| Descrição |
O cloreto de benziltrimetilamônio é higroscópico e solúvel em água, etanol e butanol e ligeiramente solúvel em ftalato de butila e fosfato de tributila. É amplamente utilizado como solvente para celulose, inibidor de gelificação em resinas de poliéster, intermediário químico, dispersante de tinta e agente de tingimento acrílico. Também é utilizado em composições reguladoras de crescimento de plantas e processos sintéticos. |
| Propriedades quimicas |
pó cristalino branco a amarelo claro. solúveis em água, as soluções aquosas conduzem eletricidade. É o sal cloridrato de benziltrietilamônio que atua como catalisador de transferência de fase em reações químicas. |
| Usos |
O cloreto de benziltrietilamônio é usado como catalisador na preparação de 2-fenilbutironitrila a partir de fenil acetonitrila. Está envolvido na condensação Knoevenagel de compostos carbonílicos com compostos metileno ativos para dar produtos olefínicos. Atua como um catalisador de transferência de fase usado na reação de alquilação. Ele reage com 1H-piridina-2-tiona para obter 2-benzilsulfanil-piridina. |
| Aplicativo |
O cloreto de benziltrietilamônio é um catalisador de transferência de fase lipofílico que pode ser usado em catálise de transferência de fase (PTC) para catalisar reações de policondensação para formar polímeros de alto peso molecular sob condições bifásicas.
Também pode ser usado:
Ativar hidroxiapatita e fosfato natural para uso como suporte sólido para condensação de Knoevenagel e condensação de Claisen-Schmidt, respectivamente à temperatura ambiente e na ausência de solvente.
Para aumentar a eficiência da oxidação do mCPBA de sulfonimina gerada a partir de arenossulfonamida e dietil acetal de um aldeído aromático para formar 2-sulfoniloxaziridinas.
Em combinação com cloreto de antimônio (V) para formar um sistema catalítico para as reações de acilação de Friedel-Crafts de arenos com cloretos de acila e sulfonila. |
| Preparação |
Síntese de cloreto de benziltrietilamônio: Adicione cloreto de benzila, trietilamina e acetona ao recipiente de reação e leve ao refluxo a 63-64 grau por 8 horas. Abaixado lentamente para 15 graus, filtrado e o bolo do filtro foi lavado com acetona e seco para obter cloreto de benziltrietilamônio. Rendimento 68,9%. |
| Perfil de segurança |
Veneno por via intravenosa. Quando aquecido até a decomposição emite vapores tóxicos de NOx e Cl. |
| Toxicologia |
O cloreto de benziltrimetilamônio não foi mutagênico na cepa de S. typhimurium TA97, TA98, TA100 ou TA1535, com ou sem enzimas de ativação metabólica S9. No entanto, aumentos significativos na frequência de eritrócitos normocromáticos micronucleados foram encontrados no sangue periférico de camundongos machos e fêmeas aos quais foi administrado cloreto de benziltrimetilamônio por gavagem durante 13 semanas. Com base na mortalidade observada nos estudos de 16-dia e 13-semana, ratos e camundongos pareciam ser igualmente sensíveis ao cloreto de benziltrimetilamônio. A dose minimamente tóxica para ratos e camundongos foi estimada em 50 mg/kg. |
