HCE envolve enzimas do citocromo P450 induzíveis por fenobarbital (CYP450)[23, 24]; no entanto, nenhuma enzima específica foi identificada. As enzimas CYP450 induzidas pelo fenobarbital incluem aquelas das subfamílias 2A, 2B, 2C e 3A. Um estudo[25]encontraram evidências do envolvimento do CYP1A2 no metabolismo do HCE, embora isso não tenha sido apoiado pelos resultados de estudos in vitro com 3-metilcolantreno, um indutor da subfamília CYP450 1[23, 24]. Nenhum estudo disponível avaliou a eliminação de HCE em humanos. Estudos em animais indicaram que as principais vias de eliminação de HCE são por matéria fecal ou pelo ar expirado[20-22]. Estudos sobre ovelhas[22]indicaram que o HCE administrado por via oral é eliminado pela via fecal sem absorção e metabolismo, enquanto estudos com roedores[20]forneceu evidências de que o HCE é absorvido e eliminado pela exalação. Não se sabe por que há uma diferença na eliminação entre ovelhas e roedores. |
| Referências |
ATSDR. (Agência para Registro de Substâncias Tóxicas e Doenças). (1997). Perfil toxicológico para hexacloroetano. Atlanta, GA: Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA ACGIH. (American Conference of Governmental Industrial Hygienists). (2001). Documentação de valores-limite para substâncias químicas e agentes físicos e índices de exposição biológica para 2001. Cincinnati, OH. US EPA. (Agência de Proteção Ambiental dos EUA). (1991). Alpha-2u-globulin: Associação com toxicidade renal induzida quimicamente e neoplasia no rato macho. (EPA/625/3-91/019F). pp. 136. Washington, DC: Agência de Proteção Ambiental dos EUA, Fórum de Avaliação de Risco Odabasi, M. (2008). Ciência Ambiental Tecnologia 42: 1445-1451 IARC. (Agência Internacional de Pesquisa sobre Câncer). (1979). Alguns hidrocarbonetos halogenados: Resumo dos dados relatados e avaliação. Em Monografias da IARC sobre a Avaliação de Riscos Carcinogênicos para Humanos. Lyon, França. NTP. (Programa Nacional de Toxicologia). (2011). Relatório sobre carcinógenos. Washington, DC: Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA. [IARC] Grupo de Trabalho do IARC sobre Avaliação de Riscos Carcinogênicos para Humanos. 1999. Alguns produtos químicos que causam tumores nos rins ou na bexiga urinária em roedores e algumas outras substâncias. IARC Monogr Eval Carcinogen Risk Chem Hum 73: 295-306. [FDA] Food and Drug Administration. 2013a. Tudo adicionado aos alimentos nos Estados Unidos. [FDA] Food and Drug Administration. 2013a. Lista de aditivos indiretos usados em substâncias em contato com alimentos. [CEC] Comissão das Comunidades Europeias. 2001. Directiva da Comissão 2001/91/CE de 29 de Outubro de 2001 Strueter RP. 1999. Comentários recebidos da Aluminum Association pelo Sr. Frank Anscombe, Agência de Proteção Ambiental dos EUA, Chicago, IL, 25 de fevereiro de 1999. [CGLI] Council of Great Lakes Industries. 1999. Octachlorostyrene e fontes industriais sugeridas. Um relatório para o Great Lakes Binational Toxics Strategy OCS Workgroup, 9 de março de 1999. Scorecard[banco de dados na Internet]. 2005. Perfil químico do hexacloroetano (Número CAS: 67-72-1). HazDat. 1995. Agência de Registro de Substâncias Tóxicas e Doenças (ATSDR), Atlanta, GA. 9 de março de 1993. https://www.atsdr.cdc.gov/phs/phs.asp?id=868&tid=169 Younglai, E; e outros (2002). Arch Environ Contam Toxicol 43: 121-126. Fiserova-Bergerova, V et al (1990) Am J Ind Med 17: 617-635 Gorzinski, S e outros (1985). Droga Química Toxicol 8: 155-169 Nolan, R e Karbowski, R. (1978). Hexacloroetano: Depuração e distribuição tecidual em ratos Fischer 344. (878213746). Midland, MI: Dow Chemical Company, Laboratório de Pesquisa em Toxicologia. Mitoma, C; (1985) et al. Drug Chem Toxicol 8: 183-194. Jondorf, W; (1957) et al. Biochem J 65: 14P-15P. Fowler, J. (1969). Br J Pharmacol 35: 530-542. Nastainczyk, W; et al (1982a). Biochem Pharmacol 31: 391-396. Nastainczyk, W; et al (1982b). Em R Snyder (Ed.), Intermediários reativos biológicos II: mecanismos químicos e efeitos biológicos (Vol. 136 Pt. A, pp. 799-808). Nova York, NY: Plenum Press. Yanagita, K et al (1997). Arch Biochem Biophys 346: 269-276. |
| Descrição | Hexacloroetano (HCE) é um hidrocarboneto halogenado que consiste em seis cloros ligados a um etano (ACGIH, 1991); é um sólido branco a amarelo claro que é instável no ar e evapora gradualmente. Ele tem cheiro de cânfora quando sua concentração no ar e na água é de 150 e 10 ppb, respectivamente. O HCE em si não pega fogo facilmente; no entanto; em condições aquosas não biológicas, foi determinado que o HCE é instável e ocorre descloração não enzimática na ausência de nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato (NADP). Ele se degrada rapidamente no solo ou nas águas subterrâneas. Além disso, alguns microrganismos quebram o HCE sem oxigênio, e a decomposição em condições aeróbicas foi relatada. Alguma bioconcentração de HCE em peixes foi determinada, embora os níveis superiores através da cadeia alimentar sejam limitados, uma vez que é rapidamente metabolizado pelos peixes, o que será discutido mais tarde (ATSDR, 1997). Olhos, pele, sistema respiratório e rins foram propostos como alvos principais em humanos após exposição. Os sintomas incluem piscar, lacrimejar, fotofobia e irritação dos olhos. Além disso, os músculos faciais podem ter dificuldade de movimento. Estudos em animais sobre os efeitos do HCE durante a gravidez são limitados. Após exposição oral, o HCE é distribuído principalmente para o tecido adiposo. Estudos toxicocinéticos em animais indicaram que o HCE é principalmente localizado e metabolizado no fígado e rim. Vários metabólitos correspondentes demonstraram toxicidade hepática e renal semelhantes ao HCE. Efeitos neurológicos como tremores e ataxia foram observados em cães Beagle, ratos e ratas prenhes. Outros efeitos por exposição por inalação incluíram redução do peso corporal e aumento do peso relativo do fígado em ratos e porquinhos-da-índia. Em outro estudo, ratos machos também apresentaram aumento do peso relativo do baço e dos testículos. Com base na Proposta 65 da Califórnia, o HCE foi proposto como cancerígeno para humanos e induz tumores em locais diferentes do local de entrada. Efeitos não cancerosos incluem degeneração renal (nefropatia tubular, necrose do epitélio tubular renal, formação de gotículas hialinas, regeneração tubular e cilindros tubulares) e necrose hepatocelular. Resulta em nefropatia de gotículas hialinas e toxicidade renal, e induz má segregação cromossômica, letalidade e parada do crescimento mitótico (Crebelli et al., 1995, 1992, 1988). |
| Propriedades químicas | pó cristalino branco |
| Propriedades químicas | Hexacloroetano é um sólido branco com odor semelhante ao da cânfora. Ele evapora gradualmente quando exposto ao ar. |
| Propriedades físicas | Cristais rômbicos, triclínicos ou cúbicos, incolores, com odor semelhante ao da cânfora. A concentração limite de odor é 0.15 ppm (citado, Amoore e Hautala, 1983). |
| Usos | O hexacloroetano é usado como solvente, em fogos de artifício e dispositivos de fumaça; em explosivos, em celuloide, como inseticida e como acelerador de vulcanização de borracha. Anteriormente, era usado como anti-helmíntico para gado. O hexacloroetano é um agente de cloração altamente eficiente na preparação de clorossilanos a partir de hidrossilanos. |
| Usos | Em metalurgia para refinar ligas de alumínio, remover impurezas de metais fundidos, recuperar metais de minérios ou produtos de fundição. Agente desgaseificador para magnésio; para inibir a explosividade do metano e a combustão do perclorato de amônio. Gerador de fumaça em granadas; em pirotecnia. Supressor de ignição, em fluidos extintores de incêndio, aditivo de polímero, agente à prova de chamas, agente vulcanizante. Na produção de diamantes sintéticos. |
| Usos | As aplicações do hexacloroetano têm sido extensas; no entanto, os usos industriais estão diminuindo. O hexacloroetano é usado principalmente em munições militares de fumaça (por exemplo, potes de fumaça, granadas, cartuchos e projéteis usados para gerar "fumaça" ou "névoa") e em pirotecnia. O uso médio anual estimado de hexacloroetano de 1966 a 1977 em uma grande instalação de fabricação de dispositivos pirotécnicos e de fumaça foi de 192.802 lb. Na década de 1970, cerca de metade do hexacloroetano distribuído foi usado para fabricar dispositivos pirotécnicos e de produção de fumaça militar, 30% a 40% para fabricar pellets de desgaseificação para remover bolhas de ar de minério fundido em fundições de alumínio e 10% a 20% como um anti-helmíntico para controlar vermes do fígado em ovelhas e gado. A Food and Drug Administration dos EUA retirou a aprovação para o uso de hexacloroetano como um anti-helmíntico em 1971, e provavelmente não é mais usado para essa finalidade (ATSDR 1997). Seu uso para desgaseificação de alumínio também foi quase completamente eliminado nos Estados Unidos (EPA 1999). Outros usos na metalurgia incluem o refino de ligas, a remoção de impurezas de metais fundidos, a recuperação de metais de minérios ou produtos de fundição e como agente de desgaseificação de magnésio; no entanto, a União Europeia começou a eliminar gradualmente o uso de hexacloroetano em metais não ferrosos em 1998 (CE 1998). Vários outros usos passados do hexacloroetano foram identificados, mas muitos deles provavelmente foram descontinuados ou envolvem o uso de apenas quantidades limitadas. O hexacloroetano é usado como um produto químico de laboratório e como um ingrediente em várias formulações fungicidas e inseticidas, lubrificantes de extrema pressão e plásticos (ATSDR 1997, IARC 1999, HSDB 2009). Outros usos passados incluem como repelente de traças e na indústria química como um aditivo de polímero, um plastificante para ésteres de celulose, um acelerador, um agente de vulcanização, um solvente de processo na fabricação de borracha, um retardante em processos de fermentação e um componente de tintas submarinas e na produção de alguns tipos de diamantes sintéticos. Também tem sido usado como componente de fluidos extintores de incêndio, aditivo em líquidos combustíveis (supressor de ignição) e inibidor da explosividade do metano e da combustão do perclorato de amônio (IARC 1979, 1999, HSDB 2009). |
| Definição | ChEBI: Um membro da classe dos cloroetanos, ou seja, o etano, no qual todos os hidrogênios são substituídos por grupos cloro. |
| Descrição geral | Hexacloroetano é um sólido cristalino incolor com um odor semelhante ao da cânfora. Hexacloroetano pode causar doenças por inalação ou ingestão e pode irritar a pele, os olhos e as membranas mucosas. Quando aquecido a altas temperaturas, o hexacloroetano pode emitir vapores tóxicos. O principal perigo é a ameaça ao meio ambiente. Medidas imediatas devem ser tomadas para limitar sua disseminação ao meio ambiente. O hexacloroetano é usado para fazer outros produtos químicos. |
| Reações do ar e da água | Insolúvel em água. |
| Perfil de reatividade | O hexacloroetano pode reagir com ferro quente, zinco e alumínio. A desalogenação do hexacloroetano por reação com álcalis e metais produzirá cloroacetilenos instáveis. O hexacloroetano também pode reagir com agentes oxidantes fortes. |
| Perigo | Tóxico por ingestão e inalação, forte irritante, absorvido pela pele. Possível cancerígeno. |
| Risco à saúde | O composto é um poderoso narcótico e veneno para o fígado; também pode causar alterações na composição do sangue e distúrbios neurológicos. A exposição repetida por inalação pode ser fatal. A ingestão causa vômito, diarreia, lesão grave da mucosa, necrose hepática, cianose, inconsciência, perda de reflexos e morte. O contato com os olhos causa irritação e lacrimejamento. Pode ser absorvido pela pele e pode produzir lesões cutâneas graves. |
| Risco à saúde | Vapores de hexacloroetano são irritantes para os olhos e membranas mucosas. Doses orais de 1000 mg/kg produziram fraqueza, marcha cambaleante e contração muscular em cães. Coelhos alimentados com 1000 mg/kg por 12 dias desenvolveram necrose; uma quantidade menor, 320 mg/kg, causou degeneração hepática; nenhum efeito foi observado em um nível de dose de 100 mg/kg (Weeks 1979). A toxicidade aguda por inalação é de baixa ordem em animais. Efeitos tóxicos subagudos em cães expostos a vapores de 260-ppm de hexacloroetano por 6 horas por dia, 5 dias por semana por 6 semanas foram tremores, ataxia, hipersalivação, balanço de cabeça e fasciculações musculares faciais (Weeks 1979). A concentração letal em ratos é de 5900 ppm a partir de uma exposição de 8-horas. Valor LD50, oral (ratos): 4460 mg/kg Testes de mutagenicidade e teratogenicidade foram negativos. O potencial carcinogênico do hexacloroetano foi observado em animais de teste apenas em dosagens extremamente pesadas, administradas continuamente por um longo período de tempo (ACGIH 1986). Ele causou tumores no fígado em camundongos. |
| Risco de incêndio | Riscos especiais de produtos de combustão: Vapor irritante de cloreto de hidrogênio pode se formar no fogo. |
| Exposição potencial | Nos EUA, cerca de metade do HCE é usado pelos militares para dispositivos produtores de fumaça. Ele também é usado para remover bolhas de ar em alumínio derretido. Ele pode estar presente como ingrediente em alguns fungicidas, inseticidas, lubrificantes e plásticos. Ele não é mais feito nos Estados Unidos, mas é formado como um subproduto na produção de alguns produtos químicos. Pode ser formado por incineradores quando materiais contendo hidrocarbonetos clorados são queimados. Algum HCE também pode ser formado quando o cloro reage com compostos de carbono na água potável. Como um medicamento, o HCE é usado como um anti-helmíntico para tratar fasciolíase em ovelhas e gado. Ele também é adicionado à ração de ruminantes, prevenindo a metanogênese e aumentando a eficiência alimentar. O HCE é usado na produção de metais e ligas, principalmente no refino de ligas de alumínio. Ele também é usado para remover impurezas de metais fundidos, recuperar metais de minérios ou produtos de fundição e melhorar a qualidade de vários metais e ligas. O HCE está contido em pirotecnia. Ele inibe a explosividade do metano e a combustão da perclorato de amônio. A fumaça contendo HCE é usada para extinguir incêndios. O HCE tem várias aplicações como aditivo de polímero. Ele tem qualidades à prova de chamas, aumenta a sensibilidade à reticulação por radiação e é usado como um agente de vulcanização. Adicionado às fibras de polímero, o HCE atua como um agente de inchaço e aumenta a afinidade por corantes. |
| Primeiro socorro | Se este produto químico entrar em contato com os olhos, remova todas as lentes de contato imediatamente e irrigue imediatamente por pelo menos 15 minutos, levantando ocasionalmente as pálpebras superiores e inferiores. Procure atendimento médico imediatamente. Se este produto químico entrar em contato com a pele, remova as roupas contaminadas e lave imediatamente com água e sabão. Procure atendimento médico imediatamente. Se este produto químico tiver sido inalado, remova-o da exposição, inicie a respiração de resgate (usando precauções universais, incluindo máscara de ressuscitação I) se a respiração tiver parado e RCP se a ação cardíaca tiver parado. Transfira imediatamente para um centro médico. Quando este produto químico tiver sido engolido, procure atendimento médico. Dê grandes quantidades de água e induza o vômito. Não faça uma pessoa inconsciente vomitar. |
| Carcinogenicidade | É razoavelmente esperado que o hexacloroetano seja cancerígeno com base em evidências suficientes de carcinogenicidade, ou seja, carcinogenicidade humana, a partir de estudos em animais experimentais. |
| Destino ambiental | Biológico.Em condições aeróbicas ou em sistemas experimentais contendo culturas mistas, foi relatado que o hexacloroetano se degrada em tetracloroetano (Vogel et al., 1987). Em uma suspensão aquosa de sedimento anóxico não inibido, o hexacloroetano se degradou em tetracloroetileno. A meia-vida relatada para essa transformação foi de 19,7 min (Jafvert e Wolfe, 1987). Quando o hexacloroetano (5 e 10 mg/L) foi estaticamente incubado no escuro a 25 graus com extrato de levedura e inóculo de águas residuais domésticas sedimentadas por 7 dias, foi observada 100% de biodegradação com rápida adaptação (Tabak et al., 1981). Fotolítico.Quando uma solução aquosa contendo hexacloroetano foi fotooxidada por luz UV a 90–95 graus, 25, 50 e 75% degradaram-se em dióxido de carbono após 25,2, 93,7 e 172,0 h, respectivamente (Knoevenagel e Himmelreich, 1976). Químico/Físico.A meia-vida de hidrólise relatada a 25 graus e pH 7 é de 1,8 x 109ano (Jeffers et al., 1989). Nenhuma hidrólise foi observada após 13 dias a 85 graus e valores de pH de 3, 7 e 11 (Ellington et al., 1987). Da mesma forma, nenhuma hidrólise mensurável foi observada sob condições neutras e alcalinas (Jeffers e Wolfe, 1996). |
| armazenar | Código de cores - Azul: Risco à saúde/veneno: Armazene em um local seguro para venenos. Antes de trabalhar com este produto químico, você deve ser treinado sobre seu manuseio e armazenamento adequados. O hexacloroetano deve ser armazenado para evitar contato com ferro quente, zinco, alumínio e álcalis, pois podem ocorrer reações violentas. Armazene em recipientes bem fechados em uma área fresca e bem ventilada, longe do calor. Uma área regulamentada e marcada deve ser estabelecida onde este produto químico seja manuseado, usado ou armazenado em conformidade com a Norma OSHA 1910.1045. |
| Envio | UN2811 Sólidos tóxicos, orgânicos, nos, Classe de risco: 6.1; Rótulos: 6.1-Materiais venenosos, Nome técnico obrigatório. UN3077 Substâncias ambientalmente perigosas, sólidas, nos, Classe de risco: 9; Rótulos: 9-Material perigoso diverso, Nome técnico obrigatório. |
| Métodos de purificação | Destilar a vapor, depois cristalizar a partir de 95% de EtOH. Secar no escuro sob vácuo. [Beilstein 1 IV 148.] |
| Avaliação de toxicidade | Os relatórios sobre os efeitos na saúde humana são limitados e confundidos pela coexposição a múltiplos solventes ou outros tóxicos (por exemplo, fumaça de HCE-óxido de zinco) e são muito pequenos para fornecer conclusões definitivas sobre os efeitos na saúde. Estudos em animais sugerem que o HCE é metabolizado principalmente em tetracloroetileno (PERC) e pentacloroetano pelas enzimas CYP450 do fígado, com provável metabolismo subsequente em TCE. Os metabólitos identificados na urina incluem TCA, tricloroetanol, ácido oxálico, dicloroetanol, ácido dicloroacético e ácido monocloroacético (Gorzinski et al., 1985). Estudos de TCA (um metabólito potencial de HCE) indicam que a geração de radicais livres pode desempenhar um papel na mediação da toxicidade, particularmente no fígado. No entanto, não há dados disponíveis demonstrando a geração de radicais livres após a exposição ao HCE, e não se sabe se o HCE inalterado ou seus metabólitos são responsáveis pelas toxicidades hepáticas e renais observadas em estudos com animais. A peroxidação lipídica foi relatada pela formação de malondialdeído e dienos conjugados, que envolvem radicais livres (Town et al., 1984). Em outro estudo, a presença de carbono radiomarcado medido por estudos de ligação in vivo sugeriu que o HCE pode se ligar ao DNA, RNA e proteína. Portanto, a toxicidade renal e a hepatotoxicidade também podem envolver a ligação do HCE ao DNA, RNA ou proteína, resultando em citotoxicidade e contribuindo para o dano citotóxico dos radicais. Outra hipótese são os dados de que um modo de ação da 2u-globulina poderia contribuir para a nefropatia induzida por HCE, mas eles não são suficientes. |
| Incompatibilidades | Incompatível com ácidos fortes, oxidantes (cloratos, nitratos, peróxidos, permanganatos, percloratos, cloro, bromo, flúor, etc.); o contato pode causar incêndios ou explosões. Mantenha longe de bases fortes. |
| Eliminação de resíduos | Incineração após mistura com outro combustível combustível. Deve-se ter cuidado para garantir a combustão completa para evitar a formação de fosgênio. Um depurador ácido é necessário para remover os ácidos halo produzidos. Consulte as agências reguladoras ambientais para obter orientação sobre práticas de descarte aceitáveis. Os geradores de resíduos contendo este contaminante (maior ou igual a 100 kg/mês) devem estar em conformidade com os regulamentos da EPA que regem o armazenamento, transporte, tratamento e descarte de resíduos. |
| Produtos de preparação de hexacloroetano e matérias-primas |
| Matérias-primas | Sodium hydroxide-->Chlorine-->Carbon tetrachloride-->Trichloroethylene-->Tetrachloroethylene-->1,1,2,2-Tetrachloroethane-->PENTACHLOROETHANE-->ACETYLTRIPHENYLGERMANE-->TRIPHENYLGERMANIUM CHLORIDE-->1,1,1-TRICLOROACETONA |
| Produtos de preparação | METHYL-2-CHLOROOXAZOLE-5-CARBOXYLATE-->1,1,2-Trichlorotrifluoroethane-->2-Chloro-3-fluoropyridine-4-carboxylic acid-->1,2-DIFLUOROTETRACHLOROETHANE-->1,2-DICHLOROTETRAFLUOROETHANE-->Ethanediamide, N1,N1,N2,N2-tetraethyl--->DIMETHYLPHOSPHORAMIDOUS DICHLORIDE-->4-chloropyridine-->3-Cloroquinolina |
Tag: hexacloroetano, fabricantes de hexacloroetano da China, fornecedores, fábrica
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