| 3-Informações básicas sobre pentanona |
| Odor |
| Nome do Produto: |
3-Pentanona |
| Sinônimos: |
3-Pentanon;DEK;Diatilcetona;Dietilcetona;dietilcetona(francês);Dietilcetona;Etil propionil;Dietilcetona Propiona |
| CAS: |
96-22-0 |
| MF: |
C5H10O |
| PM: |
86.13 |
| EINECS: |
202-490-3 |
| Categorias de Produtos: |
Produtos químicos industriais/finos;Orgânicos;cetona;Frascos de vidro âmbar;Reagente;Frascos de solvente;Opções de embalagem de solvente;Solventes;bc0001 |
| Arquivo mol: |
96-22-0.mol |
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| 3-Propriedades químicas da pentanona |
| Ponto de fusão |
-42 grau (lit.) |
| Ponto de ebulição |
101,5 graus (lit.) |
| densidade |
00,813 g/mL a 25 graus (lit.) |
| densidade do vapor |
3 (vs ar) |
| pressão de vapor |
20 mm Hg (28 graus) |
| índice de refração |
n20/D 1.392(lit.) |
| Fp |
55 graus F |
| temperatura de armazenamento. |
Armazene abaixo de +30 grau. |
| solubilidade |
água: ligeiramente solúvel |
| forma |
Líquido |
| cor |
Claro incolor |
| Odor |
a 0,10% em propilenoglicol. acetona etérea |
| Polaridade relativa |
0.265 |
| PH |
6,2 (50g/l, H2O, 20 graus) |
| limite explosivo |
1.6-7.7%(V) |
| Tipo de odor |
etéreo |
| Solubilidade em água |
50 g/L (20 ºC) |
| Merck |
14,3121 |
| BRN |
635749 |
| Limites de exposição |
TLV-TWA 705 mg/m3(200 ppm) (ACGIH). |
| Constante dielétrica |
17,3 (14 graus) |
| Estabilidade: |
Estábulo. Altamente inflamável. Forma facilmente misturas explosivas com o ar. Incompatível com bases fortes, agentes redutores, agentes oxidantes fortes. |
| InChIKey |
FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N |
| LogP |
00,85 a 25 graus |
| Referência de banco de dados CAS |
96-22-0(Referência do banco de dados CAS) |
| Referência Química do NIST |
3-Pentanona(96-22-0) |
| Sistema de registro de substâncias da EPA |
3-Pentanona (96-22-0) |
| Códigos de perigo |
F, Xi |
| Declarações de Risco |
11-37-66-67 |
| Declarações de segurança |
9-16-25-33 |
| RIDADR |
ONU 1156 3/PG 2 |
| OEB |
A |
| OEL |
TWA: 200 ppm (705 mg/m3) |
| WGK Alemanha |
1 |
| RTECS |
SA8050000 |
| Temperatura de autoignição |
845 graus F |
| TSCA |
Sim |
| Código HS |
2914 19 90 |
| Classe de Perigo |
3 |
| Grupo de embalagem |
II |
| Dados sobre substâncias perigosas |
96-22-0(dados de substâncias perigosas) |
| Toxicidade |
LD50 por via oral em ratos: 2,1 g/kg, Smyth et al., Arch. Ind. Ocupar. Med.10, 61 (1954) |
| Fornecedor |
Linguagem |
| SigmaAldrich |
Inglês |
| ACROS |
Inglês |
| ALFA |
Inglês |
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| 3-Uso e síntese de pentanona |
| Odor |
Odor agradável, etéreo-quente e difusivo, mais suave que o da acetona, mas de caráter semelhante. |
| Descrição |
A dietil cetona é um líquido incolor com odor semelhante ao da anacetona (cheira a removedor de esmalte). Limite de odor 2,8 ppm. Peso molecular=860,15; Gravidade específica (H2O:1)=0,81 a 25 graus; Ponto de ebulição=1010,6 grau; Ponto de congelamento/derretimento=242 grau; Pressão de vapor 535 mmHg a 25 graus; Ponto de fulgor=120,8 grau (oc); Temperatura de autoignição=452 graus . Limites explosivos: LEL=1,6%;UEL=6,4%. Identificação de perigos (com base no sistema de classificação MRating da NFPA-704): Saúde 1, Inflamabilidade 3, Reatividade 0.Moderadamente solúvel em água. |
| Propriedades quimicas |
3-A pentanona (também conhecida como dietil cetona) é um membro da classe de compostos conhecidos como cetonas. É uma cetona líquida incolor com odor semelhante ao da acetona. É solúvel em cerca de 25 partes de água, mas miscível com solventes orgânicos.3-a pentanona é um composto de acetona e sabor etéreo e pode ser encontrada em vários alimentos, como morango, goiaba, canela do Ceilão, noz de faia e pak choy, o que faz da 3-pentanona um potencial biomarcador para o consumo desses produtos alimentícios. |
| Usos |
A dietil cetona é usada como solvente, em medicina e em síntese orgânica. |
| Usos |
3-A pentanona é usada principalmente como solvente em tintas e precursor da vitamina E. É usada como reagente para sintetizar etil 2-ciano-3,3-dietilacrilato por Knoevenagel condensação. Também mostra efeito anticonvulsivante em vários tipos de modelos de convulsão em camundongos. Serve como intermediário na fabricação de produtos farmacêuticos. |
| Usos |
3-A pentanona pode ser usada para avaliar volumes molares em excesso de suas misturas binárias com 1-cloroalcanos a 298,15K e pressão atmosférica. |
| Definição |
ChEBI: Pentano-3-um é uma pentanona que é pentano carregando um grupo oxo na posição 3. Foi isolado de Triatoma brasiliensis e Triatoma infestans. Tem um papel como metabólito animal. |
| Descrição geral |
Líquido límpido e incolor com odor semelhante ao da acetona. Ponto de inflamação 55 graus F. Menos denso que a água. Vapores mais pesados que o ar. |
| Reações do Ar e da Água |
Altamente inflamável. Ligeiramente solúvel em água |
| Perfil de reatividade |
3-A pentanona é incompatível com: oxidantes fortes, álcalis, ácidos minerais (peróxido de hidrogênio + ácido nítrico) . |
| Perigo à saúde |
Líquido causa queimadura nos olhos. O vapor irrita olhos, nariz e garganta; pode causar dor de cabeça, tontura, náusea, fraqueza e perda de consciência. |
| Perigo à saúde |
A dietil cetona é um composto narcótico suave e também irritante. Sua toxicidade aguda é menor que a da metilpropilcetona. A exposição a 80,{1}} ppm durante 4 horas foi fatal para ratos.
Valor LD50, oral (ratos): 2140 mg/kg. |
| Risco de incêndio |
ALTAMENTE INFLAMÁVEL: Será facilmente inflamado por calor, faíscas ou chamas. Vapores podem formar misturas explosivas com o ar. Os vapores podem viajar até a fonte de ignição e retroceder. A maioria dos vapores são mais pesados que o ar. Eles se espalharão pelo solo e se acumularão em áreas baixas ou confinadas (esgotos, porões, tanques). risco de explosão de vapor dentro de casa, ao ar livre ou em esgotos. Escoamento para o esgoto pode gerar risco de incêndio ou explosão. Os recipientes podem explodir quando aquecidos. Muitos líquidos são mais leves que a água. |
| Inflamabilidade e Explosibilidade |
Altamente inflamável |
| Perfil de segurança |
Moderadamente tóxico por vias. Irritante para a pele e os olhos. Dados de mutação relatados. Perigo de incêndio perigoso quando exposto ao calor ou chama; pode reagir vigorosamente com materiais oxidantes. Para combater incêndio, use espuma de álcool, espuma, CO2, pó químico. Reage com peróxido de hidrogênio + ácido nítrico para formar um peróxido explosivo sensível ao choque e ao calor. Quando aquecido até a decomposição, emite fumaça acre e gases irritantes. Veja também CETONAS. |
| Síntese |
3-Dois métodos de síntese da pentanona: 1) a partir do álcool propílico. 2) do ácido propiônico. |
| Síntese |
Rota de descarboxilação cetônica
3-A pentanona é produzida pela descarboxilação cetônica do ácido propanóico usando catalisadores de óxido metálico:
2 CH3CH2CO2H → (CH3CH2)2CO + CO2 + H2O
no laboratório, a reação pode ser conduzida em forno tubular.
Other way to make 3-pentanone: Acetone + very strong base and then + methylating agent -> butanone. Butanone + very strong base, then + methylating agent ->mistura de 3-metilbutanona e 3-pentanona.
Síntese de 3-pentanona a partir de 1-propanol sobre catalisadores CeO2–Fe2O3
Livro Didático de Química Orgânica Prática de Vogel |
| Exposição potencial |
Droga, mutagênico, irritante primário. Este composto é usado como solvente; na síntese orgânica e na fabricação de medicamentos. |
| Primeiro socorro |
Se este produto químico entrar em contato com os olhos, remova todas as lentes de contato imediatamente e irrigue imediatamente por pelo menos 15 minutos, levantando ocasionalmente as pálpebras superiores e inferiores. Procure atendimento médico imediatamente. Se este produto químico entrar em contato com a pele, remova as roupas contaminadas e lave imediatamente com água e sabão. Procure atendimento médico imediatamente. Se este produto químico tiver sido inalado, retire-o da exposição, inicie a respiração artificial (usando precauções universais, incluindo máscara de reanimação) se a respiração tiver parado e a RCP se a ação cardíaca tiver parado. Transfira imediatamente para um centro médico. Quando este produto químico for ingerido, procure atendimento médico. Dê grandes quantidades de água e induza o vômito. Não faça uma pessoa inconsciente vomitar. |
| armazenar |
Código de cor vermelho: Risco de inflamabilidade: Armazene em uma área de armazenamento de líquidos inflamáveis ou em um gabinete aprovado, longe de fontes de ignição e materiais corrosivos e reativos. Antes de trabalhar com DEK, você deve ser treinado sobre seu manuseio e armazenamento adequados. Antes de entrar em espaços confinados onde este produto químico possa estar presente, verifique se não existe uma concentração explosiva. A dietilcetona deve ser armazenada para evitar o contato com materiais oxidantes (como peróxidos, percloratos, cloratos, permanganatos e nitratos), pois ocorrem reações violentas. Armazene os recipientes bem fechados em uma área fresca e bem ventilada, longe de fontes de calor. Fontes de ignição, como fumar e chamas abertas, são proibidas quando a dietilcetona é usada, manuseada ou armazenada de maneira que possa criar risco potencial de incêndio ou explosão. Recipientes metálicos que envolvam a transferência de =galões ou mais de dietil cetona devem ser aterrados e ligados. Os tambores devem ser equipados com válvulas de fechamento automático, tampas de vácuo e pressão e corta-chamas. Use apenas ferramentas e equipamentos anti-faíscas, especialmente ao abrir e fechar recipientes de dietilcetona. Sempre que a dietilcetona for usada, manuseada, fabricada ou armazenada, use equipamentos e acessórios elétricos à prova de explosão. |
| Envio |
Este composto requer uma etiqueta de envio “LÍQUIDO INFLAMÁVEL”. Pertence à Classe de Perigo 3 e ao Grupo de Embalagem II. |
| Métodos de Purificação |
Seque com CaSO4 ou CuSO4 anidro e destile a partir de P2O5 sob N2 ou sob pressão reduzida. A purificação adicional é feita por conversão na semicarbazona (recristalização para m constante 139o, a partir de EtOH) que, após secagem in vacuo sobre CaCl2 e cera de parafina, é refluxada por 30 minutos com ácido oxálico em excesso, depois destilada a vapor e salgada com K2CO3. Secar com Na2SO4 e destilar [Cowan et al. J Química Soc 171 1940]. [Beilstein 1 IV 3279.] |
| Incompatibilidades |
Reação violenta com oxidantes, causando risco de incêndio e explosão. Forma mistura explosiva com o ar. Incompatível com ácidos fortes, aminas alifáticas. Ataca muitos plásticos, borracha e revestimentos. Pode acumular cargas elétricas estáticas e causar ignição de seus vapores. |
| Depósito de lixo |
Incineração; tratamento com sal fundido. |
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| 3-Produtos e matérias-primas para preparação de pentanona |
| Matérias-primas |
Sodium dichromate dihydrate-->3-Pentanol |
| Produtos de preparação |
2-(3-BROMO-PROPYL)-1H-BENZOIMIDAZOLE-->3-Ethyl-3-pentanol-->5-Ethyl-6-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one ,97%-->2-AMINO-4-ETHYL-5-METHYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-AMINO-4-ETHYL-5-METHYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->2-Chloropentan-3-one-->DIPHENYLKETENE-->2,3,6-Trimethylphenol-->2,4-Dimethyl-2,4-heptadienal-->3-AMINOPENTANE-3-CARBOXYLIC ACID-->BICYCLO[2.2.2]OCTANE-->1-METHYLBUTYL ACETATE-->3-ETHYL-2-PENTENE-->2-6-DIMETHYL-4-NITROANILINE-->2,6-DIMETHYL-4-NITROPHENOL-->3,5-DIMETHYL-4-HEPTANONE-->1-Dimetilamino-2-metilpentano-3-ona |
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