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| N-OCTANO Informações básicas |
| Nome do produto: |
N-OCTANO |
| Sinônimos: |
1-Octano;ALCANO C8;Hidreto de octila;OCTANO;FRAÇÃO DE OCTANO;OCTANO,N-;Oatano;N-OCTANO |
| CAS: |
111-65-9 |
| MF: |
C8H18 |
| MW: |
114.23 |
| EINECS: |
203-892-1 |
| Categorias de produtos: |
Solventes para HPLC; Química analítica; Solventes para HPLC e espectrofotometria; Solventes para espectrofotometria; Solventes anidros; Pesquisa nutricional; n-parafinas (padrão GC); Fitoquímicos por planta (alimento/tempero/erva); Frascos de solvente; Solvente por aplicação; Opções de embalagem de solvente; Solventes; Frascos Sure/Seal; Zingiber officinale (gengibre); Materiais padrão para GC |
| Arquivo Mol: |
111-65-9.mol |
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| Propriedades químicas do N-OCTANO |
| Ponto de fusão |
-57 graus (lit.) |
| Ponto de ebulição |
125-127 grau (lit.) |
| densidade |
0.703 g/mL a 25 graus (lit.) |
| densidade de vapor |
3.9 (vs ar) |
| pressão de vapor |
11 mm Hg (20 graus) |
| índice de refração |
n20/D 1.398(lit.) |
| Fp |
60 graus F |
| temperatura de armazenamento |
Armazene abaixo de +30 grau. |
| solubilidade |
etanol: solúvel(lit.) |
| forma |
Líquido |
| pka |
>14 (Schwarzenbach et al., 1993) |
| cor |
Claro incolor |
| Odor |
Como gasolina. |
| Limiar de odor |
1,7 ppm |
| limite explosivo |
0.8-6.5%(V) |
| Solubilidade em água |
0.0007 g/L (20 ºC) |
| Merck |
14,6749 |
| BRN |
1696875 |
| Constante da Lei de Henry |
4,45 a 25 graus (Jānsson et al., 1982) |
| Constante dielétrica |
1.1(-4 grau) |
| Limites de exposição |
TLV-TWA 300 ppm (-1450 mg/m3) (ACGIH e NIOSH), 500 ppm (-2420 mg/m3) (OSHA); STEL 375 ppm (-1800 mg/m3). |
| Estabilidade: |
Estável. Altamente inflamável. Forma misturas explosivas com o ar. Incompatível com agentes oxidantes. |
| InChIKey |
TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N |
| LogP |
5.15 |
| Referência de banco de dados CAS |
111-65-9(Referência do banco de dados CAS) |
| Referência de Química do NIST |
Octanagem(111-65-9) |
| Sistema de Registro de Substâncias da EPA |
Octanagem (111-65-9) |
| Códigos de perigo |
F,Xn,N |
| Declarações de Risco |
11-38-50/53-65-67 |
| Declarações de segurança |
9-16-29-33-60-61-62 |
| RIDADR |
ONU 1262 3/PG 2 |
| OEB |
A |
| OEL |
TWA: 75 ppm (350 mg/m3), Teto: 385 ppm (1800 mg/m3) [15-minuto] |
| WGK Alemanha |
1 |
| RTECS |
RG8400000 |
| Temperatura de autoignição |
428 graus F |
| TSCA |
Sim |
| Classe de risco |
3 |
| Grupo de embalagem |
II |
| Código SH |
29011000 |
| Dados sobre substâncias perigosas |
111-65-9(Dados sobre substâncias perigosas) |
| Toxicidade |
LDLo intravenoso em camundongo: 428mg/kg |
| IDLA |
1,000 ppm [10% LIE] |
| Provedor |
Linguagem |
| ACROS |
Inglês |
| Sigma Aldrich |
Inglês |
| ALFA |
Inglês |
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| Uso e síntese de N-OCTANO |
| Descrição |
Octano é um líquido incolor com odor semelhante ao da gasolina. O limite de odor é de 4 ppm e 48 ppm (New Jersey Fact Sheet). Peso molecular=114.26; Gravidade específica (H2O:1)= 0.70; Ponto de ebulição=125.6 graus; Ponto de congelamento/fusão {{10}}.7 graus; Pressão de vapor =10 mmHg a 20 graus; Ponto de fulgor =13 graus (cc); Temperatura de autoignição =206 graus. Limites de explosividade: LEL 5 1.0%; UEL=6.5%. Identificação de perigo (com base no NFPA-704 M RatingSystem): Saúde 0, Inflamabilidade 3, Reatividade 0. Praticamente insolúvel em água; solubilidade=7 × 10-5. |
| Propriedades químicas |
líquido incolor |
| Propriedades químicas |
Octane é um líquido incolor com odor semelhante ao da gasolina. O limite de odor é de 4 ppm e 48 ppm (New Jersey Fact Sheet). |
| Propriedades físicas |
Líquido inflamável, incolor e transparente com odor semelhante ao da gasolina. Uma concentração limite de odor de 1,7 ppmvfoi relatado por Nagata e Takeuchi (1990). |
| Usos |
Como constituinte em combustíveis para motores e aviação; como solvente industrial; em síntese orgânica |
| Usos |
O n-octano é usado como solvente e matéria-prima para reações de síntese orgânica e é um produto químico muito importante na indústria do petróleo. Também é amplamente usado nas indústrias de processamento de borracha e papel. O isooctano, juntamente com outros nalcanos e isoparafinas, é usado na mistura de combustíveis para atingir as propriedades antidetonantes desejadas. |
| Usos |
O n-octano ocorre em produtos de craqueamento de petróleo, gasolina, éter de petróleo e nafta de petróleo. É usado como solvente e em síntese orgânica. |
| Métodos de produção |
A octanagem é produzida pela destilação fracionada e refino do petróleo. |
| Definição |
Um alcano líquido obtido da fração leve do petróleo bruto. Octano e seus isômeros são os principais constituintes da gasolina, que é obtida como a fração leve refinada do petróleo bruto. |
| Definição |
ChEBI: Um alcano de cadeia linear composto por 8 átomos de carbono. |
| Referência(s) de síntese |
Revista de Química Orgânica, 55, pág. 6194, 1990DOI:10.1021/jo00312a029
Tetraedro, 48, p. 8881, 1992DOI: 10.1016/S0040-4020(01)81987-6
Cartas do Tetraedro, 31, p. 5093, 1990DOI: 10.1016/S0040-4039(00)97814-6 |
| Descrição geral |
Líquido incolor com odor de gasolina. Menos denso que água e insolúvel em água. Por isso flutua na água. Produz vapor irritante. |
| Reações do ar e da água |
Altamente inflamável. Insolúvel em água. |
| Perfil de reatividade |
Pode ser incompatível com agentes oxidantes fortes como ácido nítrico. Pode ocorrer carbonização seguida de ignição de material não reagido e outros combustíveis próximos. Em outras configurações, principalmente não reativo. Não afetado por soluções aquosas de ácidos, álcalis, a maioria dos agentes oxidantes e a maioria dos agentes redutores. Quando aquecido suficientemente ou quando inflamado na presença de ar, oxigênio ou agentes oxidantes fortes, queima exotermicamente para produzir principalmente dióxido de carbono e água. |
| Risco à saúde |
A inalação de vapor concentrado pode causar irritação do trato respiratório, depressão e edema pulmonar. O líquido pode causar irritação dos olhos e (em contato prolongado) irritação e rachaduras na pele. A ingestão causa irritação da boca e do estômago. A aspiração causa irritação pulmonar grave, edema pulmonar de desenvolvimento rápido e excitação do sistema nervoso central, seguido de depressão. |
| Risco à saúde |
As propriedades tóxicas do n-octano são semelhantes às de outros hidrocarbonetos parafínicos. É um irritante para membranas mucosas e, em altas concentrações, mostra ações narcóticas. As concentrações narcóticas em camundongos foram relatadas como sendo de 8000–10.000 ppm (Patty e Yant 1929) e a concentração fatal foi de 13.500 ppm (Flury e Zernick 1931). A morte ocorreu por parada respiratória. A toxicidade aguda do n-octano é um pouco maior do que a do n-heptano. |
| Risco de incêndio |
Comportamento no fogo: O vapor é mais pesado que o ar e pode viajar uma distância considerável até uma fonte de ignição e gerar retorno de chama. |
| Reatividade química |
Reatividade com água: Nenhuma reação; Reatividade com materiais comuns: Nenhuma reação; Estabilidade durante o transporte: Estável; Agentes neutralizantes para ácidos e cáusticos: Não pertinente; Polimerização: Não pertinente; Inibidor de polimerização: Não pertinente. |
| Perfil de Segurança |
Veneno por via intravenosa. Pode atuar como um asfixiante simples. Veja também ARGON para uma descrição de asfixiantes simples. Um narcótico em alta concentração. A exposição dérmica humana ao octano não diluído por cinco horas resultou na formação de bolhas, mas nenhuma anestesia; a exposição por uma hora causou sensação de queimação difusa. Um risco de incêndio muito perigoso e risco de explosão grave quando exposto ao calor, chama ou oxidantes. Quando aquecido até a decomposição, emite fumaça acre e vapores irritantes. Veja também ALCANOS. |
| Exposição potencial |
O octano é usado como solvente, como combustível, como intermediário em síntese orgânica e em destilações azeotrópicas. |
| Primeiro socorro |
Se este produto químico entrar em contato com os olhos, remova todas as lentes de contato imediatamente e irrigue imediatamente por pelo menos 15 minutos, levantando ocasionalmente as pálpebras superiores e inferiores. Procure atendimento médico imediatamente. Se este produto químico entrar em contato com a pele, remova as roupas contaminadas e lave imediatamente com água e sabão. Procure atendimento médico imediatamente. Se este produto químico tiver sido inalado, remova da exposição, inicie a respiração de resgate (usando precauções universais, incluindo máscara de ressuscitação) se a respiração tiver parado e RCP se a ação cardíaca tiver parado. Transfira imediatamente para um centro médico. Quando este produto químico tiver sido engolido, procure atendimento médico. NÃO induza o vômito. Não dê nada para a vítima beber. Nota para o médico: Inalação: broncodilatadores, descongestionantes e oxigênio podem ser usados se necessário. Corticosteroides são úteis para tratar pneumonite. |
| Carcinogenicidade |
A atividade promotora do octano na carcinogênese da pele, incluindo seu efeito físico em modelos micelares de membranas biológicas, foi testada. O octano provou ter atividade promotora significativa quando testado como uma solução de 75% em ciclohexano. |
| Fonte |
Schauer et al. (1999) relataram octanagem no escapamento de um caminhão de serviço médio movido a diesel com uma taxa de emissão de 260 ug/km.
Identificado como um dos 140 constituintes voláteis em óleos de soja usados coletados de uma planta de processamento que fritava vários produtos de carne bovina, frango e vitela (Takeoka et al., 1996).
Schauer et al. (2001) mediram taxas de emissão de compostos orgânicos para compostos orgânicos voláteis, compostos orgânicos semivoláteis em fase gasosa e compostos orgânicos em fase de partículas da combustão residencial (lareira) de pinho, carvalho e eucalipto. A taxa de emissão de octano em fase gasosa foi de 1,7 mg/kg de pinho queimado. As taxas de emissão de octano não foram medidas durante a combustão de carvalho e eucalipto.
A gasolina reformulada California Phase II continha octanagem em uma concentração de 6,38 g/kg. As taxas de emissão de gases de escape de automóveis movidos a gasolina com e sem conversores catalíticos foram de 1,07 e 131 mg/km, respectivamente (Schauer et al., 2002). |
| Destino ambiental |
Biológico.O n-octano pode ser biodegradado de duas maneiras. A primeira é a formação de hidroperóxido de octila, que se decompõe em 1-octanol seguido pela oxidação em ácido octanoico. A outra via envolve a desidrogenação em 1-octeno, que pode reagir com água dando 1-octanol (Dugan, 1972). 1-Octanol foi relatado como o produto de biodegradação de octano por uma Pseudomonas sp. (Riser-Roberts, 1992). Microrganismos podem oxidar alcanos sob condições aeróbicas (Singer e Finnerty, 1984). A via degradativa mais comum envolve a oxidação do grupo metil terminal formando o álcool correspondente (1-octanol). O álcool pode passar por uma série de etapas de desidrogenação formando um aldeído (octanal) e então um ácido graxo (ácido octanoico). O ácido graxo pode então ser metabolizado por -oxidação para formar os produtos de mineralização, dióxido de carbono e água (Singer e Finnerty, 1984).
Fotolítico.As seguintes constantes de taxa foram relatadas para a reação de octano e radicais OH na atmosfera: 5,1 x 10-12cm3/molécula?seg a 300 K (Hendry e Kenley, 1979); 1,34 x 10-12cm3/molécula?sec (Greiner, 1970); 8,40 x 10-12cm3/molécula?sec (Atkinson et al., 1979), 8,42 x 10-12cm3/molécula?sec a 295 K (Darnall et al., 1978). Constantes de taxa de reação de fotooxidação de 8,71 x 10-12e 1,81 x 10-18cm3/molecule?sec foram relatados para a reação de octano com OH e NO3, respectivamente (Sablji? e Güsten, 1990).
Água de superfície.Mackay e Wolkoff (1973) estimaram uma meia-vida de evaporação de 3,8 segundos para um corpo de água superficial com 25 graus e 1 m de profundidade.
Químico/Físico.A combustão completa no ar produz dióxido de carbono e vapor de água. O octano não será hidrolisado porque não contém um grupo funcional hidrolisável. |
| armazenar |
Código de cores - Vermelho: Risco de inflamabilidade: Armazene em uma área de armazenamento de líquidos inflamáveis ou armário aprovado, longe de fontes de ignição e materiais corrosivos e reativos. Antes de trabalhar com este produto químico, você deve ser treinado sobre seu manuseio e armazenamento adequados. Antes de entrar em um espaço confinado onde este produto químico pode estar presente, verifique se não há uma concentração explosiva. O octano deve ser armazenado para evitar o contato com oxidantes fortes (como cloro e bromo) porque ocorrem reações violentas. Armazene em recipientes bem fechados em uma área fresca e bem ventilada, longe do calor. Fontes de ignição, como fumar e chamas abertas, são proibidas onde o octano é usado, manuseado ou armazenado. Os recipientes de metal usados na transferência de 5 galões ou mais de octano devem ser aterrados e conectados. Os tambores devem ser equipados com válvulas de fechamento automático, tampões de pressão e vácuo e corta-chamas. Use apenas ferramentas e equipamentos antifaíscas, especialmente ao abrir e fechar recipientes de octano. |
| Envio |
UN1262 Octanos, Classe de perigo: 3; Rótulos: 3-Líquido inflamável. |
| Métodos de purificação |
Extraia o octano repetidamente com H2SO4 concentrado ou ácido clorossulfônico, depois lave com água, seque e destile. Alternativamente, purifique por destilação azeotrópica com EtOH, seguido por lavagem com água para remover o EtOH, secando e destilando. Para mais detalhes, veja n-heptano. Ele também é purificado por fusão de zona. [Beilstein 1 H 159, 1 I 60, 1 II 122, 1 III 457, 1 IV 412.] |
| Avaliação de toxicidade |
Suspeita-se que o mecanismo de toxicidade seja semelhante ao de outros solventes que induzem rapidamente efeitos semelhantes aos da anestesia, ou seja, uma "narcose inespecífica" devido à ruptura (solvatação) da integridade das membranas celulares do sistema nervoso central (SNC).
O octano é geralmente considerado relativamente não tóxico em relação ao efeito observado após a exposição a outros hidrocarbonetos alifáticos. Isso provavelmente se deve ao fato de ser menos volátil do que os hidrocarbonetos alifáticos de cadeia mais curta (por exemplo, pentano ou heptano) e pode não ser tão facilmente transferido através dos alvéolos pulmonares ou da barreira hematoencefálica. Se for aspirado para os pulmões, no entanto, o n-octano causará efeitos adversos semelhantes aos efeitos observados após a aspiração de outros destilados ou compostos de petróleo. |
| Incompatibilidades |
Reage com oxidantes fortes, causando risco de incêndio e explosão. Ataca algumas formas de plásticos, borracha e revestimentos. |
| Eliminação de resíduos |
Dissolva ou misture o material com um solvente combustível e queime em um incinerador químico equipado com um pós-queimador e purificador. Todos os regulamentos ambientais federais, estaduais e locais devem ser observados. |
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| Produtos de preparação e matérias-primas de N-OCTANO |
| Matérias-primas |
Sodium-->1-Bromobutane-->2-Methyl-2-nonene-->Lithium, [chloro(dimethylphenylsilyl)methyl]--->CIS-2-OCTENE-->2-METHYLNONANE-->N-TRITRIACONTANE-->N-TETRATRIACONTANE-->1,7-OCTADIYNE-->2-Octanona |
| Produtos de preparação |
Di-tert-butyl dicarbonate-->METSULFURON METHYL-->Ketorolac-->Moxifloxacin-->N,N-bis[2-(octylamino)ethyl]-glycine hydrochloride-->TEGO103G-->1-Iodobutane-->2,2,3-TRIMETILPENTANO |
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