Introdução de Produto
| Cloreto de tetraetilamônio Informações básicas |
| Nome do Produto: | Cloreto de Tetraetilamônio |
| Sinônimos: | CLORETO DE ETAMON; CLORETO DE TETRAETILAMÔNIO; CLORETO DE CHÁ; tetraetil-cloreto de amônio; |
| CAS: | 56-34-8 |
| MF: | C8H20ClN |
| PM: | 165.7 |
| EINECS: | 200-267-5 |
| Categorias de Produtos: | sais de amônio quaternário;cloretos de amônio (quaternário);compostos de amônio quaternário;canais iônicos;sal de amônio quaternário;bc0001 |
| Arquivo mol: | 56-34-8.mol |
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| Propriedades Químicas do Cloreto de Tetraetilamônio |
| Ponto de fusão | 39 graus |
| Ponto de ebulição | 273,32 graus (estimativa aproximada) |
| densidade | 1.08 |
| índice de refração | 1,5480 (estimativa) |
| temperatura de armazenamento. | Atmosfera inerte, temperatura ambiente |
| solubilidade | metanol: 0,1 g/mL, transparente, incolor |
| forma | Pó Cristalino |
| cor | branco a amarelo claro |
| PH | 4.0 a 7.0(50g/L, 25 graus) |
| Solubilidade em água | Solúvel em água, etanol, clorofórmio ou acetona |
| Confidencial | Higroscópico |
| λmax | λ: 260nm Amáx: 0,03 λ: 280nm Amáx: 0,03 |
| Merck | 14,9200 |
| BRN | 3563247 |
| Estabilidade: | Estábulo. Incompatível com agentes oxidantes fortes. Proteja da umidade. |
| InChIKey | YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M |
| Referência de banco de dados CAS | 56-34-8(Referência do banco de dados CAS) |
| Sistema de registro de substâncias da EPA | Cloreto de tetraetilamônio (56-34-8) |
| Informação de Segurança |
| Códigos de perigo | Xn,Xi |
| Declarações de Risco | 22-36/37/38 |
| Declarações de segurança | 26-36-37/39 |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | BS6125000 |
| F | 3-10 |
| TSCA | Sim |
| Código HS | 29239000 |
| Toxicidade | LD50 iv em cães: 55,7-72,4 mg/kg (Keith, Jr.) |
| Informações MSDS |
| Fornecedor | Linguagem |
|---|---|
| Cloreto de TEA | Inglês |
| SigmaAldrich | Inglês |
| ALFA | Inglês |
| Uso e síntese de cloreto de tetraetilamônio |
| Propriedades quimicas | pó cristalino branco |
| Usos | Medicamento (agente bloqueador de nervos). |
| Usos | O Cloreto de Tetraetilamônio pode ser usado como fonte de íons tetraetilamônio para vários estudos farmacêuticos e tem a capacidade de bloquear canais de K+ em vários tecidos. O cloreto de tetraetilamônio também pode bloquear a transmissão de impulsos nervosos através dos gânglios autônomos. |
| Usos | Cloreto de tetraetilamônio (TEAC) tem sido usado: usado para inibição do relaxamento induzido por peroxinitrito em anéis de aorta de ratos como bloqueador farmacológico de K+corrente e Ca2+K induzido+corrente nos neurônios do lobo antenal para a indução de correntes sensíveis a TEAC em células ciliadas internas da cóclea digeridas com enzimas proteolíticas e analisar suas propriedades |
| Definição | ChEBI: Sal de cloreto de amônio quaternário no qual o cátion possui quatro substituintes etil em torno do nitrogênio central. |
| Descrição geral | Visite nosso portal de aplicações de sensores para saber mais. |
| Atividade biológica | Bloqueador não seletivo de canal K +. |
| Ações bioquímicas/fisiológicas | O cloreto de tetraetilamônio (TEAC) bloqueia os canais de K+ de forma inespecífica. Em anéis de aorta de ratos, o tetraetilamônio inibe o relaxamento induzido pelo peroxinitrito. Bloqueia a neurotransmissão da acetilcolina nicotínica, bloqueando as correntes de K+ mediadas por receptores. O TEAC pode aumentar a contratilidade e a mobilidade do cólon e do reto e é uma opção terapêutica para pacientes com doença de Hirschsprung. TEAC reduz as respostas inflamatórias, melhora as propriedades cardíacas, vasculares e hemodinâmicas durante a sepse precoce em animais. TEAC tem potencial citotóxico e antiproliferativo e induz apoptose em células de glioma ao regular negativamente o linfoma de células B -2 (Bcl -2) e regulando positivamente o X associado a Bcl -2 (Bax). |
| em vitro | tetraetilamônio (chá) é um íon pequeno que bloqueia canais k abertos ligando-se a um local interno ou externo. por esse motivo, tem sido usado para sondar a via de condução iônica ou poro de mutantes do canal k e quimera do canal ak. o chá bloqueia canais de k+ em dois locais, que definem as bocas interna e externa dos poros do canal [1]. |
| na Vivo | o efeito vasorrelaxante da taurina pode ser diminuído pelo chá em artérias isoladas de ratos [2] |
| armazenar | Temperatura ambiente (dessecar) |
| Métodos de Purificação | Cristalizar o cloreto de EtOH adicionando éter dietílico, de água morna adicionando EtOH e éter dietílico, de dimetilacetamida ou de CH2Cl2 por adição de éter dietílico. Seque sobre P2O5 em vácuo durante vários dias. Também cristaliza a partir de acetona/CH2Cl2/hexano (2:2:1) [Blau & Espenson J Am Chem Soc 108 1962 1986, White & Murray J Am Chem Soc 109 2576 1987]. [Beilstein 4 IV 332.] |
| referências | [1] taglialatela m, vandongen am, drawe ja, joho rh, brown am, kirsch ge. padrões de bloqueio interno e externo de tetraetilamônio em quatro canais homólogos de k+. mol farmacol. Agosto de 1991;40(2):299-307. [2] niu lg, zhang ms, liu y, xue wx, liu db, zhang j, liang yq. o efeito vasorrelaxante da taurina é diminuído pelo tetraetilamônio em artérias isoladas de ratos. eur j pharmacol. 2 de fevereiro de 2008;580(1-2):169-74. epub 2007, 25 de outubro. [3] karité pa, dunklee pe, et al. investigação clínica preliminar do cloreto de tetraetilamônio, com especial referência às doenças do sistema circulatório. Califórnia Med. setembro de 1948;69(3):193-6. |
| Produtos e matérias-primas para preparação de cloreto de tetraetilamônio |
| Produtos de preparação | 2-CHLORO-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE-->6-O-Benzylguanine-->N-BUTYLXANTHIC ACID POTASSIUM SALT-->TETRAETHYLAMMONIUM TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->Dicloro(1,5-ciclooctadieno)platina(II) |
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