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Malonato de dimetila

Introdução de Produto

Informações básicas sobre malonato de dimetila

Nome do Produto:	Malonato de dimetila
Sinônimos:	malonato de dimetila; Malonato de dimetila, 97% 250ML; Malonato de metila do éster dimetílico do ácido malônico; MALONATO DE DIMETILA PARA SÍNTESE; ÉSTER DIMETÍLICO DO ÁCIDO PROPANEDIÓICO
CAS:	108-59-8
MF:	C5H8O4
PM:	132.11
EINECS:	203-597-8
Categorias de Produtos:	Tiazóis;Blocos de Construção;C2 a C5;Compostos de Carbonila;Síntese Química;Blocos de Construção Orgânicos;C2 a C5;Compostos de Carbonila;Ésteres;bc0001;108-59-8
Arquivo mol:	108-59-8.mol

Propriedades químicas do malonato de dimetila

Ponto de fusão	-62 grau (lit.)
Ponto de ebulição	180-181 grau (lit.)
densidade	1,156 g/mL a 25 graus (lit.)
densidade do vapor	>1 (vs ar)
pressão de vapor	0,15 hPa (20 graus)
índice de refração	n20/D 1.413 (lit.)
Fp	194 graus F
temperatura de armazenamento.	Armazene abaixo de +30 grau.
solubilidade	álcool: miscível
pka	11,80±0,46 (previsto)
forma	Líquido
cor	Claro incolor
Odor	frutado
limite explosivo	1.3-17.4%(V)
Solubilidade em água	insignificante
Merck	14,6096
BRN	774261
Constante dielétrica	10,4 (20 graus)
Estabilidade:	Estábulo. Incompatível com agentes oxidantes fortes. Inflamável.
InChIKey	BEPAFCGSDWSTEL-UHFFFAOYSA-N
LogP	-0,05 a 20-25 grau e pH6,4
Referência de banco de dados CAS	108-59-8(Referência do banco de dados CAS)
Referência Química do NIST	Ácido propanodióico, éster dimetílico(108-59-8)
Sistema de registro de substâncias da EPA	Malonato de dimetila (108-59-8)

Informação de Segurança

Códigos de perigo	XI
Declarações de Risco	36/37/38
Declarações de segurança	26-36
WGK Alemanha	1
RTECS	OO0950000
Temperatura de autoignição	440 graus
Nota de perigo	Irritante
TSCA	Sim
Código HS	29171910
Toxicidade	LD50 por via oral em Coelho: 5.331 mg/kg LD50 dérmico Coelho > 5.000 mg/kg

Informações da FISPQ

Fornecedor	Linguagem
Malonato de metila	Inglês
Sigma Aldrich	Inglês
ACROS	Inglês
ALFA	Inglês

Uso e síntese de malonato de dimetila

Descrição	O malonato de dimetila é um derivado diéster do ácido malônico. É um reagente comum para síntese orgânica usado, por exemplo, como precursor do ácido barbitúrico. Também é usado na síntese de ésteres malônicos. Pode ser sintetizado a partir de dimetoximetano e monóxido de carbono.
Propriedades quimicas	líquido
Propriedades quimicas	O malonato de dimetila é solúvel em álcool e éter e ligeiramente solúvel em água. Pode decompor-se lentamente.
Usos	É utilizado em fragrâncias e alguns aromas artificiais.
Usos	O malonato de dimetila é um reagente usado em síntese orgânica. Atua como precursor da síntese de ácido acético monossubstituído e dissubstituído, barbitúricos, vitamina B1 e vitamina B6. É utilizado na indústria farmacêutica para preparar produtos farmacêuticos como cloroquina e butazolidina. Está envolvido na síntese de tienilpiridinas puras diastereoméricas, reagindo com 1,3-difenilprop-2-acetato de enila.
Aplicativo	O malonato de dimetila sofre reação de substituição alílica enantiosseletiva catalisada por paládio com 1,3-difenilprop-2-acetato de enila para produzir tienilpiridinas puras diastereoméricas. O malonato de dimetila foi usado na esterificação oxidativa catalisada por ouro de glicerol, 1,2-propanodiol e 1,3-propanodiol.
Métodos de produção	O malonato de dimetila é produzido por esterificação direta de metanol com ácido malônico sob condições azeotrópicas.
Descrição geral	O malonato de dimetila sofre reação de substituição alílica enantiosseletiva catalisada por paládio com 1,3-difenilprop-2-acetato de enila para produzir tienilpiridinas puras diastereoméricas.

Produtos e matérias-primas para preparação de malonato de dimetila

Matérias-primas

Hydrochloric acid-->Methanol-->Sulfuric acid-->Sodium carbonate-->Sodium cyanide-->Chloroacetic acid-->Sodium chloroacetate-->Cyanoacetic acid-->SAL DISSÓDICO DE ÁCIDO MALÔNICO

Produtos de preparação

1-AMINO-CYCLOPROPANEMETHANOL-->DIMETHYL METHOXYMALONATE-->Chlorimuron-ethyl-->3-(4-FLUOROPHENYL)PROPIONIC ACID-->ADS-->TERT-BUTYL METHYL MALONATE-->2-Methylpyrimidine-->Methyl 3-cyclopentenecarboxylate-->Sethoxydim-->Primisulfuron-methyl-->8-METHOXY-2-OXO-2H-CHROMENE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDE-->7-HYDROXY-2-OXO-2H-CHROMENE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDE-->3-CARBETHOXY-4-HYDROXYCOUMARIN-->5-(2-ETHYLTHIO PROPYL)-1,3-CYCLOHEXANEDIONE-->6-Chlorooxindole-->Pipemidic acid-->5-Fluoro-2-oxindole-->DIMETHYL BROMOMALONATE-->7-HYDROXY-2-OXO-2H-CHROMENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->7-HYDROXY-2-OXO-2H-CHROMENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid dimethyl ester-->6-CHLORO-2-OXO-2H-CHROMENE-3-CARBOXYLIC ACID-->MALONIC ACID DI-N-BUTYL ESTER-->Dimethyl ethylmalonate-->Dimethyl chloromalonate-->5-MESITYL-1,3-CYCLOHEXANEDIONE-->5-(TETRA-HIDRO-2H-TIOPIRANO-3-IL)-1,3-CICLOHEXANEDIONE

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